Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv og påføring af kinesiotape hos personer med kroniske nakkesmerter.

1. august 2021 opdateret af: KTO Karatay University

Akutte virkninger af instrument-assisteret blødt vævsmobilisering og kinesiotapepåføring på smerte og ledpositionssans hos personer med kroniske nakkesmerter.

Kroniske nakkesmerter forårsager fejl i ledstillingssansen. Der er undersøgelser i litteraturen, der tyder på, at instrument-assisteret mobilisering af blødt væv og kinesiotape-applikationer forbedrer ledpositionssansen. Der er ingen undersøgelse, der undersøger disse applikationer akut på ledstillingssans og smerter i den cervikale region. Som et resultat af vores undersøgelse vil vi sammenligne virkningerne af instrument-assisteret mobilisering af blødt væv og kinesiotape på smerte og ledsans.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil blive udført på frivillige efter godkendelse af den etiske komité. Inden forskningen vil enkeltpersoner og/eller deres pårørende blive informeret om formålet med og indholdet af undersøgelsen. Frivillige personer mellem 18-45 år med kroniske nakkesmerter vil blive inkluderet i undersøgelsen efter at have indhentet deres informerede samtykke.

Deltagerne vil blive tilfældigt opdelt i to grupper: Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv og Kinesiotape-applikationer.

I gruppen med instrumentassisteret bløddelsmobilisering vil trapezius- og sternocleidomastoideus-musklerne blive påført i en enkelt session i 90 sekunder. Kinesiotape påføres på trapezius- og sternocleidomastoideus-musklerne i én session.

Smerter vil blive evalueret med Visual Analog Scale, og ledpositionsfølelse vil blive evalueret med Cervical Range of Motion-enhed før og efter påføring.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Konya, Kalkun, 42020
        • KTO Karatay University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At blive diagnosticeret med kroniske nakkesmerter
  • At være i alderen 18-45 år

Ekskluderingskriterier:

  • Dem med akut skade eller infektion,
  • Dem med åbne sår,
  • Osteoporose,
  • hæmatom,
  • Dem med akutte hjerte-, lever- og nyreproblemer,
  • Dem med bindevævssygdom, reumatoid arthritis, slidgigt, kræft,
  • Dem med cirkulationsproblemer,
  • Dem med perifer vaskulær sygdom,
  • Epilepsi
  • Identificeret som en historie med operation i livmoderhalsregionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv
Instrumenterne vil blive påført det bløde væv i 30º-60º vinkler, med multi-direktionelle "strøgende" bevægelser. Instrumentassisteret blødt vævsmobilisering vil blive anvendt på deltagernes trapezius og sternocleidomastoideus muskler i 90 sekunder.
Andet: Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv
Bilateral instrument-assisteret mobilisering af blødt væv vil blive påført i en enkelt session på trapezius- og sternocleideomastoideus-musklerne.
Eksperimentel: Kinesiotape-applikation
Ansøgningen vil blive foretaget fra indsættelsen af ​​den øvre trapezmuskel til dens origo. Under tapning vil patienten få lov til at sidde i oprejst stilling i en stol med ryg, med scapula fast, uden at støtte armene. Før tapning placeres patienten med skulderen i adduktion og hovedet i lateral fleksion mod den kontralaterale side. Patienten vil blive bedt om at udføre skulderabduktion mod modstand, og indsættelsesområdet af de øvre trapeziusfibre vil blive palperet. Den indledende 2-3 cm del af båndet vil blive limet til siden af ​​acromion uden strækning, efter fuld (100%) strækning er påført den 2-3 cm del af båndet fra indføringsområdet af de øvre trapezfibre. , roteres patientens hoved til den berørte side, og armdelen af ​​båndet strækkes langs muskelfibrene. det vil blive limet op til hårgrænsen uden at gøre det.
Andet: Kinesiotape-applikation
Bilateral Kinesiotape-påføring vil blive påført i en enkelt session på trapezius- og sternocleideomastoideus-musklerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra baseline cervikal smerte efter 2 minutter
Tidsramme: Baseline og 2 minutter efter intervention
Smerter vil blive evalueret med Visual Analog Scale.
Baseline og 2 minutter efter intervention
Skift fra Baseline Joint Position Sense efter 2 minutter
Tidsramme: Baseline og 2 minutter efter intervention
Joint Position Sense vil blive evalueret Cervical Range of Motion Device
Baseline og 2 minutter efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

KTO Karatay University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

5. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

21. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KaratayUH2

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal smerte

Kliniske forsøg med Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner