Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel en toepassing van kinesiotape bij personen met chronische nekpijn.

1 augustus 2021 bijgewerkt door: KTO Karatay University

Acute effecten van instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel en toepassing van kinesiotape op pijn en gewrichtspositiegevoel bij personen met chronische nekpijn.

Chronische nekpijn veroorzaakt fouten in het gevoel van de gewrichtspositie. Er zijn onderzoeken in de literatuur die suggereren dat instrumentondersteunde mobilisatie van weke delen en kinesiotape-applicaties het gewrichtspositiegevoel verbeteren. Er is geen studie die deze toepassingen acuut onderzoekt op het gevoel van gewrichtspositie en pijn in de cervicale regio. Als resultaat van onze studie zullen we de effecten vergelijken van instrument-ondersteunde mobilisatie van weke delen in één sessie en het aanbrengen van kinesiotape op pijn en gewrichtspositiegevoel.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De studie zal worden uitgevoerd op vrijwilligers na goedkeuring van de ethische commissie. Voorafgaand aan het onderzoek worden personen en/of hun naasten geïnformeerd over het doel en de inhoud van het onderzoek. Vrijwillige personen tussen de 18 en 45 jaar met chronische nekpijn zullen in het onderzoek worden opgenomen na het verkrijgen van hun geïnformeerde toestemming.

Deelnemers worden willekeurig verdeeld in twee groepen: instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel en kinesiotape-applicaties.

In de groep met instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel worden de trapezius- en sternocleidomastoideus-spieren in één sessie gedurende 90 seconden toegepast. Kinesiotape wordt in één sessie aangebracht op de trapezius- en sternocleidomastoideus-spieren.

Pijn wordt geëvalueerd met Visual Analog Scale en gewrichtspositiegevoel wordt geëvalueerd met Cervical Range of Motion-apparaat voor en na toepassing.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Konya, Kalkoen, 42020
        • KTO Karatay University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gediagnosticeerd worden met chronische nekpijn
  • In de leeftijdscategorie 18-45 zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen met acuut letsel of infectie,
  • Degenen met open wonden,
  • Osteoporose,
  • hematoom,
  • Degenen met acute hart-, lever- en nierproblemen,
  • Degenen met bindweefselziekte, reumatoïde artritis, artrose, kanker,
  • Mensen met doorbloedingsproblemen,
  • Degenen met perifere vasculaire aandoeningen,
  • Epilepsie
  • Geïdentificeerd als een voorgeschiedenis van chirurgie in de cervicale regio

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel
De instrumenten worden onder hoeken van 30º-60º op het zachte weefsel aangebracht, met multidirectionele "strelende" bewegingen. Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel wordt gedurende 90 seconden toegepast op de trapezius- en sternocleidomastoideus-spieren van de deelnemers.
Bilaterale instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel zal in een enkele sessie worden toegepast op de trapezius- en sternocleideomastoideus-spieren.
Experimenteel: Kinesiotape-applicatie
De toepassing zal worden gedaan vanaf het inbrengen van de bovenste trapeziumspier tot aan de origo. Tijdens het tapen mag de patiënt rechtop zitten in een stoel met een rugleuning, met het schouderblad vast, zonder de armen te ondersteunen. Voor het tapen wordt de patiënt gepositioneerd met de schouder in adductie en het hoofd in laterale flexie naar de contralaterale zijde. De patiënt wordt gevraagd schouderabductie tegen weerstand uit te voeren en het inbrenggebied van de bovenste trapeziusvezels wordt gepalpeerd. Het aanvankelijke deel van 2-3 cm van de band wordt aan de zijkant van het acromion gelijmd zonder uit te rekken, nadat volledige (100%) uitrekking is toegepast op het deel van 2-3 cm van de band vanaf het inbrenggebied van de bovenste trapeziumvezels wordt het hoofd van de patiënt naar de aangedane zijde gedraaid en wordt het armgedeelte van de band langs de spiervezels gestrekt. het zal aan de haarlijn worden vastgelijmd zonder het te doen.
Bilaterale kinesiotape-applicatie wordt in één sessie aangebracht op de trapezius- en sternocleideomastoideus-spieren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van baseline cervicale pijn na 2 minuten
Tijdsspanne: Basislijn en 2 minuten na interventie
Pijn wordt geëvalueerd met Visual Analog Scale.
Basislijn en 2 minuten na interventie
Wissel van Baseline Joint Position Sense na 2 minuten
Tijdsspanne: Basislijn en 2 minuten na interventie
Gewrichtspositiedetectie wordt geëvalueerd Cervicaal bewegingsbereikapparaat
Basislijn en 2 minuten na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cervicale pijn

Klinische onderzoeken op Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel

Abonneren