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Mobilização de tecidos moles assistida por instrumento e aplicação de Kinesiotape em indivíduos com dor cervical crônica.

1 de agosto de 2021 atualizado por: KTO Karatay University

Efeitos agudos da mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos e aplicação de Kinesiotape na dor e sensação de posição articular em indivíduos com dor cervical crônica.

A dor cervical crônica causa erros no senso de posição articular. Existem estudos na literatura sugerindo que a mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos e as aplicações de Kinesiotape melhoram o senso de posição articular. Não há nenhum estudo examinando essas aplicações de forma aguda no senso de posição articular e dor na região cervical. Como resultado de nosso estudo, compararemos os efeitos da mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos em sessão única e da aplicação de Kinesiotape na dor e no senso de posição articular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo será realizado em voluntários após a aprovação do comitê de ética. Antes da pesquisa, os indivíduos e/ou seus familiares serão informados sobre o objetivo e o conteúdo do estudo. Indivíduos voluntários entre 18 e 45 anos com dor cervical crônica serão incluídos no estudo após obterem seu consentimento informado.

Os participantes serão divididos aleatoriamente em dois grupos: Mobilização de tecidos moles assistida por instrumento e Aplicações de Kinesiotape.

No grupo de mobilização de tecidos moles assistida por instrumento, os músculos trapézio e esternocleidomastóideo serão aplicados em sessão única por 90 segundos. A aplicação de Kinesiotape será aplicada nos músculos trapézio e esternocleidomastóideo em uma sessão.

A dor será avaliada com a Escala Visual Analógica e o senso de posição articular será avaliado com o dispositivo de Amplitude de Movimento Cervical antes e após a aplicação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Konya, Peru, 42020
        • KTO Karatay University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser diagnosticado com dor crônica no pescoço
  • Estar na faixa etária de 18 a 45 anos

Critério de exclusão:

  • Aqueles com lesão aguda ou infecção,
  • Aqueles com feridas abertas,
  • Osteoporose,
  • Hematoma,
  • Aqueles com problemas cardíacos, hepáticos e renais agudos,
  • Aqueles com doença do tecido conjuntivo, artrite reumatóide, osteoartrite, câncer,
  • Aqueles com problemas de circulação,
  • Aqueles com doença vascular periférica,
  • Epilepsia
  • Identificado como história de cirurgia na região cervical

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento
Os instrumentos serão aplicados nos tecidos moles em ângulos de 30º-60º, com movimentos de "acariciar" multidirecionais. A mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos será aplicada nos músculos trapézio e esternocleidomastóideo dos participantes por 90 segundos.
Outro: Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento
A aplicação de mobilização bilateral de tecidos moles assistida por instrumento será aplicada em uma única sessão nos músculos trapézio e esternocleideomastoideo.
Experimental: Aplicação Kinesiotape
A aplicação será feita desde a inserção do músculo trapezoidal superior até sua origem. Durante a bandagem, será permitido ao paciente sentar-se em posição ereta em uma cadeira com encosto, com a escápula fixa, sem apoiar os braços. Antes da bandagem, o paciente será posicionado com o ombro em adução e a cabeça em flexão lateral em direção ao lado contralateral. O paciente será solicitado a realizar abdução do ombro contra resistência, e a área de inserção das fibras superiores do trapézio será palpada. A parte inicial de 2 a 3 cm da banda será colada na lateral do acrômio sem esticar, após o alongamento total (100%) é aplicado na parte de 2 a 3 cm da banda a partir da área de inserção das fibras trapezoidais superiores , a cabeça do paciente é girada para o lado afetado e a parte do braço da faixa é esticada ao longo das fibras musculares. ficará colado na linha do cabelo sem fazer isso.
Outro: Aplicação Kinesiotape
A aplicação bilateral de Kinesiotape será aplicada em sessão única nos músculos trapézio e esternocleideomastoideo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base da dor cervical em 2 minutos
Prazo: Linha de base e 2 minutos após a intervenção
A dor será avaliada com a Escala Visual Analógica.
Linha de base e 2 minutos após a intervenção
Mudança do senso de posição articular da linha de base em 2 minutos
Prazo: Linha de base e 2 minutos após a intervenção
O sentido da posição articular será avaliado Dispositivo de amplitude de movimento cervical
Linha de base e 2 minutos após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

KTO Karatay University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

5 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

21 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KaratayUH2

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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