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Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti e applicazione del kinesiotape in individui con dolore cronico al collo.

1 agosto 2021 aggiornato da: KTO Karatay University

Effetti acuti della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti e dell'applicazione del kinesiotape sul dolore e sul senso della posizione articolare in individui con dolore cronico al collo.

Il dolore cronico al collo provoca errori nel senso della posizione articolare. Ci sono studi in letteratura che suggeriscono che la mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti e le applicazioni di Kinesiotape migliorano il senso della posizione articolare. Non ci sono studi che esaminino queste applicazioni in modo acuto sul senso della posizione articolare e sul dolore nella regione cervicale. Come risultato del nostro studio, confronteremo gli effetti della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti in una singola sessione e l'applicazione del Kinesiotape sul dolore e sul senso della posizione articolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà condotto su volontari dopo l'approvazione del comitato etico. Prima della ricerca, gli individui e/oi loro parenti saranno informati sullo scopo e sul contenuto dello studio. Individui volontari di età compresa tra 18 e 45 anni con dolore cronico al collo saranno inclusi nello studio dopo aver ottenuto il loro consenso informato.

I partecipanti saranno divisi casualmente in due gruppi: mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti e applicazioni di Kinesiotape.

Nel gruppo di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti, i muscoli trapezio e sternocleidomastoideo verranno applicati in un'unica sessione per 90 secondi. L'applicazione di Kinesiotape verrà applicata ai muscoli trapezio e sternocleidomastoideo in un'unica sessione.

Il dolore sarà valutato con Visual Analog Scale e il senso della posizione articolare sarà valutato con il dispositivo Cervical Range of Motion prima e dopo l'applicazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Konya, Tacchino, 42020
        • KTO Karatay University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricevere una diagnosi di dolore cronico al collo
  • Avere un'età compresa tra 18 e 45 anni

Criteri di esclusione:

  • Quelli con lesioni acute o infezioni,
  • Quelli con ferite aperte,
  • Osteoporosi,
  • Ematoma,
  • Quelli con problemi cardiaci, epatici e renali acuti,
  • Quelli con malattia del tessuto connettivo, artrite reumatoide, artrosi, cancro,
  • Chi ha problemi di circolazione,
  • Quelli con malattia vascolare periferica,
  • Epilessia
  • Identificato come una storia di chirurgia nella regione cervicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti
Gli strumenti verranno applicati ai tessuti molli ad angoli di 30º-60º, con movimenti di "accarezzamento" multidirezionali. La mobilizzazione dei tessuti molli assistita dallo strumento verrà applicata ai muscoli trapezio e sternocleidomastoideo dei partecipanti per 90 secondi.
Altro: Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti
L'applicazione bilaterale di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti verrà applicata in un'unica sessione ai muscoli trapezio e sternocleideomastoideo.
Sperimentale: Applicazione Kinesiotape
L'applicazione verrà effettuata dall'inserzione del muscolo trapezio superiore al suo origo. Durante il taping, il paziente potrà sedere in posizione eretta su una sedia con schienale, con la scapola fissa, senza sostenere le braccia. Prima del taping, il paziente verrà posizionato con la spalla in adduzione e la testa in flessione laterale verso il lato controlaterale. Al paziente verrà chiesto di eseguire l'abduzione della spalla contro resistenza e verrà palpata l'area di inserimento delle fibre del trapezio superiore. La parte iniziale di 2-3 cm della fascia verrà incollata al lato dell'acromion senza stiramento, dopo che lo stiramento completo (100%) sarà applicato alla parte di 2-3 cm della fascia dall'area di inserimento delle fibre trapezoidali superiori , la testa del paziente viene ruotata verso il lato interessato e la parte del braccio della fascia viene tesa lungo le fibre muscolari. sarà incollato fino all'attaccatura dei capelli senza farlo.
Altro: Applicazione Kinesiotape
L'applicazione bilaterale di Kinesiotape verrà applicata in un'unica seduta ai muscoli trapezio e sternocleideomastoideo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dal dolore cervicale di base a 2 minuti
Lasso di tempo: Basale e 2 minuti dopo l'intervento
Il dolore sarà valutato con Visual Analog Scale.
Basale e 2 minuti dopo l'intervento
Modifica dal senso della posizione articolare di base a 2 minuti
Lasso di tempo: Basale e 2 minuti dopo l'intervento
Il senso della posizione articolare verrà valutato dal dispositivo di mobilità cervicale
Basale e 2 minuti dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

KTO Karatay University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

5 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

21 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KaratayUH2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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