Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förutsägelse av patientvägen i akuten i en exceptionell sanitär situation (3PU-SSE)

20 juli 2021 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Covid-19-utbrottet leder till att optimera vägen på akutmottagningar. Tiden som spenderas på akutmottagningen är kopplad till morbi-dödligheten och risken för överföring av covid-19. Amiens-Picardy University Hospital har utvecklat en applikation (3P-U) som optimerar patientflödet. Den identifierar behovet av sjukhusvistelse och problem på vårdvägen. Patienter kategoriseras i hög risk eller inte hög sannolikhet för sjukhusvistelse. Huvudmålet med detta projekt är att utvärdera effekten på patientflödet av 3P-U-applikationen. Tidig uppläggning av sängen för sjukhusvistelse med hög sannolikhet bör kopplas till en minskad längd. Denna studie kommer att jämföra längden mellan dessa båda grupper.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1516

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Amiens, Frankrike, 80480
        • CHU Amiens

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som konsulterar på vuxenakuten bör inkluderas

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • varje patient som konsulterar på Vuxenakuten

Exklusions kriterier:

  • patienter som överförs direkt till intensivvårdsavdelningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
hög risk för sjukhusvistelse
Övrig: bokning av sjukhusrum
Patient med hög risk för sjukhusvistelse gynnas av en dedikerad process för att hitta och boka ett sovrum
inte hög risk för sjukhusvistelse

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Variation av vistelsetiden mellan hög sannolikhet för sjukhusvistelsegrupp och inte hög risk för sjukhusvistelsegrupp.
Tidsram: upp till 3 månader
Variation av vistelsetiden mellan hög sannolikhet för sjukhusvistelsegrupp och inte hög risk för sjukhusvistelsegrupp.
upp till 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2020

Första postat (Faktisk)

14 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PI2020_843_0055

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på bokning av sjukhusrum

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera