Laktaattien ennustearvo teho-osastolla
maanantai 8. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital
Laktaattien ennustearvo tehohoitoyksiköiden kuolleisuuden ennustamisessa
Tämän tulevan analyyttisen tutkimuksen tavoitteena oli arvioida veren laktaattipitoisuuden tarkkuutta tehohoitopotilaiden kuolleisuuden ennustamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä 12 kuukauden ajan suoritetussa tutkimuksessa valtimoveren laktaattitasot mitattiin tehohoitopotilailla vastaanottohetkellä (H0), 6 tunnin välein ensimmäisen päivän aikana ja ja H48.
Tähän tutkimukseen osallistui traumaattisia, lääketieteellisiä ja kirurgisia potilaita, jotka vaativat tehohoitoa yli 24 tunnin ennustejakson ajan.
Veren laktaatteja arvioitiin ennusteparametrina tehohoitokuolleisuuden ennustamisessa ja niitä verrattiin klassisiin ennustepisteisiin, kuten SOFA-pisteisiin, IGS II:een ja APACHE II:een.
Ensisijainen päätepiste oli tehohoitokuolleisuus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
135
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tunis, Tunisia, 2046
- Mongi Slim Hospital
-
-
Tunis
-
La Marsa, Tunis, Tunisia, 2046
- Mongi Slim University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki aikuispotilaat, jotka on otettu teho-osastolle suuren trauman tai leikkauksen jälkeen tai lääketieteellisistä syistä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki aikuiset otetaan teho-osastolle, joiden arvioitu oleskeluaika on > 24 tuntia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka kuolivat ensimmäisten 24 tunnin aikana teho-osastolle saapumisen jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Selviytyjät
Potilaat kotiutettiin elossa teho-osastolta
|
Veren laktaattitaso mitattuna vastaanottohetkellä H0, 6 tunnin välein ensimmäisen 24 tunnin aikana ja H48:ssa
|
|
ei selviytyjiä
Potilaat, jotka kuolivat teho-osaston aikana
|
Veren laktaattitaso mitattuna vastaanottohetkellä H0, 6 tunnin välein ensimmäisen 24 tunnin aikana ja H48:ssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ICU-kuolleisuus
Aikaikkuna: 28 päivää teho-osastolle tulon jälkeen
|
Kuolleisuus päivänä 28
|
28 päivää teho-osastolle tulon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Lactates ICU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .