Oscylacje w zachowaniu kierowanym przez nagrodę
12 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Rafael Polania, Swiss Federal Institute of Technology
Badanie roli oscylacji mózgu w zachowaniu kierowanym nagrodą
Kiedy ludzie czytają, rozmawiają lub grają w gry komputerowe, ich komórki mózgowe wytwarzają sygnały elektryczne, dzięki którym mogą wykonywać te czynności. Odpalanie tych komórek nie jest przypadkowe, ale jest zorganizowane we wzór czasowy, tak że grupa komórek jest jednocześnie aktywna z określoną częstotliwością. Naukowcy mogą odczytywać częstotliwość sygnałów mózgowych i identyfikować ich lokalizację za pomocą różnych narzędzi do obrazowania mózgu, takich jak EEG i fMRI. Metody te są stosowane u osób zdrowych i nie stanowią żadnego zagrożenia.
Badacze tego projektu chcieliby wykorzystać te techniki do badania sygnałów mózgowych, podczas gdy zdrowi uczestnicy podejmują decyzje wybierając między 2 nagrodami, np. 2 produktami spożywczymi. Uczestnicy z depresją wykazują odmienne zachowania podczas wykonywania zadań decyzyjnych, a badanie procesów leżących u ich podstaw doprowadzi do lepszego zrozumienia tej choroby.
Ponadto istnieje jeszcze jedna kategoria narzędzi, które pomagają badać mózg. Ta kategoria obejmuje stymulację elektryczną, która naśladuje wzór elektryczny wywoływany przez komórki mózgowe. Zastosowanie zewnętrznej stymulacji elektrycznej może wzmocnić ten wzorzec lub go zakłócić, a proces ten wpłynie na zachowanie człowieka. Ostatnie badania doprowadziły do opracowania nowej techniki stymulacji, która umożliwia celowanie w głębokie obszary mózgu. Badacze tego projektu chcą zastosować tę metodę do zmiany wydajności zdrowych uczestników w zadaniach dotyczących podejmowania decyzji. Jeśli ten eksperyment się powiedzie, stymulacja może być wykorzystana jako terapia dla uczestników z depresją.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
70
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Schweiz
-
Zurich, Schweiz, Szwajcaria, 8057
- ETH Zurich
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Ogólne kryteria włączenia:
- podpisana świadoma zgoda
- Wiek 18-40 lat
- Normalny stan fizyczny i psychiczny (tj. brak zaburzeń neurologicznych, mięśniowo-szkieletowych, nerwowo-mięśniowych, poznawczych lub zaburzeń psychicznych)
- Jeśli uczestnik brał już udział w eksperymencie z tym samym zadaniem decyzyjnym
Kryteria wykluczenia dla stymulacji elektrycznej TI:
- ciąża
- padaczka
- urazy głowy
- implanty (ślimakowe, neurostymulatory, rozruszniki serca, urządzenie do infuzji leków)
- metal w mózgu lub czaszce
- praca w branży metalowej
- blizny lub stany zapalne w miejscach umieszczenia elektrod stymulujących
- podanie leków przeciwpsychotycznych lub przeciwpadaczkowych
- problemy ze słuchem lub dzwonienie w uszach
- omdlenia lub omdlenia w ciągu ostatnich 5 lat
- poważne skutki uboczne po przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS) lub stymulacji elektrycznej, jeśli uczestnik przeszedł ją wcześniej
- niemożność spełnienia kryteriów włączenia do rezonansu magnetycznego (MRI), jeśli uczestnik przeszedł to wcześniej
Kryteria wykluczenia dla eksperymentów MRI:
- ciąża
- klaustrofobia
- historia operacji mózgu
- członek rodziny cierpiący na epilepsję
- cierpiących z powodu nadużywania leków przez ponad rok lub zażywania narkotyków
- przyjmowanie leków z przyczyn medycznych przez ponad miesiąc
- przyjmowanie zastrzyków typu depot
- jeden lub więcej z następujących materiałów w ciele: metalowe przedmioty (np. implanty dentystyczne, metalowa drzazga w oku, ale nie aparat ortodontyczny); drut, rozrusznik serca lub wszczepiony defibrylator; sztuczne zastawki serca; przeszczepy naczyniowe; biostymulator lub stymulator nerwów; tętniak lub klips wewnątrzczaszkowy; implant ślimakowy; inne protezy lub ortezy; wszczepiona pompa lekowa (pompa insulinowa lub przeciwbólowa); plaster leczniczy (np. plaster nitro, plaster przeciwbólowy, plaster nikotynowy, plaster hormonalny, plaster przeciw chorobie lokomocyjnej); inne implanty; tatuaż czy biżuteria
- historia którejkolwiek z tych chorób: zakrzepica mózgu, udar, urazowe uszkodzenie mózgu, zapalenie opon mózgowych, zawał serca, długotrwała utrata przytomności, migrena, padaczka
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Stymulacja TI
Stymulacja interferencji czasowej (TI) to rodzaj przezczaszkowej stymulacji elektrycznej o niskiej intensywności prądem przemiennym (tACS).
W przypadku stymulacji TI, 2 pola elektryczne w zakresie kHz są dostarczane do 4 elektrod umieszczonych na powierzchni czaszki w celu modulowania oscylacji nerwowych.
|
Uczestnicy zostaną poddani przezczaszkowej stymulacji elektrycznej, która będzie dostarczana z niskimi amplitudami prądu ( Czas trwania stymulacji nie będzie dłuższy niż 30 minut. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność
Ramy czasowe: W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
Dokładność będzie mierzona za pomocą klawiatury i myszy
|
W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
|
Czas reakcji
Ramy czasowe: W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
Czas reakcji będzie zbierany za pomocą klawiatury i myszy
|
W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
|
Fiksacje
Ramy czasowe: W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
Fiksacje spojrzenia na ekranie będą rejestrowane za pomocą eye-trackera.
|
W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
|
Sakady
Ramy czasowe: W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
Sakady (rodzaj ruchu gałek ocznych) będą rejestrowane za pomocą eye-trackera.
|
W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
|
Zależny od poziomu natlenienia krwi (BOLD)
Ramy czasowe: W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
Sygnał BOLD jest mierzony za pomocą eksperymentu funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI).
|
W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
|
Oscylacje mózgu w paśmie delta
Ramy czasowe: W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
Oscylacje w zakresie od 0,5 Hz do 4 Hz będą mierzone za pomocą elektroencefalografii (EEG).
|
W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
|
Oscylacje mózgu w paśmie theta
Ramy czasowe: W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
Oscylacje w zakresie od 4 Hz do 8 Hz będą mierzone za pomocą EEG.
|
W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
|
Oscylacje mózgu w paśmie alfa
Ramy czasowe: W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
Oscylacje w zakresie od 8 Hz do 12 Hz będą mierzone za pomocą EEG.
|
W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
|
Oscylacje mózgu w paśmie beta
Ramy czasowe: W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
Oscylacje w zakresie od 12 Hz do 30 Hz będą mierzone za pomocą EEG.
|
W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
|
Oscylacje mózgu w niskim paśmie gamma
Ramy czasowe: W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
Oscylacje w zakresie od 30 Hz do 70 Hz będą mierzone za pomocą EEG.
|
W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
|
Oscylacje mózgu w wysokim paśmie gamma
Ramy czasowe: W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
Oscylacje w zakresie od 70 Hz do 250 Hz będą mierzone za pomocą EEG.
|
W sposób ciągły, podczas gdy uczestnicy wykonują zadanie poznawcze (około 2 godzin) z stymulacją TI i bez niej.
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik dotyczący bezpieczeństwa (ból głowy)
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
Nasilenie bólu głowy zostanie zebrane za pomocą kwestionariusza zawierającego skalę, według której uczestnik może ocenić ten efekt uboczny: (1) brak, (2) łagodny, (3) umiarkowany, (4) ciężki.
Po tym pytaniu uczestnik jest proszony o oszacowanie związku tego efektu ubocznego z interwencją: (1) brak, (2) odległy, (3) możliwy, (4) prawdopodobny, (5) określony.
|
Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
|
Wynik dotyczący bezpieczeństwa (ból skóry głowy)
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
Nasilenie bólu głowy zostanie zebrane za pomocą kwestionariusza zawierającego skalę, według której uczestnik może ocenić ten efekt uboczny: (1) brak, (2) łagodny, (3) umiarkowany, (4) ciężki.
Po tym pytaniu uczestnik jest proszony o oszacowanie związku tego efektu ubocznego z interwencją: (1) brak, (2) odległy, (3) możliwy, (4) prawdopodobny, (5) określony.
|
Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
|
Wynik dotyczący bezpieczeństwa (mrowienie)
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
Nasilenie mrowienia zostanie zebrane za pomocą kwestionariusza zawierającego skalę, według której uczestnik może ocenić ten efekt uboczny: (1) brak, (2) łagodny, (3) umiarkowany, (4) ciężki.
