Voorspelling van het patiëntentraject op de spoedeisende hulp in een uitzonderlijke hygiënische situatie (3PU-SSE)
20 juli 2021 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
De uitbraak van COVID-19 leidt tot optimalisatie van het traject op de spoedeisende hulp.
De tijd die op de afdeling spoedeisende hulp wordt doorgebracht, hangt samen met de morbimortaliteit en het risico op overdracht van COVID-19.
Het Universitair Ziekenhuis Amiens-Picardië heeft een applicatie ontwikkeld (3P-U) die de patiëntenstroom optimaliseert.
Het identificeert de noodzaak van ziekenhuisopname en problemen op het zorgpad.
Patiënten worden ingedeeld in hoog risico of niet hoog risico op ziekenhuisopname.
Het hoofddoel van dit project is het evalueren van de impact op de patiëntenstroom van de 3P-U-applicatie.
Vroeg opzoeken van bed voor ziekenhuisopname met hoge waarschijnlijkheid moet worden gekoppeld aan een kortere tijdsduur.
Deze studie zal de tijd van lengte tussen beide groepen vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1516
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Amiens, Frankrijk, 80480
- CHU Amiens
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten die consulteren op de afdeling spoedeisende hulp voor volwassenen moeten worden opgenomen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- elke patiënt die consulteert op de Spoedeisende Hulp Volwassenen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten direct overgebracht naar Intensive Care Units
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
hoog risico op ziekenhuisopname
|
Patiënten met een hoog risico op ziekenhuisopname profiteren van een speciaal proces om een slaapkamer te vinden en te boeken
|
|
geen hoog risico op ziekenhuisopname
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Variatie van de verblijfsduur tussen groep met een hoge waarschijnlijkheid van ziekenhuisopname en geen groep met een hoog risico op ziekenhuisopname.
Tijdsspanne: tot 3 maanden
|
Variatie van de verblijfsduur tussen groep met een hoge waarschijnlijkheid van ziekenhuisopname en geen groep met een hoog risico op ziekenhuisopname.
|
tot 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 december 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 december 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 december 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 juli 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PI2020_843_0055
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .