Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prognostická hodnota laktátů na JIP

8. března 2021 aktualizováno: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

Prognostická hodnota laktátů v predikci úmrtnosti na jednotce intenzivní péče

Cílem této prospektivní analytické studie bylo vyhodnotit přesnost hladin laktátu v krvi při predikci mortality u pacientů na JIP.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V této studii, prováděné po dobu 12 měsíců, byly u pacientů na JIP měřeny hladiny laktátu v arteriální krvi při přijetí (H0), každých 6 hodin během prvního dne a H48.

Tato studie zahrnovala traumatické, lékařské a chirurgické pacienty vyžadující pobyt na JIP po prediktivní období > až 24 hodin.

Krevní laktáty byly hodnoceny jako prognostický parametr při predikci mortality na JIP a porovnávány s klasickými prognostickými skóre, jako jsou: skóre SOFA, IGS II a APACHE II.

Primárním cílovým bodem byla mortalita na JIP.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

135

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tunisko
      • Tunis, Tunisko, 2046
        • Mongi Slim Hospital
    • Tunis
      • La Marsa, Tunis, Tunisko, 2046
        • Mongi Slim University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni dospělí pacienti přijatí na JIP po velkém traumatu nebo operaci nebo ze zdravotních důvodů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni dospělí přijetí na JIP s předpokládanou délkou pobytu > 24 hodin

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří zemřeli během prvních 24 hodin po přijetí na JIP

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Přeživší
Pacienti byli živí propuštěni z jednotky intenzivní péče
Diagnostický test: Hladina laktátu v krvi
Hladina laktátu v krvi měřena při přijetí H0, každých 6 hodin během prvních 24 hodin a v H48
nepřeživší
Pacienti, kteří během pobytu na JIP podlehli
Diagnostický test: Hladina laktátu v krvi
Hladina laktátu v krvi měřena při přijetí H0, každých 6 hodin během prvních 24 hodin a v H48

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úmrtnost na JIP
Časové okno: 28 dní po přijetí na JIP
Úmrtnost v den 28
28 dní po přijetí na JIP

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mongi Slim Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2019

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

11. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Lactates ICU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hladina laktátu v krvi

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit