Instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad och applicering av kinesiotape hos individer med kronisk nacksmärta.
1 augusti 2021 uppdaterad av: KTO Karatay University
Akuta effekter av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering och applicering av kinesiotape på smärta och ledpositionskänsla hos individer med kronisk nacksmärta.
Kronisk nacksmärta orsakar fel i ledpositionskänslan.
Det finns studier i litteraturen som tyder på att instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering och kinesiotape-applikationer förbättrar ledpositionskänslan.
Det finns ingen studie som undersöker dessa applikationer akut på ledpositionskänsla och smärta i livmoderhalsregionen.
Som ett resultat av vår studie kommer vi att jämföra effekterna av ensession instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad och applicering av kinesiotape på smärta och ledpositionskänsla.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att genomföras på frivilliga efter godkännande av den etiska kommittén. Inför forskningen kommer individer och/eller deras anhöriga att informeras om studiens syfte och innehåll. Frivilliga individer mellan 18-45 år med kronisk nacksmärta kommer att inkluderas i studien efter att ha erhållit deras informerade samtycke.
Deltagarna kommer att delas slumpmässigt in i två grupper: Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering och Kinesiotape-applikationer.
I gruppen med instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering kommer trapezius- och sternocleidomastoideus-musklerna att appliceras i en enda session i 90 sekunder. Kinesiotape appliceras på trapezius- och sternocleidomastoideus-musklerna i en session.
Smärta kommer att utvärderas med Visual Analog Scale och ledpositionskänsla kommer att utvärderas med Cervical Range of Motion-enhet före och efter applicering.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Konya, Kalkon, 42020
- KTO Karatay University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att få diagnosen kronisk nacksmärta
- Att vara i åldersspannet 18-45
Exklusions kriterier:
- De med akut skada eller infektion,
- De med öppna sår,
- Osteoporos,
- hematom,
- De med akuta hjärt-, lever- och njurproblem,
- De med bindvävssjukdom, reumatoid artrit, artros, cancer,
- De med cirkulationsproblem,
- De med perifer kärlsjukdom,
- Epilepsi
- Identifierad som en historia av operation i livmoderhalsregionen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering
Instrumenten kommer att appliceras på mjukvävnaden i 30º-60º vinklar, med flera riktningar "strokande" rörelser.
Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering kommer att appliceras på deltagarnas trapezius- och sternocleidomastoideus-muskler under 90 sekunder.
|
Bilateral instrumentassisterad applikation för mobilisering av mjukvävnad kommer att appliceras i en enda session på trapezius- och sternocleideomastoideus-musklerna.
|
|
Experimentell: Kinesiotape-applikation
Ansökan kommer att göras från införandet av den övre trapetsmuskeln till dess origo.
Under tejpning kommer patienten att få sitta i upprätt ställning i en stol med rygg, med scapula fixerad, utan att stödja armarna.
Före tejpning kommer patienten att placeras med axeln i adduktion och huvudet i lateral flexion mot den kontralaterala sidan.
Patienten kommer att uppmanas att utföra axelabduktion mot motstånd, och insättningsområdet för de övre trapeziusfibrerna kommer att palperas.
Den initiala 2-3 cm delen av bandet kommer att limmas på sidan av acromion utan sträckning, efter att full (100%) sträckning appliceras på 2-3 cm delen av bandet från insättningsområdet för de övre trapetsfibrerna , vrids patientens huvud till den drabbade sidan och armdelen av bandet sträcks utmed muskelfibrerna.
det kommer att limmas upp till hårfästet utan att göra det.
|
Bilateral Kinesiotape appliceras i en enda session på trapezius- och sternocleideomastoideus-musklerna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Byt från Baseline Cervical Pain efter 2 minuter
Tidsram: Baslinje och 2 minuter efter intervention
|
Smärta kommer att utvärderas med Visual Analog Scale.
|
Baslinje och 2 minuter efter intervention
|
|
Ändra från Baseline Joint Position Sense efter 2 minuter
Tidsram: Baslinje och 2 minuter efter intervention
|
Joint Position Sense kommer att utvärderas Cervical Range of Motion Device
|
Baslinje och 2 minuter efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2021
Avslutad studie (Faktisk)
5 juli 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2021
Första postat (Faktisk)
21 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KaratayUH2
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .