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Mobilisation des tissus mous assistée par instrument et application de kinésiotape chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique.

1 août 2021 mis à jour par: KTO Karatay University

Effets aigus de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument et de l'application de kinésiotape sur la douleur et le sens de la position des articulations chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique.

La cervicalgie chronique provoque des erreurs dans le sens de la position des articulations. Il existe des études dans la littérature suggérant que la mobilisation des tissus mous assistée par instrument et les applications Kinesiotape améliorent le sens de la position articulaire. Il n'y a pas d'étude examinant ces applications de manière aiguë sur le sens de la position articulaire et la douleur dans la région cervicale. À la suite de notre étude, nous comparerons les effets de la mobilisation des tissus mous assistée par des instruments en une seule séance et de l'application de Kinesiotape sur la douleur et le sens de la position des articulations.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude sera réalisée sur des volontaires après approbation du comité d'éthique. Avant la recherche, les personnes et/ou leurs proches seront informés du but et du contenu de l'étude. Les personnes volontaires âgées de 18 à 45 ans souffrant de cervicalgie chronique seront incluses dans l'étude après avoir obtenu leur consentement éclairé.

Les participants seront divisés au hasard en deux groupes : Mobilisation des tissus mous assistée par instrument et applications Kinesiotape.

Dans le groupe de mobilisation des tissus mous assistée par instrument, les muscles trapèze et sternocléidomastoïdien seront appliqués en une seule séance pendant 90 secondes. L'application Kinesiotape sera appliquée sur les muscles trapèze et sternocléidomastoïdien en une seule séance.

La douleur sera évaluée avec l'échelle visuelle analogique et le sens de la position des articulations sera évalué avec l'appareil d'amplitude de mouvement cervical avant et après l'application.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Konya, Turquie, 42020
        • KTO Karatay University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Recevoir un diagnostic de douleur chronique au cou
  • Être dans la tranche d'âge de 18 à 45 ans

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ont une blessure ou une infection aiguë,
  • Ceux qui ont des plaies ouvertes,
  • Ostéoporose,
  • Hématome,
  • Ceux qui ont des problèmes cardiaques, hépatiques et rénaux aigus,
  • Ceux qui ont une maladie du tissu conjonctif, la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, le cancer,
  • Ceux qui ont des problèmes de circulation,
  • Ceux qui ont une maladie vasculaire périphérique,
  • Épilepsie
  • Identifié comme antécédent de chirurgie dans la région cervicale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation des tissus mous assistée par instrument
Les instruments seront appliqués sur les tissus mous à des angles de 30º à 60º, avec des mouvements de "frappe" multidirectionnels. La mobilisation des tissus mous assistée par instrument sera appliquée aux muscles trapèze et sternocléidomastoïdien des participants pendant 90 secondes.
Autre: Mobilisation des tissus mous assistée par instrument
L'application bilatérale de mobilisation des tissus mous assistée par instrument sera appliquée en une seule séance aux muscles trapèze et sternocléidéomastoïdien.
Expérimental: Application Kinésiotape
L'application se fera à partir de l'insertion du muscle trapézoïdal supérieur jusqu'à son origo. Pendant le taping, le patient sera autorisé à s'asseoir en position droite sur une chaise à dossier, avec l'omoplate fixe, sans soutenir les bras. Avant le taping, le patient sera positionné avec l'épaule en adduction et la tête en flexion latérale vers le côté controlatéral. Le patient sera invité à effectuer une abduction de l'épaule contre résistance, et la zone d'insertion des fibres trapèzes supérieures sera palpée. La partie initiale de 2-3 cm de la bande sera collée sur le côté de l'acromion sans étirement, après un étirement complet (100 %) appliqué sur la partie de 2-3 cm de la bande à partir de la zone d'insertion des fibres trapézoïdales supérieures , la tête du patient est tournée vers le côté affecté et la partie bras de la bande est étirée le long des fibres musculaires. il sera collé jusqu'à la racine des cheveux sans le faire.
Autre: Application Kinésiotape
L'application bilatérale de Kinesiotape sera appliquée en une seule séance sur les muscles trapèze et sternocléidéomastoïdien.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la douleur cervicale de base à 2 minutes
Délai: Au départ et 2 minutes après l'intervention
La douleur sera évaluée avec l'échelle visuelle analogique.
Au départ et 2 minutes après l'intervention
Changement par rapport à la détection de la position articulaire de base à 2 minutes
Délai: Au départ et 2 minutes après l'intervention
Le sens de la position de l'articulation sera évalué Dispositif d'amplitude de mouvement cervical
Au départ et 2 minutes après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

KTO Karatay University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

5 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2021

Première publication (Réel)

21 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KaratayUH2

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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