Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование пути пациента в отделении неотложной помощи в исключительной санитарной ситуации (3PU-SSE)

20 июля 2021 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Вспышка COVID-19 приводит к оптимизации работы отделений неотложной помощи. Продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи связана с летальностью и риском передачи COVID-19. Университетская клиника Амьена-Пикардии разработала приложение (3P-U), которое оптимизирует поток пациентов. Выявляет необходимость госпитализации и проблемы на пути оказания помощи. Пациенты относятся к категории высокого риска или низкой вероятности госпитализации. Основная цель этого проекта — оценить влияние приложения 3P-U на поток пациентов. Ранний поиск места для госпитализации с высокой вероятностью должен быть связан с сокращением продолжительности лечения. В этом исследовании будет сравниваться время длины между этими двумя группами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1516

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, консультирующиеся в отделении неотложной помощи для взрослых, должны быть включены

Описание

Критерии включения:

  • каждый пациент, консультирующийся в отделении неотложной помощи для взрослых

Критерий исключения:

  • пациентов, переведенных непосредственно в отделения интенсивной терапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
высокий риск госпитализации
Другой: бронирование спальни в больнице
Пациент из группы высокого риска госпитализации получает выгоду от специального процесса поиска и бронирования спальни.
не высокий риск госпитализации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение продолжительности пребывания между группой с высокой вероятностью госпитализации и группой с низким риском госпитализации.
Временное ограничение: до 3 месяцев
Изменение продолжительности пребывания между группой с высокой вероятностью госпитализации и группой с низким риском госпитализации.
до 3 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PI2020_843_0055

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться