Forutsigelse av pasientveien i akuttmottaket i en eksepsjonell sanitær situasjon (3PU-SSE)
20. juli 2021 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
COVID-19-utbruddet fører til å optimalisere veien i akuttmottak.
Lengden på legevakten er knyttet til morbidødelighet og risiko for overføring av covid-19.
Amiens-Picardy University Hospital har utviklet en applikasjon (3P-U) som optimerer pasientflyten.
Den identifiserer behovet for sykehusinnleggelse og problemer på omsorgsveien.
Pasienter er kategorisert i høy risiko eller ikke høy sannsynlighet for sykehusinnleggelse.
Hovedmålet med dette prosjektet er å evaluere innvirkningen på pasientflyten til 3P-U-applikasjonen.
Tidlig oppslag av seng for høy sannsynlighet for sykehusinnleggelse bør knyttes til redusert lengde.
Denne studien vil sammenligne lengden mellom disse begge gruppene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1516
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Amiens, Frankrike, 80480
- CHU Amiens
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som konsulterer på akuttmottaket for voksne bør inkluderes
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- hver pasient som konsulterer på legevakten for voksne
Ekskluderingskriterier:
- pasienter direkte overført til intensivavdelinger
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
høy risiko for sykehusinnleggelse
|
Pasient med høy risiko for sykehusinnleggelse drar fordel av en dedikert prosess for å finne og bestille et soverom
|
|
ikke høy risiko for sykehusinnleggelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Variasjon av liggetid mellom høy sannsynlighet for sykehusinnleggelsesgruppe og ikke høy risiko for sykehusinnleggelsesgruppe.
Tidsramme: opptil 3 måneder
|
Variasjon av liggetid mellom høy sannsynlighet for sykehusinnleggelsesgruppe og ikke høy risiko for sykehusinnleggelsesgruppe.
|
opptil 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. desember 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. desember 2020
Først lagt ut (Faktiske)
14. desember 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. juli 2021
Sist bekreftet
1. juli 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PI2020_843_0055
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .