Värähtelyt palkkioohjatussa käyttäytymisessä
tiistai 12. joulukuuta 2023 päivittänyt: Rafael Polania, Swiss Federal Institute of Technology
Aivojen värähtelyjen roolin tutkiminen palkkioohjatussa käyttäytymisessä
Kun ihmiset lukevat, puhuvat tai pelaavat tietokonepelejä, heidän aivosolunsa saavat sähköisiä signaaleja, jotta he voivat suorittaa nämä toimet. Näiden solujen laukaisu ei ole satunnaista, vaan se järjestetään ajalliseen malliin siten, että soluryhmä on samanaikaisesti aktiivinen tietyllä taajuudella. Tutkijat voivat lukea aivosignaalien taajuutta ja tunnistaa niiden sijainnin käyttämällä erilaisia aivojen kuvantamistyökaluja, kuten EEG:tä ja fMRI:tä. Näitä menetelmiä sovelletaan terveisiin yksilöihin, eivätkä ne aiheuta vaaraa.
Tämän projektin tutkijat haluaisivat käyttää näitä tekniikoita aivosignaalien tutkimiseen, kun taas terveet osallistujat tekevät päätöksiä valitsemalla kahdesta palkinnosta, esimerkiksi 2 ruoka-aineesta. Osallistujat, joilla on masennus, osoittavat erilaista käyttäytymistä suorittaessaan päätöksentekotehtäviä ja niiden taustalla olevien prosessien tutkiminen johtaa tämän sairauden parempaan ymmärtämiseen.
Lisäksi on olemassa toinen työkaluryhmä, joka auttaa aivojen tutkimisessa. Tämä luokka sisältää sähköstimulaation, joka jäljittelee aivosolujen synnyttämää sähköistä mallia. Ulkoisen sähköstimulaation käyttö voi vahvistaa tätä mallia tai häiritä sitä ja tämä prosessi vaikuttaa ihmisen käyttäytymiseen. Viimeaikaiset tutkimukset ovat johtaneet uuden stimulaatiotekniikan kehittämiseen, joka mahdollistaa kohdistamisen syvälle aivoalueelle. Tämän projektin tutkijat haluavat soveltaa tätä menetelmää terveiden osallistujien suorituskyvyn muuttamiseksi päätöksentekotehtävissä. Jos tämä kokeilu onnistuu, stimulaatiota voidaan käyttää terapiana masennuksesta kärsiville.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Schweiz
-
Zurich, Schweiz, Sveitsi, 8057
- ETH Zurich
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Yleiset osallistumiskriteerit:
- allekirjoitettu tietoinen suostumus
- Ikä 18-40 vuotta
- Normaali fyysinen ja henkinen tila (esim. ei neurologisia, tuki- ja liikuntaelimistön, neuromuskulaarisia, kognitiivisia tai psykiatrisia häiriöitä)
- Jos osallistuja on jo osallistunut kokeiluun samalla päätöksentekotehtävällä
TI-sähköstimulaation poissulkemiskriteerit:
- raskaus
- epilepsia
- pään traumat
- implantit (sisäkorvaus, neurostimulaattorit, sydämentahdistimet, lääkeinfuusiolaite)
- metallia aivoissa tai kallossa
- töitä metalliteollisuudessa
- arvet tai tulehdukset alueilla, joihin stimulaatioelektrodit on sijoitettu
- antipsykoottisten tai epilepsialääkkeiden antaminen
- kuulohäiriöt tai korvien soiminen
- pyörtymistä tai pyörtymistä viimeisen 5 vuoden aikana
- vakavat sivuvaikutukset transkraniaalisen magneettistimulaation (TMS) tai sähköstimulaation jälkeen, jos osallistujalle on tehty se ennen
- kyvyttömyys noudattaa magneettikuvauksen (MRI) osallistumiskriteerejä, jos osallistujalle on tehty se ennen
MRI-kokeiden poissulkemiskriteerit:
- raskaus
- klaustrofobia
- aivoleikkauksen historia
- epilepsiaa sairastava perheenjäsen
- kärsinyt yli vuoden lääkkeiden väärinkäytöstä tai lääkkeiden nauttimisesta
- ottamalla lääkkeitä lääketieteellisistä syistä yli kuukauden ajan
- depot-injektioiden vastaanottaminen
- yksi tai useampi seuraavista materiaaleista kehossa: metalliesineet (esim. hammasimplantit, metallisirpale silmässä, mutta ei henkselit); lanka, sydämentahdistin tai istutettu defibrillaattori; keinotekoiset sydämen venttiilit; verisuonigraftit; biostimulaattori tai hermostimulaattori; aneurysma tai intrakraniaalinen klipsi; sisäkorvaistutteet; muut proteesit tai ortoosit; implantoitu lääkepumppu (insuliini- tai kipupumppu); lääkelaastari (esim. nitrolaastari, kipulaastari, nikotiinilaastari, hormonilaastari, matkapahoinvointilaastari); muut implantit; tatuointi tai koru
- jokin näistä sairauksista: aivotukos, aivohalvaus, traumaattinen aivovaurio, aivokalvontulehdus, sydänkohtaus, pitkittynyt tajunnan menetys, migreeni, epilepsia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: TI-stimulaatio
Temporaalinen häiriöstimulaatio (TI) on eräänlainen matalan intensiteetin transkraniaalinen sähköstimulaatio vaihtovirralla (tACS).
TI-stimulaation tapauksessa 2 kHz-alueen sähkökenttää toimitetaan 4 elektrodille, jotka asetetaan kallon pinnalle, moduloimaan hermovärähtelyjä.
|
Osallistujille suoritetaan transkraniaalinen sähköstimulaatio, joka toimitetaan pienillä virtaamplitudeilla ( Stimuloinnin kesto ei kestä yli 30 minuuttia. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarkkuus
Aikaikkuna: Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
Tarkkuus kerätään näppäimistöllä ja hiirellä
|
Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
|
Reaktioaika
Aikaikkuna: Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
Reaktioaikaa kerätään näppäimistöllä ja hiirellä
|
Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
|
Kiinnitykset
Aikaikkuna: Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
Katseen kiinnitykset näytölle tallennetaan katseenseurantalaitteella.
|
Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
|
Sakkadit
Aikaikkuna: Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
Sakkadit (eräänlainen silmän liike) tallennetaan katseenseurantalaitteella.
|
Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
|
Veren happipitoisuudesta riippuvainen (BOLD)
Aikaikkuna: Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
BOLD-signaali mitataan toiminnallisella magneettiresonanssikuvauksella (fMRI).
|
Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
|
Aivojen värähtelyt delta-kaistalla
Aikaikkuna: Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
Värähtelyt alueella 0,5 Hz - 4 Hz mitataan elektroenkefalografialla (EEG).
|
Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
|
Aivojen värähtelyt theta-kaistalla
Aikaikkuna: Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
Värähtelyt alueella 4 Hz - 8 Hz mitataan EEG:llä.
|
Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
|
Aivojen värähtelyt alfakaistalla
Aikaikkuna: Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
Värähtelyt alueella 8 Hz - 12 Hz mitataan EEG:llä.
|
Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
|
Aivojen värähtelyt beetakaistalla
Aikaikkuna: Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
Värähtelyt alueella 12 Hz - 30 Hz mitataan EEG:llä.
|
Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
|
Aivojen värähtelyt matalalla gammakaistalla
Aikaikkuna: Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
Värähtelyt alueella 30 Hz - 70 Hz mitataan EEG:llä.
|
Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
|
Aivojen värähtelyt korkealla gammakaistalla
Aikaikkuna: Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
Värähtelyt alueella 70 Hz - 250 Hz mitataan EEG:llä.
|
Jatkuvasti osallistujien suorittaessa kognitiivista tehtävää (noin 2 tuntia) TI-stimulaation kanssa ja ilman.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turvallisuustulos (päänsärky)
Aikaikkuna: Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
Päänsäryn vakavuus kerätään kyselylomakkeella, joka sisältää asteikon, jolla osallistuja voi arvioida tämän sivuvaikutuksen: (1) poissa, (2) lievä, (3) kohtalainen, (4) vaikea.
Tämän kysymyksen jälkeen osallistujaa pyydetään arvioimaan tämän sivuvaikutuksen suhde interventioon: (1) ei mitään, (2) etäinen, (3) mahdollista, (4) todennäköinen, (5) varma.
|
Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
|
Turvallisuustulos (päänahan kipu)
Aikaikkuna: Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
Päänahan kivun vakavuus kerätään kyselylomakkeella, joka sisältää asteikon, jolla osallistuja voi arvioida tämän sivuvaikutuksen: (1) poissa, (2) lievä, (3) kohtalainen, (4) vaikea.
Tämän kysymyksen jälkeen osallistujaa pyydetään arvioimaan tämän sivuvaikutuksen suhde interventioon: (1) ei mitään, (2) etäinen, (3) mahdollista, (4) todennäköinen, (5) varma.
|
Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
|
Turvallisuustulos (pistely)
Aikaikkuna: Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
Pistelyn vakavuus kerätään kyselylomakkeella, joka sisältää asteikon, jolla osallistuja voi arvioida tämän sivuvaikutuksen: (1) poissa, (2) lievä, (3) kohtalainen, (4) vakava.
Tämän kysymyksen jälkeen osallistujaa pyydetään arvioimaan tämän sivuvaikutuksen suhde interventioon: (1) ei mitään, (2) etäinen, (3) mahdollista, (4) todennäköinen, (5) varma.
|
Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
|
Turvallisuustulos (kutina)
Aikaikkuna: Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
Kutinan vakavuus kerätään kyselylomakkeella, joka sisältää asteikon, jolla osallistuja voi arvioida tämän sivuvaikutuksen: (1) poissa, (2) lievä, (3) kohtalainen, (4) vaikea.
Tämän kysymyksen jälkeen osallistujaa pyydetään arvioimaan tämän sivuvaikutuksen suhde interventioon: (1) ei mitään, (2) etäinen, (3) mahdollista, (4) todennäköinen, (5) varma.
|
Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
|
Turvallisuustulos (palaminen)
Aikaikkuna: Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
Polttava tunne kerätään kyselylomakkeella, joka sisältää asteikon, jolla osallistuja voi arvioida tämän sivuvaikutuksen: (1) puuttuu, (2) lievä, (3) kohtalainen, (4) vakava.
Tämän kysymyksen jälkeen osallistujaa pyydetään arvioimaan tämän sivuvaikutuksen suhde interventioon: (1) ei mitään, (2) etäinen, (3) mahdollista, (4) todennäköinen, (5) varma.
|
Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
|
Turvallisuustulos (epämukavuus)
Aikaikkuna: Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
Epämukavuuden tuntemukset kerätään kyselylomakkeella, joka sisältää asteikon, jolla osallistuja voi arvioida tämän sivuvaikutuksen: (1) poissa, (2) lievä, (3) kohtalainen, (4) vakava.
Tämän kysymyksen jälkeen osallistujaa pyydetään arvioimaan tämän sivuvaikutuksen suhde interventioon: (1) ei mitään, (2) etäinen, (3) mahdollista, (4) todennäköinen, (5) varma.
|
Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
|
Turvallisuustulos (pahoinvointi)
Aikaikkuna: Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
Pahoinvoinnin tuntemukset kerätään kyselylomakkeella, joka sisältää asteikon, jolla osallistuja voi arvioida tämän sivuvaikutuksen: (1) poissa, (2) lievä, (3) kohtalainen, (4) vaikea.
Tämän kysymyksen jälkeen osallistujaa pyydetään arvioimaan tämän sivuvaikutuksen suhde interventioon: (1) ei mitään, (2) etäinen, (3) mahdollista, (4) todennäköinen, (5) varma.
|
Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
|
Turvallisuustulos (väsymys)
Aikaikkuna: Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
Väsymystuntemukset kerätään kyselylomakkeella, joka sisältää asteikon, jolla osallistuja voi arvioida tämän sivuvaikutuksen: (1) poissa, (2) lievä, (3) kohtalainen, (4) vakava.
Tämän kysymyksen jälkeen osallistujaa pyydetään arvioimaan tämän sivuvaikutuksen suhde interventioon: (1) ei mitään, (2) etäinen, (3) mahdollista, (4) todennäköinen, (5) varma.
|
Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
|
Turvallisuustulos (akuutti mielialan muutos)
Aikaikkuna: Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
Akuutti mielialan muutos kerätään kyselylomakkeella, joka sisältää asteikon, jolla osallistuja voi arvioida tämän sivuvaikutuksen: (1) poissa, (2) lievä, (3) kohtalainen, (4) vakava.
Tämän kysymyksen jälkeen osallistujaa pyydetään arvioimaan tämän sivuvaikutuksen suhde interventioon: (1) ei mitään, (2) etäinen, (3) mahdollista, (4) todennäköinen, (5) varma.
|
Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
|
Turvallisuustulos (fosfeenit)
Aikaikkuna: Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
Fosfeeni-/valoaistimukset kerätään kyselylomakkeella, joka sisältää asteikon, jolla osallistuja voi arvioida tämän sivuvaikutuksen: (1) puuttuu, (2) lievä, (3) kohtalainen, (4) vakava.
Tämän kysymyksen jälkeen osallistujaa pyydetään arvioimaan tämän sivuvaikutuksen suhde interventioon: (1) ei mitään, (2) etäinen, (3) mahdollista, (4) todennäköinen, (5) varma.
|
Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
|
Turvallisuustulos (unettomuus)
Aikaikkuna: Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
Unettomuus kerätään kyselylomakkeella, joka sisältää asteikon, jolla osallistuja voi arvioida tämän sivuvaikutuksen: (1) poissa, (2) lievä, (3) kohtalainen, (4) vaikea.
Tämän kysymyksen jälkeen osallistujaa pyydetään arvioimaan tämän sivuvaikutuksen suhde interventioon: (1) ei mitään, (2) etäinen, (3) mahdollista, (4) todennäköinen, (5) varma.
|
Tämä tulos kirjataan jokaisen TI-stimulaatiokokeen jälkeen. Yksi koe kestää noin 2 tuntia. Näitä kokeita järjestetään eri osallistujien kanssa koko tutkimuksen ajan (noin 3 vuotta).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Rafael Polania, PhD, ETH Zurich
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 22. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 4. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 21. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- TI_Reward
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .