Oszcillációk a jutalomvezérelt viselkedésben
2023. december 12. frissítette: Rafael Polania, Swiss Federal Institute of Technology
Az agy oszcillációinak a jutalomvezérelt viselkedésben betöltött szerepének vizsgálata
Amíg az emberek olvasnak, beszélnek vagy számítógépes játékokkal játszanak, agysejtjeik elektromos jeleket váltanak ki, így végrehajthatják ezeket a műveleteket. Ezeknek a sejteknek a tüzelése nem véletlenszerű, hanem időbeli mintázat szerint szerveződik úgy, hogy egy sejtcsoport egyidejűleg aktív egy adott frekvencián. A kutatók különböző agyi képalkotó eszközök, például EEG és fMRI segítségével leolvashatják az agyi jelek gyakoriságát, és azonosíthatják azok helyét. Ezeket a módszereket egészséges egyénekre alkalmazzák, és nem jelentenek veszélyt.
A projekt kutatói ezeket a technikákat szeretnék használni az agyi jelek tanulmányozására, miközben az egészséges résztvevők 2 jutalom, például 2 élelmiszer közül választanak. A depresszióban szenvedő résztvevők eltérő viselkedést mutatnak döntéshozatali feladatok végrehajtása során, és az ezek hátterében álló folyamatok vizsgálata e betegség jobb megértéséhez vezet.
Ezenkívül van egy másik eszközkategória is, amely segít az agy tanulmányozásában. Ebbe a kategóriába tartozik az elektromos stimuláció, amely az agysejtek által kiváltott elektromos mintát utánozza. A külső elektromos stimuláció alkalmazása fokozhatja vagy megzavarhatja ezt a mintát, és ez a folyamat hatással lesz az ember viselkedésére. A legújabb vizsgálatok egy új stimulációs technika kifejlesztéséhez vezettek, amely lehetővé teszi a mély agyi régiók megcélzását. A projekt kutatói ezzel a módszerrel kívánják megváltoztatni az egészséges résztvevők teljesítményét a döntéshozatali feladatokban. Ha ez a kísérlet sikeres, akkor a stimuláció terápiaként használható a depresszióban szenvedők számára.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
70
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Schweiz
-
Zurich, Schweiz, Svájc, 8057
- ETH Zurich
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Általános felvételi kritériumok:
- aláírt tájékozott beleegyezés
- Életkor 18-40 év
- Normál fizikai és mentális állapot (pl. nincs neurológiai, mozgásszervi, neuromuszkuláris, kognitív vagy pszichiátriai rendellenesség)
- Ha egy résztvevő már részt vett a kísérletben ugyanazzal a döntési feladattal
Kizárási kritériumok a TI elektromos stimulációhoz:
- terhesség
- epilepszia
- fej traumák
- implantátumok (cochleáris, neurostimulátorok, szívritmus-szabályozók, gyógyszerinfúziós készülék)
- fém az agyban vagy a koponyában
- fémiparban dolgozik
- hegek vagy gyulladások azokon a területeken, ahol a stimulációs elektródákat elhelyezték
- antipszichotikumok vagy epilepszia elleni gyógyszerek alkalmazása
- hallásproblémák vagy fülzúgás
- ájulás vagy ájulás az elmúlt 5 évben
- súlyos mellékhatások transzkraniális mágneses stimuláció (TMS) vagy elektromos stimuláció után, ha a résztvevő korábban átesett rajta
- képtelenség megfelelni a mágneses rezonancia képalkotás (MRI) felvételi kritériumainak, ha a résztvevő korábban átesett rajta
Kizárási kritériumok MRI kísérletekhez:
- terhesség
- klausztrofóbia
- agyműtét története
- epilepsziában szenvedő családtag
- több mint egy éve gyógyszerrel való visszaéléstől vagy kábítószer-fogyasztástól szenved
- több mint egy hónapig orvosi okokból gyógyszert szed
- depó injekciók fogadása
- a következő anyagok közül egy vagy több a testben: fémtárgyak (pl. fogászati implantátumok, fémszilánk a szemben, de nem fogszabályozó); vezeték, pacemaker vagy beültetett defibrillátor; mesterséges szívbillentyűk; vaszkuláris graftok; bio-stimulátor vagy idegstimulátor; aneurizma vagy intracranialis klip; cochleáris implantátum; egyéb protézisek vagy ortézisek; beültetett gyógyszeres pumpa (inzulin vagy fájdalompumpa); gyógyszeres tapasz (pl. nitrotapasz, fájdalomtapasz, nikotintapasz, hormontapasz, utazási betegség tapasz); egyéb implantátumok; tetoválás vagy ékszer
- ezen betegségek bármelyike anamnézisében: agyi trombózis, szélütés, traumás agysérülés, agyhártyagyulladás, szívroham, elhúzódó eszméletvesztés, migrén, epilepszia
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: TI stimuláció
Az időbeli interferencia (TI) stimuláció egyfajta alacsony intenzitású koponyán keresztüli elektromos stimuláció váltakozó árammal (tACS).
TI-stimuláció esetén 2 kHz-es tartományban lévő elektromos mezőt juttatunk 4 elektródára, amelyeket a koponya felszínén helyezünk el az idegi oszcillációk modulálására.
|
A résztvevők koponyán keresztüli elektromos stimuláción esnek át, amelyet alacsony áramamplitúdókkal adnak le ( A stimuláció időtartama nem haladja meg a 30 percet. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Pontosság
Időkeret: Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
A pontosság gyűjtése billentyűzettel és egérrel történik
|
Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
|
Reakció idő
Időkeret: Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
A reakcióidőt billentyűzettel és egérrel gyűjtjük
|
Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
|
Rögzítések
Időkeret: Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
A tekintet rögzítése a képernyőn szemkövetővel kerül rögzítésre.
|
Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
|
Saccades
Időkeret: Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
A szakkádokat (a szemmozgás egy fajtája) szemkövetővel rögzítjük.
|
Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
|
Vér oxigenizációs szint függő (BOLD)
Időkeret: Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
A BOLD jelet funkcionális mágneses rezonancia képalkotással (fMRI) mérjük.
|
Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
|
Agy oszcillációi delta sávban
Időkeret: Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
A 0,5 Hz és 4 Hz közötti tartományon belüli oszcillációkat elektroencefalográfiával (EEG) mérjük.
|
Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
|
Az agy oszcillációi a théta sávban
Időkeret: Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
A 4 Hz és 8 Hz közötti tartományon belüli rezgéseket EEG-vel mérjük.
|
Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
|
Az agy oszcillációi az alfa sávban
Időkeret: Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
A 8 Hz és 12 Hz közötti tartományon belüli rezgéseket EEG-vel mérjük.
|
Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
|
Agy oszcillációi a béta sávban
Időkeret: Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
A 12 Hz és 30 Hz közötti tartományon belüli rezgéseket EEG-vel mérjük.
|
Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
|
Agy oszcillációi alacsony gamma sávban
Időkeret: Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
A 30 Hz és 70 Hz közötti tartományon belüli rezgéseket EEG-vel mérjük.
|
Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
|
Agy oszcillációi magas gamma sávban
Időkeret: Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
A 70 Hz és 250 Hz közötti tartományon belüli rezgéseket EEG-vel mérjük.
|
Folyamatosan, miközben a résztvevők kognitív feladatot hajtanak végre (kb. 2 óra) TI stimulációval és anélkül.
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Biztonsági eredmény (fejfájás)
Időkeret: Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
A fejfájás súlyosságát egy kérdőív segítségével gyűjtjük össze, amely tartalmaz egy skálát, amelyen a résztvevő értékelheti ezt a mellékhatást: (1) hiányzik, (2) enyhe, (3) közepes, (4) súlyos.
A kérdés után a résztvevőt meg kell becsülni ennek a mellékhatásnak a beavatkozással való kapcsolatát: (1) nincs, (2) távoli, (3) lehetséges, (4) valószínű, (5) határozott.
|
Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
|
Biztonsági eredmény (fejbőrfájdalom)
Időkeret: Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
A fejbőr fájdalmának súlyosságát egy kérdőív segítségével gyűjtik össze, amely tartalmaz egy skálát, amelyen a résztvevő értékelheti ezt a mellékhatást: (1) hiányzik, (2) enyhe, (3) közepes, (4) súlyos.
A kérdés után a résztvevőt meg kell becsülni ennek a mellékhatásnak a beavatkozással való kapcsolatát: (1) nincs, (2) távoli, (3) lehetséges, (4) valószínű, (5) határozott.
|
Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
|
Biztonsági eredmény (bizsergés)
Időkeret: Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
A bizsergés súlyosságát egy kérdőív segítségével gyűjtjük össze, amely tartalmaz egy skálát, amelyen a résztvevő értékelheti ezt a mellékhatást: (1) hiányzik, (2) enyhe, (3) közepes, (4) súlyos.
A kérdés után a résztvevőt meg kell becsülni ennek a mellékhatásnak a beavatkozással való kapcsolatát: (1) nincs, (2) távoli, (3) lehetséges, (4) valószínű, (5) határozott.
|
Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
|
Biztonsági eredmény (viszketés)
Időkeret: Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
A viszketés súlyosságát egy kérdőív segítségével gyűjtjük össze, amely tartalmaz egy skálát, amelyen a résztvevő értékelheti ezt a mellékhatást: (1) hiányzik, (2) enyhe, (3) közepes, (4) súlyos.
A kérdés után a résztvevőt meg kell becsülni ennek a mellékhatásnak a beavatkozással való kapcsolatát: (1) nincs, (2) távoli, (3) lehetséges, (4) valószínű, (5) határozott.
|
Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
|
Biztonsági eredmény (égés)
Időkeret: Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
Az égő érzéseket egy kérdőív segítségével gyűjtik össze, amely tartalmaz egy skálát, amelyen a résztvevő értékelheti ezt a mellékhatást: (1) hiányzik, (2) enyhe, (3) közepes, (4) súlyos.
A kérdés után a résztvevőt meg kell becsülni ennek a mellékhatásnak a beavatkozással való kapcsolatát: (1) nincs, (2) távoli, (3) lehetséges, (4) valószínű, (5) határozott.
|
Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
|
Biztonsági eredmény (diszkomfort)
Időkeret: Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
A kellemetlen érzéseket egy kérdőív segítségével gyűjtik össze, amely tartalmaz egy skálát, amelyen a résztvevő értékelheti ezt a mellékhatást: (1) hiányzik, (2) enyhe, (3) közepes, (4) súlyos.
A kérdés után a résztvevőt meg kell becsülni ennek a mellékhatásnak a beavatkozással való kapcsolatát: (1) nincs, (2) távoli, (3) lehetséges, (4) valószínű, (5) határozott.
|
Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
|
Biztonsági eredmény (hányinger)
Időkeret: Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
Az émelygés érzéseit egy kérdőív segítségével gyűjtik össze, amely tartalmaz egy skálát, amelyen a résztvevő értékelheti ezt a mellékhatást: (1) hiányzik, (2) enyhe, (3) közepes, (4) súlyos.
A kérdés után a résztvevőt meg kell becsülni ennek a mellékhatásnak a beavatkozással való kapcsolatát: (1) nincs, (2) távoli, (3) lehetséges, (4) valószínű, (5) határozott.
|
Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
|
Biztonsági eredmény (fáradtság)
Időkeret: Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
A fáradtságérzeteket egy kérdőív segítségével gyűjtjük össze, amely tartalmaz egy skálát, amelyen a résztvevő értékelheti ezt a mellékhatást: (1) hiányzik, (2) enyhe, (3) közepes, (4) súlyos.
A kérdés után a résztvevőt meg kell becsülni ennek a mellékhatásnak a beavatkozással való kapcsolatát: (1) nincs, (2) távoli, (3) lehetséges, (4) valószínű, (5) határozott.
|
Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
|
Biztonsági eredmény (akut hangulatváltozás)
Időkeret: Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
Az akut hangulatváltozást egy kérdőívvel gyűjtjük össze, amely tartalmaz egy skálát, amelyen a résztvevő értékelheti ezt a mellékhatást: (1) hiányzik, (2) enyhe, (3) közepes, (4) súlyos.
A kérdés után a résztvevőt meg kell becsülni ennek a mellékhatásnak a beavatkozással való kapcsolatát: (1) nincs, (2) távoli, (3) lehetséges, (4) valószínű, (5) határozott.
|
Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
|
Biztonsági eredmény (foszfének)
Időkeret: Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
A foszféneket/fényérzeteket egy kérdőív segítségével gyűjtik össze, amely tartalmaz egy skálát, amelyen a résztvevő értékelheti ezt a mellékhatást: (1) hiányzik, (2) enyhe, (3) közepes, (4) súlyos.
A kérdés után a résztvevőt meg kell becsülni ennek a mellékhatásnak a beavatkozással való kapcsolatát: (1) nincs, (2) távoli, (3) lehetséges, (4) valószínű, (5) határozott.
|
Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
|
Biztonsági eredmény (alvatlanság)
Időkeret: Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
Az álmatlanságot egy kérdőív segítségével gyűjtjük össze, amely tartalmaz egy skálát, amelyen a résztvevő értékelheti ezt a mellékhatást: (1) hiányzik, (2) enyhe, (3) közepesen súlyos, (4) súlyos.
A kérdés után a résztvevőt meg kell becsülni ennek a mellékhatásnak a beavatkozással való kapcsolatát: (1) nincs, (2) távoli, (3) lehetséges, (4) valószínű, (5) határozott.
|
Ezt az eredményt minden egyes TI-stimulációval végzett kísérlet után rögzítjük. Egy kísérlet körülbelül 2 óráig tart. Ezeket a kísérleteket különböző résztvevőkkel végzik a teljes vizsgálat során (körülbelül 3 évig).
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Rafael Polania, PhD, ETH Zurich
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. február 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. november 22.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. december 4.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. február 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. február 17.
Első közzététel (Tényleges)
2021. február 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2023. december 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. december 12.
Utolsó ellenőrzés
2023. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- TI_Reward
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Jutalomvezérelt viselkedés
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterBefejezveLimfóma | Csontvelő átültetés | GI Rák | GU RákEgyesült Államok
-
N.N. Petrov National Medical Research Center of...ToborzásBiokémiai relapszusmentes túlélés | Szövődmények aránya (erekciós diszfunkció, GI, GU szövődmények)Orosz Föderáció
-
Incyte CorporationMegszűntPetefészekrák | Genitourináris (GU) daganatokUkrajna, Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Orosz Föderáció
-
AstraZenecaBefejezveZollinger-Ellison szindróma | Reflux oesophagitis (RE) | Gyomorfekély (GU) | Nyombélfekély (DU) | Anasztomózisos fekély (AU) | Nem erozív reflux oesophagitis betegség (NERD)Japán