만성 목 통증이 있는 개인의 기기 보조 연조직 가동 및 키네시오테이프 적용.
2021년 8월 1일 업데이트: KTO Karatay University
만성 경부 통증이 있는 개인의 통증 및 관절 위치 감각에 대한 기기 보조 연조직 가동 및 키네시오테이프 적용의 급성 효과.
만성 목 통증은 관절 위치 감각에 오류를 일으킵니다.
기구 보조 연조직 동원 및 Kinesiotape 적용이 관절 위치 감각을 향상시킨다는 것을 시사하는 문헌 연구가 있습니다.
경추 부위의 관절 위치 감각 및 통증에 대해 이러한 적용을 예리하게 조사한 연구는 없습니다.
연구 결과 단일 세션 기구 보조 연조직 동원과 Kinesiotape 적용이 통증 및 관절 위치 감각에 미치는 영향을 비교할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구는 윤리위원회의 승인 후 자원 봉사자를 대상으로 수행됩니다. 연구가 시작되기 전에 개인 및/또는 그들의 친척에게 연구의 목적과 내용에 대한 정보가 제공됩니다. 만성 목 통증이 있는 18-45세 사이의 자원 봉사자는 정보에 입각한 동의를 얻은 후 연구에 포함됩니다.
참가자는 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다: 기구 보조 연조직 동원 및 Kinesiotape 적용.
기구 보조 연조직 동원 그룹에서는 승모근과 흉쇄유돌근을 90초 동안 단일 세션에 적용합니다. Kinesiotape 적용은 한 세션에서 승모근과 흉쇄유돌근에 적용될 것입니다.
통증은 Visual Analog Scale로 평가하고 관절 위치 감각은 적용 전후에 Cervical Range of Motion 장치로 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Konya, 칠면조, 42020
- KTO Karatay University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만성 목 통증 진단을 받고
- 18-45세의 연령대
제외 기준:
- 급성 손상이나 감염이 있는 사람,
- 열린 상처가 있는 사람들,
- 골다공증,
- 혈종,
- 급성 심장, 간, 신장 문제가 있는 사람,
- 결합 조직 질환, 류마티스 관절염, 골관절염, 암,
- 혈액순환에 문제가 있으신 분들,
- 말초혈관질환이 있는 분,
- 간질
- 자궁경부 수술 이력으로 확인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 기구 보조 연조직 동원
기구는 다방향 "스트로킹" 움직임으로 30º-60º 각도로 연조직에 적용됩니다.
Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization은 참가자의 승모근과 흉쇄유돌근에 90초 동안 적용됩니다.
|
양측 기구 보조 연조직 동원 적용은 단일 세션에서 승모근 및 흉쇄유돌근에 적용될 것입니다.
|
|
실험적: 키네시오테이프 적용
적용은 상부 사다리꼴 근육의 삽입에서 시작점으로 이루어집니다.
테이핑하는 동안 환자는 팔을 지지하지 않고 견갑골을 고정한 상태로 등받이가 있는 의자에 똑바로 앉을 수 있습니다.
테이핑 전에 환자는 어깨가 내전되고 머리가 반대쪽으로 측면 굴곡됩니다.
환자는 저항에 대항하여 어깨 외전을 수행하도록 요청받고 상부 승모근 섬유의 삽입 영역을 촉진합니다.
밴드의 초기 2-3cm 부분은 스트레칭 없이 견봉의 측면에 접착되며, 상부 사다리꼴 섬유의 삽입 영역에서 밴드의 2-3cm 부분에 전체(100%) 스트레칭이 적용된 후 , 환자의 머리를 환측으로 돌리고 밴드의 팔 부분을 근육 섬유를 따라 늘립니다.
하지 않고 헤어라인까지 접착됩니다.
|
양측 키네시오테이프 적용은 단일 세션에서 승모근 및 흉쇄유돌근에 적용됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
2분에 기준선 경추 통증에서 변경
기간: 기준선 및 개입 후 2분
|
통증은 Visual Analog Scale로 평가됩니다.
|
기준선 및 개입 후 2분
|
|
2분 기준 관절 위치 감지에서 변경
기간: 기준선 및 개입 후 2분
|
관절 위치 감각이 평가될 것입니다. 자궁경부 운동 범위 장치
|
기준선 및 개입 후 2분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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