Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wspomagana instrumentalnie mobilizacja tkanek miękkich i aplikacja taśmy kinesiotapingowej u osób z przewlekłym bólem szyi.

1 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: KTO Karatay University

Ostre efekty mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentami i nakładania taśmy kinesiotapingowej na ból i poczucie pozycji stawów u osób z przewlekłym bólem szyi.

Przewlekły ból szyi powoduje błędy w wyczuciu pozycji stawu. W literaturze istnieją badania sugerujące, że mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami i aplikacja Kinesiotape poprawiają poczucie pozycji w stawie. Nie ma badań oceniających te zastosowania ostro pod kątem poczucia pozycji stawu i bólu w okolicy szyjnej. W wyniku naszych badań porównamy wpływ pojedynczej sesji mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentami oraz aplikacji Kinesiotape na ból i czucie pozycji w stawie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie zostanie przeprowadzone na ochotnikach po uzyskaniu zgody komisji etycznej. Przed badaniem osoby i/lub ich osoby bliskie zostaną poinformowane o celu i treści badania. Ochotnicy w wieku od 18 do 45 lat z przewlekłym bólem szyi zostaną włączeni do badania po uzyskaniu ich świadomej zgody.

Uczestnicy zostaną losowo podzieleni na dwie grupy: mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami oraz aplikacja kinesiotape.

W grupie mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentami mięśnie czworoboczne i mostkowo-obojczykowo-sutkowe będą stosowane podczas jednej sesji przez 90 sekund. Aplikacja Kinesiotape zostanie zastosowana do mięśnia czworobocznego i mostkowo-obojczykowo-sutkowego podczas jednej sesji.

Ból zostanie oceniony za pomocą wizualnej skali analogowej, a wyczucie pozycji stawu zostanie ocenione za pomocą urządzenia do pomiaru zakresu ruchu szyjki macicy przed i po aplikacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Konya, Indyk, 42020
        • KTO Karatay University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdiagnozowano przewlekły ból szyi
  • Będąc w przedziale wiekowym 18-45 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z ostrym urazem lub infekcją,
  • Ci z otwartymi ranami,
  • Osteoporoza,
  • Krwiak,
  • Osoby z ostrymi problemami z sercem, wątrobą i nerkami,
  • Osoby z chorobą tkanki łącznej, reumatoidalnym zapaleniem stawów, chorobą zwyrodnieniową stawów, rakiem,
  • Osoby z problemami z krążeniem,
  • Osoby z chorobą naczyń obwodowych,
  • Padaczka
  • Zidentyfikowany jako historia operacji w okolicy szyjki macicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami
Instrumenty będą przykładane do tkanek miękkich pod kątem 30º-60º, wielokierunkowymi ruchami „głaszczącymi”. Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami zostanie zastosowana do mięśnia czworobocznego i mostkowo-obojczykowo-sutkowego uczestników przez 90 sekund.
Inny: Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami
Dwustronna aplikacja mobilizacji tkanek miękkich wspomagana instrumentem zostanie zastosowana podczas jednej sesji do mięśnia czworobocznego i mostkowo-obojczykowo-sutkowego.
Eksperymentalny: Aplikacja kinesiotape
Aplikacja zostanie wykonana od przyczepu mięśnia czworobocznego górnego do jego origo. Podczas plastrowania pacjent będzie mógł siedzieć w pozycji wyprostowanej na krześle z oparciem, z unieruchomioną łopatką, bez podparcia ramion. Przed nałożeniem plastra pacjent jest ułożony z ramieniem w przywiedzeniu i głową w zgięciu bocznym w stronę przeciwnej strony. Pacjent zostanie poproszony o wykonanie odwodzenia ramienia z oporem, a obszar przyczepu górnych włókien mięśnia czworobocznego zostanie zbadany palpacyjnie. Początkowa 2-3 cm część opaski zostanie przyklejona do bocznej części akromionu bez rozciągania, po pełnym (100%) rozciągnięciu na 2-3 cm część opaski od miejsca wprowadzenia górnych włókien trapezowych , głowa pacjenta jest obracana w stronę dotkniętą chorobą, a część ramienia opaski jest rozciągana wzdłuż włókien mięśniowych. zostanie przyklejony do linii włosów bez robienia tego.
Inny: Aplikacja kinesiotape
Dwustronna aplikacja Kinesiotape zostanie zastosowana podczas jednej sesji na mięśnie czworoboczne i mostkowo-obojczykowo-sutkowe.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wyjściowego bólu szyjki macicy po 2 minutach
Ramy czasowe: Linia bazowa i 2 minuty po interwencji
Ból zostanie oceniony za pomocą wizualnej skali analogowej.
Linia bazowa i 2 minuty po interwencji
Zmień od podstawowego wyczucia pozycji stawu po 2 minutach
Ramy czasowe: Linia bazowa i 2 minuty po interwencji
Zmysł pozycji stawu zostanie oceniony za pomocą urządzenia do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym
Linia bazowa i 2 minuty po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

KTO Karatay University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KaratayUH2

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyjki macicy

Badania kliniczne na Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj