特殊卫生情况下急诊室患者路径预测 (3PU-SSE)
2021年7月20日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
COVID-19 的爆发导致急诊科的路径优化。
在急诊室花费的时间长短与死亡率和 COVID-19 传播风险有关。
Amiens-Picardy University Hospital 开发了一种应用程序 (3P-U)，可优化患者流程。
它确定了住院治疗的需要和护理路径上的问题。
患者被归类为高风险或非高住院概率。
该项目的主要目标是评估 3P-U 应用程序对患者流量的影响。
为高概率住院而尽早查床应该与缩短时间长度相关联。
本研究将比较这两组之间的时间长度。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1516
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Amiens、法国、80480
- CHU Amiens
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有在成人急诊科就诊的患者都应包括在内
描述
纳入标准：
- 在成人急诊科就诊的每一位患者
排除标准：
- 患者直接转移到重症监护病房
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
住院风险高
|
住院高危人群受益于寻找和预订卧室的专门流程
|
|
住院风险不高
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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高概率住院组与非高风险住院组住院时间的变化。
大体时间：长达 3 个月
|
高概率住院组与非高风险住院组住院时间的变化。
|
长达 3 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年12月4日
初级完成 (实际的)
2021年3月1日
研究完成 (实际的)
2021年3月1日
研究注册日期
首次提交
2020年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月7日
首次发布 (实际的)
2020年12月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月20日
最后验证
2021年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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