Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Instrumentassistert mobilisering av mykt vev og påføring av kinesiotape hos personer med kroniske nakkesmerter.

1. august 2021 oppdatert av: KTO Karatay University

Akutte effekter av instrumentassistert bløtvevsmobilisering og påføring av kinesiotape på smerte og leddposisjonsfølelse hos personer med kroniske nakkesmerter.

Kroniske nakkesmerter forårsaker feil i leddsansen. Det er studier i litteraturen som tyder på at instrumentassistert bløtvevsmobilisering og kinesiotape-applikasjoner forbedrer leddposisjonsfølelsen. Det er ingen studie som undersøker disse applikasjonene akutt på leddsans og smerte i livmorhalsregionen. Som et resultat av studien vår vil vi sammenligne effekten av instrumentassistert mobilisering av bløtvev og Kinesiotape på smerte og leddsans.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien vil bli gjennomført på frivillige etter godkjenning av etikkkomiteen. Før forskningen vil enkeltpersoner og/eller deres pårørende bli informert om formålet med og innholdet i studien. Frivillige personer mellom 18-45 år med kroniske nakkesmerter vil bli inkludert i studien etter å ha innhentet deres informerte samtykke.

Deltakerne vil bli tilfeldig delt inn i to grupper: Instrumentassistert bløtvevsmobilisering og Kinesiotape-applikasjoner.

I gruppen med instrumentassistert bløtvevsmobilisering vil trapezius- og sternocleidomastoideus-musklene påføres i en enkelt økt i 90 sekunder. Kinesiotape påføres musklene trapezius og sternocleidomastoideus i én økt.

Smerte vil bli evaluert med Visual Analog Scale og leddposisjonsfølelse vil bli evaluert med Cervical Range of Motion-enhet før og etter påføring.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Konya, Tyrkia, 42020
        • KTO Karatay University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Får diagnosen kroniske nakkesmerter
  • Å være i alderen 18-45 år

Ekskluderingskriterier:

  • De med akutt skade eller infeksjon,
  • De med åpne sår,
  • Osteoporose,
  • Hematom,
  • De med akutte hjerte-, lever- og nyreproblemer,
  • De med bindevevssykdom, revmatoid artritt, slitasjegikt, kreft,
  • De med sirkulasjonsproblemer,
  • De med perifer vaskulær sykdom,
  • Epilepsi
  • Identifisert som en historie med kirurgi i livmorhalsregionen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Instrumentassistert mykvevsmobilisering
Instrumentene vil påføres bløtvevet i 30º-60º vinkler, med flerveis "strykebevegelser". Instrumentassistert mykvevsmobilisering vil bli brukt på trapezius- og sternocleidomastoideus-musklene til deltakerne i 90 sekunder.
Annen: Instrumentassistert mykvevsmobilisering
Bilateral instrumentassistert applikasjon for mobilisering av bløtvev vil bli brukt i en enkelt økt på trapezius- og sternocleideomastoideus-musklene.
Eksperimentell: Kinesiotape-applikasjon
Søknaden vil bli gjort fra innføringen av den øvre trapesmuskelen til dens origo. Under teiping vil pasienten få sitte i oppreist stilling i en stol med rygg, med scapula fast, uten å støtte armene. Før teiping vil pasienten plasseres med skulder i adduksjon og hodet i lateral fleksjon mot kontralateral side. Pasienten vil bli bedt om å utføre skulderabduksjon mot motstand, og innføringsområdet til de øvre trapeziusfibrene vil bli palpert. Den første 2-3 cm delen av båndet vil limes til siden av acromion uten strekking, etter at full (100%) strekking er påført den 2-3 cm delen av båndet fra innføringsområdet til de øvre trapesfibrene , pasientens hode roteres til den berørte siden og armdelen av båndet strekkes langs muskelfibrene. det vil limes opp til hårfestet uten å gjøre det.
Annen: Kinesiotape-applikasjon
Bilateral Kinesiotape-påføring vil bli påført i en enkelt økt på trapezius- og sternocleideomastoideus-musklene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bytt fra Baseline Cervical Pain etter 2 minutter
Tidsramme: Baseline og 2 minutter etter intervensjon
Smerte vil bli evaluert med Visual Analog Scale.
Baseline og 2 minutter etter intervensjon
Bytt fra Baseline Joint Position Sense etter 2 minutter
Tidsramme: Baseline og 2 minutter etter intervensjon
Joint Position Sense vil bli evaluert Cervical Range of Motion Device
Baseline og 2 minutter etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

KTO Karatay University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

5. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

21. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KaratayUH2

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cervikal smerte

Kliniske studier på Instrumentassistert mykvevsmobilisering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Austria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere