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Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos y aplicación de Kinesiotape en personas con dolor de cuello crónico.

1 de agosto de 2021 actualizado por: KTO Karatay University

Efectos agudos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos y la aplicación de Kinesiotape sobre el dolor y el sentido de la posición de las articulaciones en personas con dolor de cuello crónico.

El dolor de cuello crónico provoca errores en el sentido de la posición de las articulaciones. Hay estudios en la literatura que sugieren que la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos y las aplicaciones de Kinesiotape mejoran el sentido de la posición de la articulación. No hay ningún estudio que examine estas aplicaciones de forma aguda sobre el sentido de la posición de las articulaciones y el dolor en la región cervical. Como resultado de nuestro estudio, compararemos los efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en una sola sesión y la aplicación de Kinesiotape sobre el dolor y el sentido de la posición de las articulaciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio se llevará a cabo en voluntarios después de la aprobación del comité de ética. Previo a la investigación, se informará a las personas y/o a sus familiares sobre el propósito y contenido del estudio. Individuos voluntarios entre las edades de 18-45 con dolor de cuello crónico serán incluidos en el estudio después de obtener su consentimiento informado.

Los participantes se dividirán aleatoriamente en dos grupos: movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos y aplicaciones de Kinesiotape.

En el grupo de movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos, se aplicarán los músculos trapecio y esternocleidomastoideo en una sola sesión durante 90 segundos. La aplicación de Kinesiotape se aplicará a los músculos trapecio y esternocleidomastoideo en una sola sesión.

El dolor se evaluará con la escala analógica visual y el sentido de la posición de la articulación se evaluará con el dispositivo de rango de movimiento cervical antes y después de la aplicación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Konya, Pavo, 42020
        • KTO Karatay University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser diagnosticado con dolor de cuello crónico
  • Estar en el rango de edad de 18-45

Criterio de exclusión:

  • Aquellos con lesión aguda o infección,
  • Los que tienen heridas abiertas,
  • Osteoporosis,
  • Hematoma,
  • Aquellos con problemas cardíacos, hepáticos y renales agudos,
  • Aquellos con enfermedad del tejido conectivo, artritis reumatoide, osteoartritis, cáncer,
  • Aquellos con problemas de circulación,
  • Aquellos con enfermedad vascular periférica,
  • Epilepsia
  • Identificado como antecedente de cirugía en la región cervical

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos
Los instrumentos se aplicarán al tejido blando en ángulos de 30º-60º, con movimientos de "caricias" multidireccionales. La movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos se aplicará a los músculos trapecio y esternocleidomastoideo de los participantes durante 90 segundos.
Otro: Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos
La aplicación de movilización bilateral de tejidos blandos asistida por instrumentos se aplicará en una sola sesión a los músculos trapecio y esternocleideomastoideo.
Experimental: Aplicación de Kinesiotape
La aplicación se realizará desde la inserción del músculo trapecio superior hasta su origo. Durante el vendaje, se permitirá que el paciente se siente en posición erguida en una silla con respaldo, con la escápula fija, sin apoyar los brazos. Antes del vendaje, se colocará al paciente con el hombro en aducción y la cabeza en flexión lateral hacia el lado contralateral. Se le pedirá al paciente que realice una abducción del hombro contra resistencia y se palpará el área de inserción de las fibras del trapecio superior. La parte inicial de 2-3 cm de la banda se pegará al lateral del acromion sin estirar, después de aplicar un estiramiento completo (100%) a la parte de 2-3 cm de la banda desde el área de inserción de las fibras trapezoidales superiores , la cabeza del paciente se gira hacia el lado afectado y la parte del brazo de la banda se estira a lo largo de las fibras musculares. se pegará hasta la línea del cabello sin hacerlo.
Otro: Aplicación de Kinesiotape
La aplicación de Kinesiotape bilateral se realizará en una sola sesión en los músculos trapecio y esternocleideomastoideo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el dolor cervical inicial a los 2 minutos
Periodo de tiempo: Línea de base y 2 minutos después de la intervención
El dolor se evaluará con escala analógica visual.
Línea de base y 2 minutos después de la intervención
Cambio desde la línea de base Sentido de la posición de la articulación a los 2 minutos
Periodo de tiempo: Línea de base y 2 minutos después de la intervención
Se evaluará el sentido de la posición articular Dispositivo de rango de movimiento cervical
Línea de base y 2 minutos después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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KTO Karatay University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

5 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

21 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KaratayUH2

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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