Po tym pytaniu uczestnik jest proszony o oszacowanie związku tego efektu ubocznego z interwencją: (1) brak, (2) odległy, (3) możliwy, (4) prawdopodobny, (5) określony.
|
Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
|
Wynik dotyczący bezpieczeństwa (swędzenie)
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
Stopień nasilenia świądu zostanie zebrany za pomocą kwestionariusza zawierającego skalę, według której uczestnik może ocenić ten efekt uboczny: (1) brak, (2) łagodny, (3) umiarkowany, (4) ciężki.
Po tym pytaniu uczestnik jest proszony o oszacowanie związku tego efektu ubocznego z interwencją: (1) brak, (2) odległy, (3) możliwy, (4) prawdopodobny, (5) określony.
|
Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
|
Wynik bezpieczeństwa (spalanie)
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
Odczucie pieczenia zostanie zebrane za pomocą kwestionariusza zawierającego skalę, według której uczestnik może ocenić ten efekt uboczny: (1) brak, (2) łagodny, (3) umiarkowany, (4) ciężki.
Po tym pytaniu uczestnik jest proszony o oszacowanie związku tego efektu ubocznego z interwencją: (1) brak, (2) odległy, (3) możliwy, (4) prawdopodobny, (5) określony.
|
Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
|
Wynik bezpieczeństwa (dyskomfort)
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
Odczucia dyskomfortu zostaną zebrane za pomocą kwestionariusza zawierającego skalę, według której uczestnik może ocenić ten efekt uboczny: (1) brak, (2) łagodny, (3) umiarkowany, (4) ciężki.
Po tym pytaniu uczestnik jest proszony o oszacowanie związku tego efektu ubocznego z interwencją: (1) brak, (2) odległy, (3) możliwy, (4) prawdopodobny, (5) określony.
|
Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
|
Wynik dotyczący bezpieczeństwa (nudności)
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
Odczucie nudności zostanie zebrane za pomocą kwestionariusza zawierającego skalę, według której uczestnik może ocenić ten efekt uboczny: (1) brak, (2) łagodny, (3) umiarkowany, (4) ciężki.
Po tym pytaniu uczestnik jest proszony o oszacowanie związku tego efektu ubocznego z interwencją: (1) brak, (2) odległy, (3) możliwy, (4) prawdopodobny, (5) określony.
|
Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
|
Wynik bezpieczeństwa (zmęczenie)
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
Odczucia zmęczenia zostaną zebrane za pomocą kwestionariusza zawierającego skalę, według której uczestnik może ocenić ten efekt uboczny: (1) brak, (2) łagodny, (3) umiarkowany, (4) ciężki.
Po tym pytaniu uczestnik jest proszony o oszacowanie związku tego efektu ubocznego z interwencją: (1) brak, (2) odległy, (3) możliwy, (4) prawdopodobny, (5) określony.
|
Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
|
Wynik dotyczący bezpieczeństwa (nagła zmiana nastroju)
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
Ostra zmiana nastroju zostanie zebrana za pomocą kwestionariusza zawierającego skalę, według której uczestnik może ocenić ten efekt uboczny: (1) brak, (2) łagodny, (3) umiarkowany, (4) ciężki.
Po tym pytaniu uczestnik jest proszony o oszacowanie związku tego efektu ubocznego z interwencją: (1) brak, (2) odległy, (3) możliwy, (4) prawdopodobny, (5) określony.
|
Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
|
Wynik dotyczący bezpieczeństwa (fosfeny)
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
Fosfeny/odczucia świetlne zostaną zebrane za pomocą kwestionariusza zawierającego skalę, według której uczestnik może ocenić ten efekt uboczny: (1) brak, (2) łagodny, (3) umiarkowany, (4) ciężki.
Po tym pytaniu uczestnik jest proszony o oszacowanie związku tego efektu ubocznego z interwencją: (1) brak, (2) odległy, (3) możliwy, (4) prawdopodobny, (5) określony.
|
Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
|
Wynik bezpieczeństwa (bezsenność)
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
Bezsenność zostanie zebrana za pomocą kwestionariusza zawierającego skalę, według której uczestnik może ocenić ten efekt uboczny: (1) brak, (2) łagodny, (3) umiarkowany, (4) ciężki.
Po tym pytaniu uczestnik jest proszony o oszacowanie związku tego efektu ubocznego z interwencją: (1) brak, (2) odległy, (3) możliwy, (4) prawdopodobny, (5) określony.
|
Wynik ten zostanie odnotowany po każdym eksperymencie ze stymulacją TI. Jeden eksperyment trwa około 2 godzin. Eksperymenty te będą przeprowadzane z różnymi uczestnikami przez całe badanie (około 3 lat).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Rafael Polania, PhD, ETH Zurich
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
22 listopada 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
4 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 lutego 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lutego 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 lutego 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
13 grudnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- TI_Reward
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .