Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobilizace měkkých tkání za pomoci přístroje a aplikace kinesiotape u jedinců s chronickou bolestí krku.

1. srpna 2021 aktualizováno: KTO Karatay University

Akutní účinky přístrojové mobilizace měkkých tkání a aplikace kinesiotape na bolest a smysl pro polohu kloubů u jedinců s chronickou bolestí krku.

Chronická bolest šíje způsobuje chyby ve vnímání polohy kloubu. V literatuře existují studie, které naznačují, že mobilizace měkkých tkání za pomoci nástrojů a aplikace Kinesiotape zlepšují smysl pro polohu kloubu. Neexistuje žádná studie, která by tyto aplikace akutně zkoumala na vnímání polohy kloubu a bolesti v cervikální oblasti. Výsledkem naší studie bude srovnání účinků jednorázové instrumentální mobilizace měkkých tkání a aplikace Kinesiotape na bolest a vnímání polohy kloubu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie bude provedena na dobrovolnících po schválení etickou komisí. Před výzkumem budou jednotlivci a/nebo jejich příbuzní informováni o účelu a obsahu studie. Dobrovolní jedinci ve věku 18-45 let s chronickou bolestí krku budou zařazeni do studie po získání jejich informovaného souhlasu.

Účastníci budou náhodně rozděleni do dvou skupin: Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání a Aplikace kinesiotape.

Ve skupině s nástrojem asistovanou mobilizací měkkých tkání budou m. trapezius a m. sternocleidomastoideus aplikovány v jediném sezení po dobu 90 sekund. Aplikace kinesiotape bude aplikována na m. trapezius a sternocleidomastoideus v jednom sezení.

Bolest bude hodnocena pomocí Visual Analog Scale a smyslová poloha kloubu bude vyhodnocena pomocí zařízení Cervical Range of Motion před a po aplikaci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Konya, Krocan, 42020
        • KTO Karatay University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza chronické bolesti krku
  • Být ve věku 18-45 let

Kritéria vyloučení:

  • Ti s akutním poraněním nebo infekcí,
  • Ti s otevřenými ranami,
  • osteoporóza,
  • hematom,
  • Lidé s akutními srdečními, jaterními a ledvinovými problémy,
  • Lidé s onemocněním pojivové tkáně, revmatoidní artritidou, osteoartrózou, rakovinou,
  • Ti, kteří mají problémy s oběhem,
  • Ti s onemocněním periferních cév,
  • Epilepsie
  • Identifikováno jako historie chirurgického zákroku v cervikální oblasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání
Nástroje budou aplikovány na měkkou tkáň v úhlech 30º-60º s vícesměrnými "hladícími" pohyby. Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání bude aplikována na m. trapezius a sternocleidomastoideus účastníků po dobu 90 sekund.
Jiný: Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání
Bilaterální aplikace mobilizace měkkých tkání za pomoci přístroje bude aplikována v jediném sezení na m. trapezius a m. sternocleideomastoideus.
Experimentální: Aplikace kinesiotape
Aplikace bude provedena od úponu horního trapézového svalu až po jeho origo. Během tejpování bude pacientovi umožněno sedět ve vzpřímené poloze na židli se zády, s fixovanou lopatkou, bez podpírání paží. Před tejpováním bude pacient polohován s ramenem v addukci a hlavou v laterální flexi směrem ke kontralaterální straně. Pacient bude požádán o provedení abdukce ramene proti odporu a bude palpována oblast úponu horních trapézových vláken. Počáteční 2-3 cm část pásky bude přilepena k laterálu akromia bez natažení, po úplném (100%) natažení se aplikuje na 2-3 cm část pásky z oblasti zavádění horních trapézových vláken , hlava pacienta se otočí na postiženou stranu a pažní část bandáže se natáhne podél svalových vláken. přilepí se až k linii vlasů, aniž by to udělal.
Jiný: Aplikace kinesiotape
Bilaterální aplikace kinesiotapu bude aplikována v jediném sezení na m. trapezius a m. sternocleideomastoideus.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od základní cervikální bolesti za 2 minuty
Časové okno: Základní linie a 2 minuty po zásahu
Bolest bude hodnocena pomocí vizuální analogové stupnice.
Základní linie a 2 minuty po zásahu
Změna od základní linie Snímání pozice kloubu za 2 minuty
Časové okno: Základní linie a 2 minuty po zásahu
Snímání polohy kloubu bude vyhodnoceno cervikální rozsah pohybu zařízení
Základní linie a 2 minuty po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

KTO Karatay University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

5. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

21. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KaratayUH2

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cervikální bolest

Klinické studie na Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Algeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit