慢性頸部痛のある個人における器具支援軟部組織動員およびキネシオテープの適用。
2021年8月1日 更新者：KTO Karatay University
慢性頸部痛を持つ個人の痛みと関節位置感覚に対する器具支援軟部組織動員とキネシオテープ適用の急性効果。
慢性的な首の痛みは、関節位置感覚のエラーを引き起こします。
文献には、器具による軟部組織の可動化とキネシオテープの適用が関節の位置感覚を改善することを示唆する研究があります。
頸部の関節位置感覚と痛みについて、これらのアプリケーションを鋭く調べた研究はありません。
私たちの研究の結果として、シングルセッションの器具による軟部組織の動員とキネシオテープの適用が痛みと関節の位置感覚に与える影響を比較します。
調査の概要
詳細な説明
研究は、倫理委員会の承認後にボランティアで実施されます。 研究の前に、個人および/またはその親族は、研究の目的と内容について通知されます。 インフォームドコンセントを得た後、慢性的な首の痛みを伴う18〜45歳のボランティア個人が研究に含まれます。
参加者は無作為に 2 つのグループに分けられます: 器具による軟部組織動員とキネシオテープ アプリケーション。
器具による軟部組織可動化グループでは、僧帽筋と胸鎖乳突筋が 1 回のセッションで 90 秒間適用されます。 キネシオテープは僧帽筋と胸鎖乳突筋に 1 回のセッションで適用されます。
痛みは Visual Analog Scale で評価され、関節位置感覚は適用前後の Cervical Range of Motion デバイスで評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Konya、七面鳥、42020
- KTO Karatay University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 慢性的な首の痛みと診断されました
- 18 歳から 45 歳までの年齢層であること
除外基準:
- 急性の怪我や感染症の方、
- 開いた傷のある方、
- 骨粗鬆症、
- 血腫、
- 急性の心臓、肝臓、腎臓の問題を抱えている方、
- 結合組織病、関節リウマチ、変形性関節症、がん、
- 循環障害のある方、
- 末梢血管疾患のある方、
- てんかん
- 頚部手術歴あり
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：器具による軟部組織モビライゼーション
器具は、多方向の「なでる」動きで、30°～60°の角度で軟部組織に適用されます。
器具による軟部組織モビライゼーションは、参加者の僧帽筋と胸鎖乳突筋に 90 秒間適用されます。
|
両側器具支援軟部組織動員アプリケーションは、僧帽筋および胸鎖乳突筋に 1 回のセッションで適用されます。
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|
実験的：キネシオテープの貼り付け
上台形筋をそのオリゴに挿入するところから応用していきます。
テーピング中、患者は肩甲骨を固定し、腕を支えずに背もたれのある椅子に直立姿勢で座ることができます。
テーピングの前に、患者は肩が内転し、頭が反対側に向かって側屈するように配置されます。
患者は抵抗に対して肩の外転を行うように求められ、上部僧帽筋繊維の挿入領域が触診されます。
バンドの最初の 2 ～ 3 cm の部分は、上部の台形繊維の挿入領域からバンドの 2 ～ 3 cm の部分に完全な (100%) ストレッチが適用された後、ストレッチせずに肩峰の側面に接着されます。 、患者の頭を患側に回転させ、バンドの腕の部分を筋繊維に沿って伸ばします。
そのまま生え際まで接着されます。
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両側キネシオテープの適用は、僧帽筋および胸鎖乳突筋に 1 回のセッションで適用されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
2 分でのベースライン頸部痛からの変化
時間枠：ベースラインと介入後 2 分
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痛みはビジュアル アナログ スケールで評価されます。
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ベースラインと介入後 2 分
|
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ベースラインの関節位置感覚から 2 分で変化
時間枠：ベースラインと介入後 2 分
|
関節位置感覚が評価されます 頸部可動域デバイス
|
ベースラインと介入後 2 分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月1日
一次修了 (実際)
2021年7月1日
研究の完了 (実際)
2021年7月5日
試験登録日
最初に提出
2021年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月19日
最初の投稿 (実際)
2021年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月1日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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