BP-hallintajärjestelmän käyttäjien hyväksyntätestaus
torstai 23. tammikuuta 2025 päivittänyt: Andrew Tomas Reisner
Päätöksen tukijärjestelmän reaaliaikainen hyväksyntätestaus verenpaineen hallinnan optimoimiseksi tehohoidon aikana
Tämä on toteutettavuustutkimus tutkimuksellisen kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmästä ("järjestelmä"), jonka tarkoituksena on optimoida potilaiden verenpaineen (BP) hallinta vasopressori-infuusion aikana.
Tutkimustulokset ovat potilaiden verenpainetta hallitsevien sairaanhoitajien käsityksiä; järjestelmän toiminnallinen suorituskyky; ja kaikki ohjelmiston tekniset viat reaaliaikaisen käytön aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on toteutettavuustutkimus tutkimuksellisen kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmästä ("järjestelmä"), jonka tarkoituksena on optimoida potilaiden verenpaineen (BP) hallinta vasopressori-infuusion aikana.
Ilmoittautumiseen suunnitellaan 20 yksittäisen potilaspotilaan ja myös 20 sairaanhoitajaa, jotka vastaavat potilaspotilaita hoitavia ensisijaisia sairaanhoitajia.
Tutkintaryhmä saa suostumuksen potilaalta (tai läheiseltä perheenjäseneltä tai terveydenhuollon edustajalta) ja sairaanhoitajalta.
Sairaanhoitaja saa koulutusta järjestelmän käyttötarkoituksesta ja tärkeistä rajoituksista.
Järjestelmä asetetaan potilaan sängyn viereen ja järjestelmä käynnistetään.
Tämä interventio jatkuu 4-8 tunnin ajan.
Tekninen tarkkailija ("TO") on paikalla valvomassa jatkuvasti järjestelmän toimintaa ja varmistaakseen, ettei havaittavissa ole teknisiä vikoja.
TO tarkkailee myös, täyttyvätkö ennenaikaisen lopettamisen ehdot (erityisesti kliinisen henkilökunnan tai potilaan tai potilaan perheen huolenaiheet; havaitut tekniset operatiiviset ongelmat; maksimiannos vasopressorit tai hypoksia maksimaalisesta hengitystuesta huolimatta; tai suunnittelematon hoitovaste sängyn vieressä kliinisen hoitoryhmän toimesta) ja tekee myös huomautuksia tarkasta ajasta, jolloin tietyt kliiniset toimenpiteet suoritetaan.
Intervention jälkeen hoitaja-kohdetta tutkitaan.
Ennen seuraavan koehenkilön rekisteröintiä järjestelmän arkistoiduille sähköisille tiedoille ja lokitiedostoille suoritetaan lisätietoanalyysi, joka riittää tunnistamaan tai sulkemaan pois mahdolliset ennenaikaiset pysäytysolosuhteet.
Kaikki haittatapahtumat ilmoitetaan IRB:lle ja FDA:lle FDA:n ja instituutioiden politiikan mukaisesti.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen potilas (18 vuotta tai vanhempi), joka saa jatkuvaa vasopressoriinfuusiota verenpaineen ylläpitämiseksi;
- Potilasta hoitava kliinikko arvioi vasopressori-infuusion tulevan keston todennäköisesti vähintään 4 lisätuntia;
- Tarjoajan tilaus on tehty, joka asettaa alarajan keskimääräiselle valtimopaineelle;
- Jatkuvaa verenpaineen seurantaa varten on asetettu valtimokatetri.
Poissulkemiskriteerit:
- Suostumuksen puuttuminen tai potilaan ensisijaisen hoitajan harkinnan mukaan;
- minkä tahansa potilaan muiden kliinisen palveluntarjoajan harkintavalta;
- Henkilöt, jotka eivät puhu englantia, suljetaan pois. Syynä on, että tämä protokolla sisältää tutkimusjärjestelmän käytön ja pitkittäisen havainnoinnin. Psykososiaalisen riskin lieventämisessämme on jatkuva tarkkailija, joka voi tarkkailla mahdollisia todisteita koehenkilön psykososiaalisesta epämukavuudesta, mikä tarkoittaa kykyä kommunikoida tehokkaasti kohteen kanssa koko protokollan keston ajan. Tämä sulkee pois potilaat, jotka eivät puhu englantia.
- Potilaat, jotka käyttävät kahta samanaikaista vasopressoria maksimiannoksilla (teho-osaston omien protokollien mukaan) tai joilla on yksi enimmäisannos vasopressori ja joilla on vasta-aihe toisen vasopressorin saamiselle (esim. riittämätön verisuonten pääsy).
- Potilaat, jotka ovat hypoksisia (SpO2 < 90 %) suurimmasta sisäänhengitetystä hapesta huolimatta (100 % potilailla, jotka saavat koneellista ventilaatiota, tai 10 litran korkeavirtaushoitoa potilailla, jotka eivät ole ehdokkaita mekaaniseen ventilaatioon).
- Palveluntarjoajan tilaus, joka asettaa SBP:n alarajan (koska järjestelmämme ei pysty tarjoamaan päätöstukea SBP:n alarajalle), on tehty.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Laitteen toteutettavuus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tutkimusjärjestelmän turvallisuus ja käyttäjien hyväksyntä arvioidaan 20 potilaspotilaalla ja lähihoitajalla.
|
Ohjelmistojärjestelmä optimoimaan tiukka verenpaineen hallinta vasopressori-infuusion aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kvantitatiivinen sairaanhoitajan alaryhmäkyselyn vastaus
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Sairaanhoitaja-alan kvantitatiivinen kyselyvaste (kyllä/ei) sekaannusta tai järjestelmän havaittuja epätarkkuuksia; potilaan hallintavirheen havaittu riski; tai havaittu häiriötekijä, joka vaikutti hoidon toimitukseen
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Ohjelmiston toiminta (perustuu reaaliaikaiseen havaintoon)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Järjestelmän toimintahäiriö (kyllä/ei) reaaliajassa tekninen tarkkailija
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Tietojen täydellisyys
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Täydellisyys (kyllä/ei) virtauslehden (tutkimusjärjestelmän tietoarkisto) ilman raukeamista syöttötiedoista sängynvalvonnasta yhteyden aikana; ja ilman raukeamista siihen liittyvissä BP -ennusteissa.
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Ohjelmiston toiminta (perustuu virhelokkien tarkistamiseen)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Virhetason ja kriittisen tason ohjelmistovirheet Runtime-lokissa (kyllä/ei)
|
Jopa 8 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BP -ennusteen operatiivinen prosentuaalinen osuus (tulos 2.1)
Aikaikkuna: jopa 8 tuntia
|
Ajan mediaaniprosentti (%), potilasta kohden, istunnon aikana, jolloin sisällyttämiskriteerit muuten täyttyivät, että BP -ennuste oli toiminut (ts. Aikavälejä, jolloin inop -tilaan johtavan järjestelmän havaitsemia INOP -kriteerejä)
|
jopa 8 tuntia
|
|
Karttaennusteen tarkkuus (tulos 2.2)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Tulevaisuuden 20 minuutin mediaanin karttaennusteen tarkkuus (keskimääräinen virhe karttaennusteen ja tulevan 20 minuutin mediaanikartan välillä; tulevaisuuden 20 minuutin mediaanikartta <10 mmHg ja kartta> 250 mmHg käsitellään puuttuvana numerona) Aikavälien aikana istunnon aikana, jolloin sisällyttämiskriteerit täyttyivät muuten; BP -ennuste oli operatiivinen; ja analyysiikkunan kriteerit täyttivät [vähintään 19 minuuttia levyn loppuun ennusteen aikaan; Ja analyysikkunassa on enintään 9 minuutin ei-fysiologisia karttatietoja (ei-fysiologiset karttakriteerit ovat kartta <10 mmHg tai kartta> 250 mmHg tai 'nan')].
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Ajan prosenttiosuus, että todellinen tulevaisuuden 20 minuutin mediaanikartta kuuluu ennustirartioon (tulos 2,3)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Ajan mediaaniprosentti (%) potilasta kohti, että todellinen tulevaisuuden 20 minuutin mediaanikartta kuuluu laskettuun ennustekartioon ajanjaksojen aikana istunnon aikana, kun sisällyttämiskriteerit muuten täyttyivät; BP -ennuste oli operatiivinen; ja analyysiikkunan kriteerit täyttivät [vähintään 19 minuuttia levyn loppuun ennusteen aikaan; Ja analyysiikkunassa on enintään 9 minuuttia ei-fysiologisia karttatietoja (ei-fysiologiset karttakriteerit ovat kartta <10 mmHg tai kartta> 250 mmHg tai 'nan')]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Hän esiintyy (tulos 3.1)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Hän esiintyy 24 tunnissa [jatkuva hypotensiivinen tapahtuma "hän" on mikä tahansa aika, joka alkaa kartalla <tavoite ja 20 minuutin tuleva mediaanikartta on myös <tavoite; päättyy aikapisteeseen, kun kartta> = tavoite ja & 20 minuutin tuleva mediaani kartta> = tavoite; SHE: t, jotka esiintyvät peräkkäin 10 minuutin sisällä, yhdistetään; Kaikki jäljellä olevat, jotka eivät pysy vähintään 10 minuuttia, jätetään pois].
.
Eri henkilöitä havaittiin erilaisilla aikaväleillä, enintään 8 tuntia määritettiin protokollassa.
Koska koehenkilöitä havaittiin eri aikaväleille, on hyödyllistä standardisoida havainnot tapahtumina aikayksikköä kohti.
Tapahtumien standardisointi aikayksiköiksi mahdollistaa voimassa olevan koehenkilöiden välisen vertailun, kun koehenkilöillä on erilaiset havaintovälit.
Seuraavaksi tapahtumat päivässä on tavanomainen mittausyksikkö, joka on sekä pätevä että helppo tulkita, vaikka koehenkilöitä ei havaittu koko päivän ajan.]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus {indeksi> 35%} ennustetuista kokonaismääristä ennen varhaisinta hypotensiota (tulos 3.2.1)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus (%) kaikista shesistä, jotka ennustetaan she-Contary-ilmoitustapahtumassa (ts. Hakemisto> 35%) ennen hänen varhaisinta hypotensiota [hypotensio määritellään kartta <tavoitteeksi, kun kartta <10 mmHg, joka hoidetaan puuttuvana numerona].
Ilmoitustapahtumat ovat väliajoja, jotka alkavat, kun on olemassa indeksi -arvo, joka täyttää ilmoituskriteerit ja päättyy, kun on olemassa indeksiarvon tulos, joka ei täytä ilmoituskriteerejä.
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Ennakkovaroitusajat (AWT) {indeksi> 35%} ennustetuille shesille ennen varhaisinta hypotensiota (lopputulos 3.2.2)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
AWTS (mediaani) shesille, jotka ennustetaan shee-kohtauksellisella ilmoitustapahtumalla (ts. Hakemisto> 35%) ennen hänen varhaisinta hypotensiota [ts. Kartta <tavoite].
HUOMAUTUS: Positiivinen AWT tarkoittaa ilmoitustapahtumaa, joka tapahtuu aikajärjestyksessä ennen SHE -tapahtuman alkamista.
Esimerkiksi +3: n AWT tarkoittaisi, että ensimmäinen ilmoitustapahtuma tapahtui 3 minuuttia ennen SHO -tapahtuman alkamista.
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus {indeksi> käyttäjän indeksikynnyksen} ennustetuista kokonaismääristä ennen varhaisinta hypotensiota (lopputulos 3.2.3)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus (%) kaikista shesistä, jotka on ennustettu shee-kohtauksellisella ilmoitustapahtumalla (ts. Hakemisto> Käyttäjän indeksikynnysasetukset) ennen hänen varhaisinta hypotensiota [ts. Kartta <tavoite]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
{Indeksi> käyttäjän hakemistokynnyksen asetus} ennustetut SHE: t ennen varhaisinta hypotensiota (lopputulos 3.2.4)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
SHES: n AWT: t, jotka on ennustettu shee-kohtauksellisella ilmoitustapahtumalla (ts. Hakemisto> käyttäjän hakemistokynnysasetukset) ennen hänen varhaisinta hypotensiota [ts. Kartta <tavoite].
HUOMAUTUS: Positiivinen AWT tarkoittaa ilmoitustapahtumaa, joka tapahtuu aikajärjestyksessä ennen SHE -tapahtuman alkamista.
Esimerkiksi +3: n AWT tarkoittaisi, että ensimmäinen ilmoitustapahtuma tapahtui 3 minuuttia ennen SHO -tapahtuman alkamista.
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus {indeksi> 35%} ennustetuista kokonaismääristä ennen jatkuvaa hypotensiota (lopputulos 3.3.1)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus (%) kaikista shesistä, jotka on ennustettu she-Contaligant -ilmoitustapahtumassa (ts. Hakemisto> 35%) ennen jatkuvaa hypotensiota [väliajoja ≥ 10 minuuttia fysiologista karttaa jatkuvasti hypotensiokynnyksen alapuolella (fysiologinen kartta ovat näytteitä, jotka eivät täytä ei-fysiologiset kriteerit)].
HUOMAUTUS: Lukuun ottamatta ennen varhaisinta hypotensiota ennustettua SHE: tä
|
Jopa 8 tuntia
|
|
{Indeksi> 35%} ennustetut SHE: t ennen jatkuvaa hypotensiota (lopputulos 3.3.2)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
SHES: n AWT: t, jotka on ennustettu shee-kohtauksellisella ilmoitustapahtumalla (ts. Hakemisto> 35%) ennen jatkuvaa hypotensiota ja lukuun ottamatta ennen varhaisinta hypotensiota ennustettua.
HUOMAUTUS: Negatiivinen AWT tarkoittaa ilmoitustapahtumaa, joka tapahtuu kronologisesti SHE -tapahtuman alkamisen jälkeen.
Esimerkiksi -3 AWT tarkoittaisi, että ensimmäinen ilmoitustapahtuma tapahtui 3 minuutin kuluttua SHE -tapahtuman alkamisesta, vaikkakin edelleen ennen jatkuvaa hypotensiota.
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus {indeksi> käyttäjän indeksikynnyksen} ennustetuista kokonaismääristä ennen jatkuvaa hypotensiota (lopputulos 3.3.3)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus (%) kaikista shesistä, jotka ennustetaan she-Contary-ilmoitustapahtumassa (ts. Hakemisto> Käyttäjän indeksin kynnysasetus) ennen jatkuvaa hypotensiota [fysiologisen kartan väliaikaiset ≥ 10 minuuttia, hypotensiokynnyksen alapuolella (fysiologiset kartta ovat näytteitä, jotka tekevät ei täytä ei-fysiologisia kriteerejä)].
HUOMAUTUS: Lukuun ottamatta ennen varhaisinta hypotensiota ennustettua SHE: tä
|
Jopa 8 tuntia
|
|
AWT: t {indeksi> käyttäjän indeksikynnyksen asettamalla} ennen jatkuvaa hypotensiota (lopputulos 3.3.4)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
SHES: n AWT: t, jotka on ennustettu SHE-kohtauksellisella ilmoitustapahtumalla (ts. Hakemisto> Käyttäjän hakemistokynnysasetukset) ennen jatkuvaa hypotensiota ja sulkemalla pois ennen varhaisinta hypotensiota ennustettua.
HUOMAUTUS: Negatiivinen AWT tarkoittaa ilmoitustapahtumaa, joka tapahtuu kronologisesti SHE -tapahtuman alkamisen jälkeen.
Esimerkiksi -3 AWT tarkoittaisi, että ensimmäinen ilmoitustapahtuma tapahtui 3 minuutin kuluttua SHE -tapahtuman alkamisesta, vaikkakin edelleen ennen jatkuvaa hypotensiota.
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus {indeksi> 35%} havaittujen kokonaismäärien jatkuvan hypotension alkamisen jälkeen (lopputulos 3.4.1)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus (%) kaikista shesistä, jotka ennustetaan she-Contation-ilmoitustapahtumassa (ts. Hakemisto> 35%) jatkuvan hypotension alkamisen jälkeen
|
Jopa 8 tuntia
|
|
{Indeksi> 35%} ennustetut shes -awts jatkuvan hypotension alkamisen jälkeen (lopputulos 3.4.2)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
SHES: n AWT: t, jotka on ennustettu shee-kohtauksellisella ilmoitustapahtumalla (ts. Hakemisto> 35%) jatkuvan hypotension alkamisen jälkeen.
HUOMAUTUS: Positiivinen AWT tarkoittaa ilmoitustapahtumaa, joka tapahtuu aikajärjestyksessä ennen SHE -tapahtuman alkamista.
Esimerkiksi +3: n AWT tarkoittaisi, että ensimmäinen ilmoitustapahtuma tapahtui 3 minuuttia ennen SHO -tapahtuman alkamista.
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus {indeksi> käyttäjän indeksikynnysasetuksella} havaittu kokonaismäärä jatkuvan hypotension alkamisen jälkeen (lopputulos 3.4.3)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus (%) kaikista shesistä, jotka ennustetaan she-Contation-ilmoitustapahtumassa (ts. Hakemisto> Käyttäjän indeksikynnysasetukset) jatkuvan hypotension alkamisen jälkeen
|
Jopa 8 tuntia
|
|
AWT: t {indeksi> käyttäjän indeksikynnyksen asettamalla} jatkuvan hypotension alkamisen jälkeen (lopputulos 3.4.4)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
SHES: n AWT: t, jotka on ennustettu shee-kohtauksellisella ilmoitustapahtumalla (ts. Hakemisto> Käyttäjän hakemistokynnysasetukset) jatkuvan hypotension alkamisen jälkeen.
HUOMAUTUS: Positiivinen AWT tarkoittaa ilmoitustapahtumaa, joka tapahtuu aikajärjestyksessä ennen SHE -tapahtuman alkamista.
Esimerkiksi +3: n AWT tarkoittaisi, että ensimmäinen ilmoitustapahtuma tapahtui 3 minuuttia ennen SHO -tapahtuman alkamista.
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus kaikista vääristä päätöslauselmista (lopputulos 3.5.1)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus kokonaismäärästä väärillä resoluutioilla [ts. Kartta> = tavoite ohimenevästi hänen aikana]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus kokonaismääränsä vääristä päätöslauselmista, jotka on havaittu {indeksi> 35%} (lopputulos 3.5.2)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus (%) kaikista vääristä päätöslauselmista vierekkäisen ilmoitustapahtuman kanssa, jossa {indeksi> 35%}
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus kokonaismäärästä vääriä resoluutioita, joita {indeksi> 35%} ei havaittu, väärän resoluution aikana (lopputulos 3.5.3)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus kaikista vääristä päätöslauselmista, joita {indeksi> 35%} ei havaittu ja joilla oli inok -tila, joka esiintyi indeksin väärän tarkkuuden jakson aikana
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus kokonaismäärästä vääriä resoluutioita, joita {hakemisto> 35%} ei havaittu väärän resoluution aikana (lopputulos 3.5.4)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus (%) kaikista vääristä päätöslauselmista, joita ei havaittu {indeksi> 35%} ja joilla ei ollut ino -tilaa, joka esiintyy indeksin väärän resoluution jakson aikana
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus kokonaismääränsä vääriä resoluutioita havaitut {hakemisto> käyttäjän indeksikynnysasetukset} (lopputulos 3.5.5)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus (%) kaikista vääristä päätöslauselmista vierekkäisen ilmoitustapahtuman kanssa, jossa {hakemisto> käyttäjän hakemistokynnysasetus}
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus kokonaismäärästä vääriä resoluutioita, joita ei havaita {hakemisto> käyttäjän hakemistokynnysasetus} INOP -tilassa väärän resoluution aikana (lopputulos 3.5.6)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus (%) kaikista vääristä resoluutioista, joita ei havaittu {indeksi> käyttäjän indeksikynnysasetuksella} ja joilla oli inho -tila esiintymässä indeksin väärän resoluution jakson aikana
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus kokonaismäärästä vääriä resoluutioita, joita ei havaita {hakemisto> käyttäjän indeksikynnysasetus} ilman inoP -tilaa väärän resoluution aikana (lopputulos 3.5.7)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus (%) kaikista vääristä resoluutioista, joita ei havaittu {indeksi> käyttäjän indeksikynnysasetuksella} ja joilla ei ollut ino -tilaa, joka esiintyy indeksin väärän resoluution jakson aikana
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {hakemisto> 35%}, jotka ovat vierekkäisiä SHES: n kanssa (lopputulos 3.6.1)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {hakemisto> 35%}, jotka ovat vierekkäisiä SHES: n kanssa, lukuun ottamatta ilmoitustapahtumia alkamisen aikana.
.
Eri henkilöitä havaittiin erilaisilla aikaväleillä, enintään 8 tuntia määritettiin protokollassa.
Koska koehenkilöitä havaittiin eri aikaväleille, on hyödyllistä standardisoida havainnot tapahtumina aikayksikköä kohti.
Tapahtumien standardisointi aikayksiköiksi mahdollistaa voimassa olevan koehenkilöiden välisen vertailun, kun koehenkilöillä on erilaiset havaintovälit.
Seuraavaksi tapahtumat päivässä on tavanomainen mittausyksikkö, joka on sekä pätevä että helppo tulkita, vaikka koehenkilöitä ei havaittu koko päivän ajan.]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> Käyttäjän hakemistokynnysasetus}, jotka ovat vierekkäisiä SHES: n kanssa (lopputulos 3.6.2)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> Käyttäjän hakemistokynnyksen asetus}, jotka ovat vierekkäisiä SHE: n kanssa, lukuun ottamatta ilmoitustapahtumia alkamisella SHE: n aikana.
.
Eri henkilöitä havaittiin erilaisilla aikaväleillä, enintään 8 tuntia määritettiin protokollassa.
Koska koehenkilöitä havaittiin eri aikaväleille, on hyödyllistä standardisoida havainnot tapahtumina aikayksikköä kohti.
Tapahtumien standardisointi aikayksiköiksi mahdollistaa voimassa olevan koehenkilöiden välisen vertailun, kun koehenkilöillä on erilaiset havaintovälit.
Seuraavaksi tapahtumat päivässä on tavanomainen mittausyksikkö, joka on sekä pätevä että helppo tulkita, vaikka koehenkilöitä ei havaittu koko päivän ajan.]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {hakemisto> 35%}, jotka ovat Sentinel -ilmoituksia (tulos 3.6.3)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {hakemisto> 35%}, jotka ovat Sentinel -ilmoituksia [Sentinel -ilmoitus on ilmoitustapahtuma, joka tapahtuu 60 minuutin sisällä ennen SHO: ta; Tallennettu annoksen lisäys; tai stutteroivan hypotension aikana (määritelty kohdassa 3.7.1)],
Lukuun ottamatta ilmoitustapahtumia alkamisella hänen aikana.
.
Eri henkilöitä havaittiin erilaisilla aikaväleillä, enintään 8 tuntia määritettiin protokollassa.
Koska koehenkilöitä havaittiin eri aikaväleille, on hyödyllistä standardisoida havainnot tapahtumina aikayksikköä kohti.
Tapahtumien standardisointi aikayksiköiksi mahdollistaa voimassa olevan koehenkilöiden välisen vertailun, kun koehenkilöillä on erilaiset havaintovälit.
Seuraavaksi tapahtumat päivässä on tavanomainen mittausyksikkö, joka on sekä pätevä että helppo tulkita, vaikka koehenkilöitä ei havaittu koko päivän ajan.]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> Käyttäjän hakemistokynnysasetus}, jotka ovat Sentinel -ilmoituksia (lopputulos 3.6.4)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> Käyttäjän hakemistokynnysasetus}, jotka ovat Sentinel -ilmoituksia, lukuun ottamatta ilmoitustapahtumia alkamisen aikana.
.
Eri henkilöitä havaittiin erilaisilla aikaväleillä, enintään 8 tuntia määritettiin protokollassa.
Koska koehenkilöitä havaittiin eri aikaväleille, on hyödyllistä standardisoida havainnot tapahtumina aikayksikköä kohti.
Tapahtumien standardisointi aikayksiköiksi mahdollistaa voimassa olevan koehenkilöiden välisen vertailun, kun koehenkilöillä on erilaiset havaintovälit.
Seuraavaksi tapahtumat päivässä on tavanomainen mittausyksikkö, joka on sekä pätevä että helppo tulkita, vaikka koehenkilöitä ei havaittu koko päivän ajan.]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {hakemisto> 35%}, jotka ovat vääriä ilmoituksia (tulos 3.6.5)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {hakemisto> 35%}, jotka ovat vääriä ilmoituksia (määritelty ilmoitustapahtumiksi, jotka eivät ole vierekkäisiä SHE: n eikä sentinelilmoituksen kanssa, lukuun ottamatta ilmoitustapahtumia alkamisen aikana.
.
Eri henkilöitä havaittiin erilaisilla aikaväleillä, enintään 8 tuntia määritettiin protokollassa.
Koska koehenkilöitä havaittiin eri aikaväleille, on hyödyllistä standardisoida havainnot tapahtumina aikayksikköä kohti.
Tapahtumien standardisointi aikayksiköiksi mahdollistaa voimassa olevan koehenkilöiden välisen vertailun, kun koehenkilöillä on erilaiset havaintovälit.
Seuraavaksi tapahtumat päivässä on tavanomainen mittausyksikkö, joka on sekä pätevä että helppo tulkita, vaikka koehenkilöitä ei havaittu koko päivän ajan.]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> Käyttäjän hakemistokynnysasetus}, jotka ovat vääriä ilmoituksia (lopputulos 3.6.6)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> Käyttäjän hakemistokynnyksen asetus}, jotka ovat vääriä ilmoituksia.
.
Eri henkilöitä havaittiin erilaisilla aikaväleillä, enintään 8 tuntia määritettiin protokollassa.
Koska koehenkilöitä havaittiin eri aikaväleille, on hyödyllistä standardisoida havainnot tapahtumina aikayksikköä kohti.
Tapahtumien standardisointi aikayksiköiksi mahdollistaa voimassa olevan koehenkilöiden välisen vertailun, kun koehenkilöillä on erilaiset havaintovälit.
Seuraavaksi tapahtumat päivässä on tavanomainen mittausyksikkö, joka on sekä pätevä että helppo tulkita, vaikka koehenkilöitä ei havaittu koko päivän ajan.]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {hakemisto> 35%} vierekkäin SHE -väärän resoluution kanssa (lopputulos 3.6.7)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {hakemisto> 35%} vierekkäin SHE -väärän resoluution kanssa.
.
Eri henkilöitä havaittiin erilaisilla aikaväleillä, enintään 8 tuntia määritettiin protokollassa.
Koska koehenkilöitä havaittiin eri aikaväleille, on hyödyllistä standardisoida havainnot tapahtumina aikayksikköä kohti.
Tapahtumien standardisointi aikayksiköiksi mahdollistaa voimassa olevan koehenkilöiden välisen vertailun, kun koehenkilöillä on erilaiset havaintovälit.
Seuraavaksi tapahtumat päivässä on tavanomainen mittausyksikkö, joka on sekä pätevä että helppo tulkita, vaikka koehenkilöitä ei havaittu koko päivän ajan.]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> Käyttäjän hakemistokynnysasetus} vierekkäin SHE -väärän tarkkuuden kanssa (lopputulos 3.6.8)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> Käyttäjän hakemistokynnysasetus} vierekkäin SHE -väärän resoluution kanssa.
.
Eri henkilöitä havaittiin erilaisilla aikaväleillä, enintään 8 tuntia määritettiin protokollassa.
Koska koehenkilöitä havaittiin eri aikaväleille, on hyödyllistä standardisoida havainnot tapahtumina aikayksikköä kohti.
Tapahtumien standardisointi aikayksiköiksi mahdollistaa voimassa olevan koehenkilöiden välisen vertailun, kun koehenkilöillä on erilaiset havaintovälit.
Seuraavaksi tapahtumat päivässä on tavanomainen mittausyksikkö, joka on sekä pätevä että helppo tulkita, vaikka koehenkilöitä ei havaittu koko päivän ajan.]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> 35%} vierekkäin SHE: n todellisen resoluution kanssa (lopputulos 3.6.9)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> 35%} vierekkäin SHE: n todellisen resoluution kanssa.
.
Eri henkilöitä havaittiin erilaisilla aikaväleillä, enintään 8 tuntia määritettiin protokollassa.
Koska koehenkilöitä havaittiin eri aikaväleille, on hyödyllistä standardisoida havainnot tapahtumina aikayksikköä kohti.
Tapahtumien standardisointi aikayksiköiksi mahdollistaa voimassa olevan koehenkilöiden välisen vertailun, kun koehenkilöillä on erilaiset havaintovälit.
Seuraavaksi tapahtumat päivässä on tavanomainen mittausyksikkö, joka on sekä pätevä että helppo tulkita, vaikka koehenkilöitä ei havaittu koko päivän ajan.]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> Käyttäjän hakemistokynnysasetus} vierekkäin SHE -todellisen resoluution kanssa (lopputulos 3.6.10)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> Käyttäjän hakemistokynnysasetus} vierekkäin SHE: n todellisen resoluution kanssa.
.
Eri henkilöitä havaittiin erilaisilla aikaväleillä, enintään 8 tuntia määritettiin protokollassa.
Koska koehenkilöitä havaittiin eri aikaväleille, on hyödyllistä standardisoida havainnot tapahtumina aikayksikköä kohti.
Tapahtumien standardisointi aikayksiköiksi mahdollistaa voimassa olevan koehenkilöiden välisen vertailun, kun koehenkilöillä on erilaiset havaintovälit.
Seuraavaksi tapahtumat päivässä on tavanomainen mittausyksikkö, joka on sekä pätevä että helppo tulkita, vaikka koehenkilöitä ei havaittu koko päivän ajan.]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> 35%} vierekkäin SHE TODELLINEN RESOURT -sovelluksen kanssa, tukahduttava (lopputulos 3.6.11)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> 35%} vierekkäin SHE: n todellisen resoluution kanssa, kun kaikki ilmoitustapahtumaväli suljettiin pois, jotka olivat 8 minuutin kuluessa dokumentoidusta kliinisestä interventiosta.
.
Eri henkilöitä havaittiin erilaisilla aikaväleillä, enintään 8 tuntia määritettiin protokollassa.
Koska koehenkilöitä havaittiin eri aikaväleille, on hyödyllistä standardisoida havainnot tapahtumina aikayksikköä kohti.
Tapahtumien standardisointi aikayksiköiksi mahdollistaa voimassa olevan koehenkilöiden välisen vertailun, kun koehenkilöillä on erilaiset havaintovälit.
Seuraavaksi tapahtumat päivässä on tavanomainen mittausyksikkö, joka on sekä pätevä että helppo tulkita, vaikka koehenkilöitä ei havaittu koko päivän ajan.]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> Käyttäjän hakemistokynnysasetus} vierekkäin SHE: n todellisen resoluution kanssa, tukahdutettavissa (lopputulos 3.6.12)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> Käyttäjän hakemistokynnysasetus} vierekkäin SHE: n todellisen resoluution kanssa, kun kaikki ilmoitustapahtumaväli suljettiin pois, joka oli 8 minuutin kuluessa dokumentoidusta kliinisestä interventiosta.
.
Eri henkilöitä havaittiin erilaisilla aikaväleillä, enintään 8 tuntia määritettiin protokollassa.
Koska koehenkilöitä havaittiin eri aikaväleille, on hyödyllistä standardisoida havainnot tapahtumina aikayksikköä kohti.
Tapahtumien standardisointi aikayksiköiksi mahdollistaa voimassa olevan koehenkilöiden välisen vertailun, kun koehenkilöillä on erilaiset havaintovälit.
Seuraavaksi tapahtumat päivässä on tavanomainen mittausyksikkö, joka on sekä pätevä että helppo tulkita, vaikka koehenkilöitä ei havaittu koko päivän ajan.]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> 35%} alussa SHE: n aikana (lopputulos 3.6.13)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> 35%} alkamisen aikana.
.
Eri henkilöitä havaittiin erilaisilla aikaväleillä, enintään 8 tuntia määritettiin protokollassa.
Koska koehenkilöitä havaittiin eri aikaväleille, on hyödyllistä standardisoida havainnot tapahtumina aikayksikköä kohti.
Tapahtumien standardisointi aikayksiköiksi mahdollistaa voimassa olevan koehenkilöiden välisen vertailun, kun koehenkilöillä on erilaiset havaintovälit.
Seuraavaksi tapahtumat päivässä on tavanomainen mittausyksikkö, joka on sekä pätevä että helppo tulkita, vaikka koehenkilöitä ei havaittu koko päivän ajan.]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {Hakemisto> Käyttäjän hakemistokynnysasetus} Alku SHE: n aikana (lopputulos 3.6.14)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Ilmoitustapahtumien esiintyvyys {INDEX> Käyttäjän hakemistokynnysasetus} alkamisella SHE: n aikana.
[Selkeys: Käytämme "ilmoitustapahtumia / potilaspäivää (24h)" mittayksiköksi useista syistä.
Ensinnäkin erilaisia koehenkilöitä havaittiin erilaisilla aikaväleillä, enintään 8 tuntia määritettiin protokollassa.
Koska koehenkilöitä havaittiin eri aikaväleille, on hyödyllistä standardisoida havainnot tapahtumina aikayksikköä kohti.
Tapahtumien standardisointi aikayksiköiksi mahdollistaa voimassa olevan koehenkilöiden välisen vertailun, kun koehenkilöillä on erilaiset havaintovälit.
Seuraavaksi tapahtumat päivässä on tavanomainen mittausyksikkö, joka on sekä pätevä että helppo tulkita, vaikka koehenkilöitä ei havaittu koko päivän ajan.]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Väärien ilmoitustapahtumien kesto {Hakemisto> 35%} (tulos 3.6.15)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Väärien ilmoitustapahtumien kesto {Hakemisto> 35%}
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Väärien ilmoitustapahtumien kesto {Hakemisto> Käyttäjän hakemistokynnysasetus} (lopputulos 3.6.16)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Väärien ilmoitustapahtumien kesto {Hakemisto> Käyttäjän hakemistokynnysasetus}
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Stuttering hypotension esiintyvyys (lopputulos 3.7.1)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Stuttering hypotension esiintyvyys [stuttering hypotensiotapahtuma alkaa hypotensioon ja> = 10 minuutin kumulatiivisen hypotension kanssa seuraavan 60 minuutin kuluessa; päättyy seuraavana ajankohtaan, kun alkamisolosuhteet eivät enää täyty ja kun kartta> = tavoite; Väliarvot, jotka ovat hänet, on jätetty pois stuttering hypotensiosta].
.
Eri henkilöitä havaittiin erilaisilla aikaväleillä, enintään 8 tuntia määritettiin protokollassa.
Koska koehenkilöitä havaittiin eri aikaväleille, on hyödyllistä standardisoida havainnot tapahtumina aikayksikköä kohti.
Tapahtumien standardisointi aikayksiköiksi mahdollistaa voimassa olevan koehenkilöiden välisen vertailun, kun koehenkilöillä on erilaiset havaintovälit.
Seuraavaksi tapahtumat päivässä on tavanomainen mittausyksikkö, joka on sekä pätevä että helppo tulkita, vaikka koehenkilöitä ei havaittu koko päivän ajan.]
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus {indeksi> 35%} havaittujen hypotensiojaksojen kokonaismäärästä ennen STTURing Hypotensionin ensimmäistä hypotensiota (lopputulos 3.7.2)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus (%) {indeksin> 35%} havaitsemien kokonaismääräisten hypotensiojaksojen kokonaismäärästä ennen stutteroivan hypotension ensimmäisen hypotensiota
|
Jopa 8 tuntia
|
|
{Indeksi> 35%} havaitsemien hypotensiojaksojen awts ennen stuttering hypotensionin ensimmäistä hypotensiota (lopputulos 3.7.3)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
{Hakemisto> 35%} havaitsemien hypotensiojaksojen awts ennen stuttering hypotensionin ensimmäistä hypotensiota.
HUOMAUTUS: Positiivinen AWT tarkoittaa ilmoitustapahtumaa, joka tapahtuu aikajärjestyksessä ennen SHE -tapahtuman alkamista.
Esimerkiksi +3: n AWT tarkoittaisi, että ensimmäinen ilmoitustapahtuma tapahtui 3 minuuttia ennen SHO -tapahtuman alkamista.
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus {indeksi> käyttäjän indeksin kynnysasetuksella} havaittujen hypotensiojaksojen kokonaismäärä} ennen STUTTING Hypotensionin ensimmäistä hypotensiota (lopputulos 3.7.4)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus (%) {indeksi> käyttäjän indeksikynnysasetuksella} havaittujen hypotension jaksojen kokonaismäärä} ennen STUTTING HYPOTENSION -sovelluksen ensimmäistä hypotensiota
|
Jopa 8 tuntia
|
|
{INDEX> käyttäjän hakemistokynnysasetus} havaitut hypotensiojaksot {
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
AWT: t {indeksi> käyttäjän hakemistokynnyksen asettamalla} havaitut hypotensiojaksot ennen STTURing Hypotensionin ensimmäistä hypotensiota.
HUOMAUTUS: Positiivinen AWT tarkoittaa ilmoitustapahtumaa, joka tapahtuu aikajärjestyksessä ennen SHE -tapahtuman alkamista.
Esimerkiksi +3: n AWT tarkoittaisi, että ensimmäinen ilmoitustapahtuma tapahtui 3 minuuttia ennen SHO -tapahtuman alkamista.
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus {indeksi> 35%} havaittujen hypotensiojaksojen kokonaismäärästä ennen 10 kumulatiivista hypotensiota (lopputulos 3.7.6)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus (%) {indeksin> 35%} havaittujen hypotensiojaksojen kokonaismäärästä ennen 10 kumulatiivisen hypotension -minuutin esiintymistä kyseisessä stuttering hypotension -jaksossa (lukuun ottamatta ennen ensimmäistä hypotensiota havaittuja jaksoja).
|
Jopa 8 tuntia
|
|
{Indeksi> 35%} havaitut hypotensiojaksot, jotka havaitsivat hypotensiojaksot ennen 10 kumulatiivista hypotensiota (lopputulos 3.7.7)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
{Indeksi> 35%} havaitsemien hypotensiojaksojen AWT: t ennen 10 kumulatiivista hypotensiota.
HUOMAUTUS: Positiivinen AWT tarkoittaa ilmoitustapahtumaa, joka tapahtuu aikajärjestyksessä ennen SHE -tapahtuman alkamista.
Esimerkiksi +3: n AWT tarkoittaisi, että ensimmäinen ilmoitustapahtuma tapahtui 3 minuuttia ennen SHO -tapahtuman alkamista.
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus {indeksi> käyttäjän indeksin kynnysasetuksella} havaittujen hypotensiojaksojen kokonaismäärä} ennen 10 kumulatiivista hypotensiota (lopputulos 3.7.8)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus (%) {indeksin> käyttäjän indeksin kynnysasetusten havaitsemien hypotensiojaksojen kokonaismäärästä} ennen 10 kumulatiivisen hypotension minuutin esiintymistä kyseisessä stuttering hypotension -jaksossa (lukuun ottamatta ennen ensimmäistä hypotensiota havaittuja jaksoja).
|
Jopa 8 tuntia
|
|
{INDEX> käyttäjän hakemistokynnyksen asetus} havaitut hypotension jaksot} ennen 10 kumulatiivista hypotensiota (lopputulos 3.7.9)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
{INDEX> käyttäjän hakemistokynnyksen asetus} havaitut hypotension jaksot} ennen 10 kumulatiivista hypotensiota.
HUOMAUTUS: Positiivinen AWT tarkoittaa ilmoitustapahtumaa, joka tapahtuu aikajärjestyksessä ennen SHE -tapahtuman alkamista.
Esimerkiksi +3: n AWT tarkoittaisi, että ensimmäinen ilmoitustapahtuma tapahtui 3 minuuttia ennen SHO -tapahtuman alkamista.
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus kokonaismääräisistä hypotensiojaksoista, joita {indeksi> 35%} ei havaittu ennen 10 kumulatiivista hypotension min (lopputulos 3.7.10)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus (%) kokonaismääräisistä hypotensiojaksoista, joita {indeksi> 35%} ei havaittu ennen 10 kumulatiivisen hypotension minuutin esiintymistä kyseisessä stutteroivassa hypotensio -jaksossa
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Prosenttiosuus kokonaismääräisistä hypotensiojaksoista, joita ei havaita {hakemisto> käyttäjän hakemistokynnysasetuksella} ennen 10 kumulatiivista hypotensiota (lopputulos 3.7.11)
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Prosenttiosuus (%) kokonaismääräisestä hypotensiojaksoista, joita ei havaita {hakemisto> käyttäjän indeksikynnyksen asetus} ennen 10 kumulatiivisen hypotension -minuutin esiintymistä kyseisessä stuttering hypotension -jaksossa
|
Jopa 8 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Andrew T Reisner, MD, Massachusetts General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 21. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019P000837
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD voidaan jakaa, jos se on institutionaalisen käytäntömme mukainen ja Nihon Kohden Innovation Centerin hyväksymä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .