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Previsione del percorso del paziente in pronto soccorso in una situazione sanitaria eccezionale (3PU-SSE)

20 luglio 2021 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
L'epidemia di COVID-19 porta a ottimizzare il percorso nei dipartimenti di emergenza. La permanenza in Pronto Soccorso è legata alla morbi-mortalità e al rischio di trasmissione del COVID-19. L'ospedale universitario di Amiens-Piccardia ha sviluppato un'applicazione (3P-U) che ottimizza il flusso dei pazienti. Individua la necessità di ricovero e le problematiche nel percorso di cura. I pazienti sono classificati in alto rischio o bassa probabilità di ricovero. L'obiettivo principale di questo progetto è valutare l'impatto sul flusso di pazienti dell'applicazione 3P-U. La ricerca precoce del letto per il ricovero ad alta probabilità dovrebbe essere collegata a un tempo di durata ridotto. Questo studio confronterà il tempo di durata tra questi due gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1516

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Amiens, Francia, 80480
        • CHU Amiens

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Dovrebbero essere inclusi tutti i pazienti che si consultano nel pronto soccorso per adulti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ogni paziente che si consulta nel Pronto Soccorso per Adulti

Criteri di esclusione:

  • pazienti trasferiti direttamente in Terapia Intensiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
alto rischio di ospedalizzazione
Altro: prenotazione camera d'ospedale
Il paziente in gruppo ad alto rischio di ricovero beneficia di un processo dedicato per trovare e prenotare una camera da letto
non alto rischio di ricovero

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della durata della degenza tra gruppo ad alta probabilità di ricovero e gruppo a basso rischio di ricovero.
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
Variazione della durata della degenza tra gruppo ad alta probabilità di ricovero e gruppo a basso rischio di ricovero.
fino a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

14 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PI2020_843_0055

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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