Инструментальная мобилизация мягких тканей и наложение кинезиотейпа у пациентов с хронической болью в шее.
1 августа 2021 г. обновлено: KTO Karatay University
Острые эффекты инструментальной мобилизации мягких тканей и наложения кинезиотейпа на боль и чувство положения сустава у людей с хронической болью в шее.
Хроническая боль в шее вызывает ошибки в восприятии положения суставов.
В литературе есть исследования, предполагающие, что мобилизация мягких тканей с помощью инструментов и аппликация кинезиотейпов улучшают ощущение положения сустава.
Нет исследований, посвященных изучению этих аппликаций в отношении чувства положения сустава и боли в шейном отделе.
В результате нашего исследования мы сравним влияние однократной инструментальной мобилизации мягких тканей и наложения кинезиотейпа на боль и чувство положения сустава.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование будет проводиться на добровольцах после одобрения этического комитета. Перед исследованием лица и/или их родственники будут проинформированы о цели и содержании исследования. Добровольцы в возрасте от 18 до 45 лет с хронической болью в шее будут включены в исследование после получения их информированного согласия.
Участники будут случайным образом разделены на две группы: мобилизация мягких тканей с помощью инструментов и применение кинезиотейпов.
В группе инструментальной мобилизации мягких тканей трапециевидные и грудино-ключично-сосцевидные мышцы будут задействованы за один сеанс в течение 90 секунд. Кинезиотейпирование накладывается на трапециевидную и грудино-ключично-сосцевидную мышцы за один сеанс.
Боль будет оцениваться с помощью визуальной аналоговой шкалы, а ощущение положения сустава будет оцениваться с помощью устройства Cervical Range of Motion до и после применения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Konya, Турция, 42020
- KTO Karatay University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагноз: хроническая боль в шее
- Возраст от 18 до 45 лет
Критерий исключения:
- Те, у кого острая травма или инфекция,
- Те, у кого открытые раны,
- Остеопороз,
- Гематома,
- Те, у кого острые проблемы с сердцем, печенью и почками,
- Людям с заболеваниями соединительной ткани, ревматоидным артритом, остеоартритом, раком,
- Те, у кого проблемы с кровообращением,
- Людям с заболеваниями периферических сосудов,
- эпилепсия
- В анамнезе хирургическое вмешательство в шейном отделе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Инструментальная мобилизация мягких тканей
Инструменты будут прикладываться к мягким тканям под углом 30º-60º, разнонаправленными «поглаживающими» движениями.
Инструментальная мобилизация мягких тканей будет применяться к трапециевидной и грудино-ключично-сосцевидной мышцам участников в течение 90 секунд.
|
Двусторонняя мобилизация мягких тканей с помощью инструментов будет применена за один сеанс к трапециевидной и грудино-ключично-сосцевидной мышцам.
|
|
Экспериментальный: Применение кинезиотейпа
Аппликация будет производиться от места прикрепления верхней трапециевидной мышцы до ее начала.
Во время тейпирования пациенту разрешается сидеть в вертикальном положении на стуле со спинкой, с фиксированной лопаткой, без поддержки рук.
Перед тейпированием пациента укладывают так, чтобы плечо было приведено в приведение, а голова — в латеральном сгибании в сторону контралатеральной стороны.
Пациента попросят выполнить отведение плеча, преодолевая сопротивление, и пальпируют область прикрепления верхних трапециевидных волокон.
Начальная часть ленты в 2-3 см будет приклеена к латеральной части акромиона без натяжения, после полного (100%) растяжения будет применена часть ленты в 2-3 см из области прикрепления верхних трапециевидных волокон. , голову больного поворачивают в сторону поражения и плечевую часть бандажа натягивают вдоль мышечных волокон.
он будет приклеен к линии роста волос, не делая этого.
|
Двустороннее наложение кинезиотейпов будет наложено за один сеанс на трапециевидную и грудино-ключично-сосцевидную мышцы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем боли в шейке матки через 2 минуты
Временное ограничение: Исходный уровень и через 2 минуты после вмешательства
|
Боль будет оцениваться с помощью визуальной аналоговой шкалы.
|
Исходный уровень и через 2 минуты после вмешательства
|
|
Изменение ощущения положения сустава по сравнению с исходным через 2 минуты
Временное ограничение: Исходный уровень и через 2 минуты после вмешательства
|
Чувство положения сустава будет оцениваться. Устройство шейного диапазона движения.
|
Исходный уровень и через 2 минуты после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KaratayUH2
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Инструментальная мобилизация мягких тканей
-
Michael RosenЗавершенныйВентральная грыжаСоединенные Штаты