Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi ja kinesioteippaus henkilöille, joilla on krooninen niskakipu.

sunnuntai 1. elokuuta 2021 päivittänyt: KTO Karatay University

Instrumenttiavusteisen pehmytkudosten mobilisoinnin ja kinesioteippauksen akuutit vaikutukset kipuun ja nivelten asennon tunnistamiseen henkilöillä, joilla on krooninen niskakipu.

Krooninen niskakipu aiheuttaa virheitä nivelten asennossa. Kirjallisuudessa on tutkimuksia, jotka viittaavat siihen, että instrumenttiavusteinen pehmytkudosmobilisaatio ja Kinesiotape-sovellukset parantavat nivelen asennon tajua. Ei ole olemassa tutkimusta, joka tutkisi näitä sovelluksia akuutisti nivelen asennon tunteesta ja kohdunkaulan alueella. Tutkimuksemme tuloksena vertaamme yhden istunnon instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisaation ja Kinesiotape-sovelluksen vaikutuksia kipuun ja nivelten asennon tunteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tehdään vapaaehtoisilla eettisen toimikunnan hyväksynnän jälkeen. Ennen tutkimusta yksityishenkilöille ja/tai heidän omaisilleen tiedotetaan tutkimuksen tarkoituksesta ja sisällöstä. 18-45-vuotiaat vapaaehtoistyöntekijät, joilla on krooninen niskakipu, otetaan mukaan tutkimukseen saatuaan heidän tietoisen suostumuksensa.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: instrumenttiavusteinen pehmytkudosmobilisaatio ja kinesioteippaussovellukset.

Instrumenttiavusteisessa pehmytkudosmobilisaatioryhmässä trapezius- ja sternocleidomastoideus-lihaksia sovelletaan yhdessä istunnossa 90 sekunnin ajan. Kinesioteippaus levitetään trapezius- ja sternocleidomastoideus-lihaksille yhden istunnon aikana.

Kipu arvioidaan Visual Analog Scale -asteikolla ja nivelten asento arvioidaan Cervical Range of Motion -laitteella ennen ja jälkeen levityksen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Konya, Turkki, 42020
        • KTO Karatay University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinulla on diagnosoitu krooninen niskakipu
  • Ikähaarukka 18-45

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on akuutti vamma tai infektio,
  • Ne joilla on avoimia haavoja,
  • Osteoporoosi,
  • Hematooma,
  • Ne, joilla on akuutteja sydän-, maksa- ja munuaisongelmia,
  • Ne, joilla on sidekudossairaus, nivelreuma, nivelrikko, syöpä,
  • Ne, joilla on verenkiertoongelmia,
  • Ne, joilla on perifeerinen verisuonisairaus,
  • Epilepsia
  • Todettu kohdunkaulan alueella tehdyksi leikkaukseksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi
Instrumentit asetetaan pehmytkudokselle 30º-60º kulmissa monisuuntaisilla "silitys" -liikkeillä. Instrumenttiavusteista pehmytkudosmobilisaatiota sovelletaan osallistujien trapezius- ja sternocleidomastoideus-lihaksiin 90 sekunnin ajan.
Muut: Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi
Kahdenvälinen instrumenttiavusteinen pehmytkudosmobilisaatiosovellus levitetään yhdessä istunnossa trapezius- ja sternocleideomastoideus-lihaksille.
Kokeellinen: Kinesioteippisovellus
Hakemus tehdään ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen asettamisesta sen origoon. Teippauksen aikana potilas saa istua pystyasennossa tuolissa selkänojalla, lapaluu kiinteästi tukematta käsiä. Ennen teippausta potilas asetetaan olkapää adduktioon ja pää lateraalisesti taivutettuna kontralateraalista puolta kohti. Potilasta pyydetään suorittamaan olkapään sieppaus vastusta vastaan, ja ylempien puolisuunnikkaan kuitujen insertioalue tunnustetaan. Nauhan ensimmäinen 2-3 cm osa liimataan akromionin sivulle ilman venytystä, sen jälkeen kun täysi (100%) venytys on kohdistettu nauhan 2-3 cm osaan ylempien puolisuunnikkaan kuitujen asennusalueelta. , potilaan pää käännetään vaurioituneelle puolelle ja nauhan käsivarsiosa venytetään lihaskuituja pitkin. se liimataan hiusrajaan tekemättä sitä.
Muut: Kinesioteippisovellus
Bilateraal Kinesiotape-levitys levitetään yhdessä istunnossa trapezius- ja sternocleideomastoideus-lihaksille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihda perustilan kohdunkaulan kipusta 2 minuutin kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 2 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Kipu arvioidaan Visual Analog Scale -asteikolla.
Lähtötilanne ja 2 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Muuta perusviivan nivelasennon tunnistamisesta 2 minuutin kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 2 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Joint Position Sense arvioidaan kohdunkaulan liikeratalaitteena
Lähtötilanne ja 2 minuuttia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

KTO Karatay University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KaratayUH2

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulan kipu

Kliiniset tutkimukset Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa