Loukkaavatko henkilökohtaiset älypuhelimet sairaanhoitajajohtajien työn ja perhe-elämän tasapainoa?
torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System
Johtotehtävissä, joissa on vain kourallinen henkilöstöä heidän suorassa komentoketjussaan, tämä ei välttämättä ole kaikkea vievää ja haitallista työn ja yksityiselämän tasapainolle.
Mutta yli 100 suoraa raporttia saaville uusille henkilöille tämä voi muodostaa loputtoman määrän yhteyspisteitä.
Tässä tutkimuksessa toteutetaan useita viestintä- ja käyttäytymisstrategioita, joilla selvitetään, kuinka älypuhelintyökalujen käyttö vaikuttaa työn ja perhe-elämän tasapainoon ja ammatilliseen työuupumukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus suoritetaan kuuden kuukauden ajan käyttäen näennäisen kokeellista Pre-test/Post-test -suunnitelmaa käyttäen Stammin (2009) ProQOL-asteikkoa.
Tämä tutkimus tehdään pilottitutkimuksena pienellä otoskoolla.
NM:t rekrytoidaan vapaaehtoisiksi osallistumaan tutkimukseen kuuden kuukauden sitoumuksella.
Saatuaan tietoisen suostumuksen osallistujat jaetaan kahteen ryhmään.
Ryhmä 1 saa listan ehdotetuista työkaluista, joilla vähennetään älypuhelinten keskeytyksiä virka-ajan jälkeen (Liite B) ja ryhmä 2 saa työkäyttöön tarkoitetun älypuhelimen käyttöohjeineen (Liite C).
Molemmat ryhmät käyttävät pre-post testimuotoa, joka on suunniteltu vertaamaan tuloksia kahden ryhmän välillä.
Tutkimuksen jälkeisessä analyysissä verrataan kunkin ryhmän esi- ja jälkitestejä ja ryhmän 1 ja ryhmän 2 tuloksia interventioiden jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Mansfield, Texas, Yhdysvallat, 76063
- Methodist Mansfield Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Osallistujalla tulee olla sairaanhoitajan tai väliaikaisen sairaanhoitajan arvonimi Methodist Mansfield Medical Centerissä
- Osallistujalla on oltava yli 50 suoraa raporttia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujalla tulee olla sairaanhoitajan tai väliaikaisen sairaanhoitajan arvonimi Methodist Mansfield Medical Centerissä
- Osallistujalla on oltava yli 50 suoraa raporttia
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistuja odottaa erottavansa työsuhteensa Methodist Health Systemin kanssa ennen tutkimuksen päättymistä
- Osallistuja ei käytä henkilökohtaista älypuhelintaan kommunikoidakseen suorien raporttien kanssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä 1
Hänellä on oltava sairaanhoitajan tai väliaikaisen sairaanhoitajan titteli Methodist Mansfield Medical Centerissä. Saatuaan tietoisen suostumuksen osallistujat jaetaan kahteen ryhmään. Ryhmä 1 saa listan ehdotetuista työkaluista, joilla vähennetään älypuhelinten keskeytyksiä työajan jälkeen |
Ryhmä 1 saa listan ehdotetuista työkaluista, joilla vähennetään älypuhelinten keskeytyksiä virka-ajan jälkeen (Liite B) ja ryhmä 2 saa työkäyttöön tarkoitetun älypuhelimen käyttöohjeineen (Liite C).
Molemmat ryhmät käyttävät pre-post testimuotoa, joka on suunniteltu vertaamaan tuloksia kahden ryhmän välillä.
Tutkimuksen jälkeisessä analyysissä verrataan kunkin ryhmän esi- ja jälkitestejä ja ryhmän 1 ja ryhmän 2 tuloksia interventioiden jälkeen.
|
|
Ryhmä 2
Hänellä on oltava sairaanhoitajan tai väliaikaisen sairaanhoitajan titteli Methodist Mansfield Medical Centerissä. Saatuaan tietoisen suostumuksen osallistujat jaetaan kahteen ryhmään. Ryhmä 2 saa työkäyttöön myönnetyn älypuhelimen käyttöohjeineen (Liite C). |
Ryhmä 1 saa listan ehdotetuista työkaluista, joilla vähennetään älypuhelinten keskeytyksiä virka-ajan jälkeen (Liite B) ja ryhmä 2 saa työkäyttöön tarkoitetun älypuhelimen käyttöohjeineen (Liite C).
Molemmat ryhmät käyttävät pre-post testimuotoa, joka on suunniteltu vertaamaan tuloksia kahden ryhmän välillä.
Tutkimuksen jälkeisessä analyysissä verrataan kunkin ryhmän esi- ja jälkitestejä ja ryhmän 1 ja ryhmän 2 tuloksia interventioiden jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
• Älypuhelimen työkalujen käytön vaikutusta mitataan tutkimusta edeltävällä tutkimuksella ja tutkimuksen jälkeisellä kyselyllä käyttäen Professional Life Quality of Life (ProQOL) -asteikkoa (Stamm, 2009).
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
• Älypuhelimen työkalujen käytön vaikutusta mitataan tutkimusta edeltävällä tutkimuksella ja tutkimuksen jälkeisellä kyselyllä käyttäen Professional Life Quality of Life (ProQOL) -asteikkoa (Stamm, 2009).
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
• Ryhmän 1 osallistujat raportoivat itse tutkimuksen jälkeisessä kyselyssä (Liite D1) opintojen aikana käyttöönotettujen työkalujen lukumäärän.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
• Ryhmän 1 osallistujat raportoivat itse tutkimuksen jälkeisessä kyselyssä (Liite D1) opintojen aikana käyttöönotettujen työkalujen lukumäärän.
|
6 kuukautta
|
|
• Ryhmän 1 osallistujat raportoivat itse tutkimuksen jälkeisessä kyselyssä (Liite D1) työkalujen käyttötiheydestä tutkimuksen keston aikana Likert-asteikolla.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
• Ryhmän 1 osallistujat raportoivat itse tutkimuksen jälkeisessä kyselyssä (Liite D1) työkalujen käyttötiheydestä tutkimuksen keston aikana Likert-asteikolla.
|
6 kuukautta
|
|
• Ryhmän 2 osallistujat raportoivat itse tutkimuksen jälkeisestä kyselystä (Liite D2) ProQOL-asteikolla.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
• Ryhmän 2 osallistujat raportoivat itse tutkimuksen jälkeisestä kyselystä (Liite D2) ProQOL-asteikolla.
|
6 kuukautta
|
|
• Ryhmän 2 osallistujien tutkimuksen jälkeisen kyselyn vastauksia verrataan ryhmän 1 osallistujiin sen selvittämiseksi, parantaako erillisen työälypuhelimen käyttö työaikana enemmän työn ja yksityiselämän tasapainoa ja työuupumusta.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
• Ryhmän 2 osallistujien tutkimuksen jälkeisen kyselyn vastauksia verrataan ryhmän 1 osallistujiin sen selvittämiseksi, parantaako erillisen työälypuhelimen käyttö työaikana enemmän työn ja yksityiselämän tasapainoa ja työuupumusta.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Brooks Williams, DNP, Methodist Health System
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 6. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 6. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 023.NUR.2021.M
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .