Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość prognostyczna mleczanów na OIT

8 marca 2021 zaktualizowane przez: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

Wartość prognostyczna mleczanów w przewidywaniu śmiertelności na oddziale intensywnej terapii

Celem tego prospektywnego, analitycznego badania była ocena trafności oznaczania stężenia mleczanów we krwi w przewidywaniu śmiertelności pacjentów OIOM.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu tym, prowadzonym przez okres 12 miesięcy, mierzono stężenia mleczanów we krwi tętniczej u chorych na OIT przy przyjęciu (H0), co 6 godzin w pierwszej dobie iw H48.

Badanie to obejmowało pacjentów urazowych, medycznych i chirurgicznych wymagających pobytu na OIT przez przewidywany okres > do 24 godzin.

Mleczany we krwi oceniono jako parametr prognostyczny w przewidywaniu śmiertelności na OIT i porównano z klasycznymi skalami prognostycznymi, takimi jak: wynik SOFA, IGS II i APACHE II.

Pierwszorzędowym punktem końcowym była śmiertelność na OIT.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

135

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tunezja
      • Tunis, Tunezja, 2046
        • Mongi Slim Hospital
    • Tunis
      • La Marsa, Tunis, Tunezja, 2046
        • Mongi Slim University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy dorośli pacjenci przyjmowani na OIOM po poważnych urazach lub operacjach lub z przyczyn medycznych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie przyjęcia dorosłych na OIOM z przewidywaną długością pobytu > 24 godziny

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy zmarli w ciągu pierwszych 24 godzin po przyjęciu na OIOM

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ocaleni
Pacjenci wypisywani żywcem z oddziału intensywnej terapii
Test diagnostyczny: Poziom mleczanu we krwi
Stężenie mleczanów we krwi mierzone przy przyjęciu H0, co 6 godzin w ciągu pierwszych 24 godzin oraz w H48
nieocaleni
Pacjenci, którzy zmarli podczas pobytu na OIT
Test diagnostyczny: Poziom mleczanu we krwi
Stężenie mleczanów we krwi mierzone przy przyjęciu H0, co 6 godzin w ciągu pierwszych 24 godzin oraz w H48

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność na OIT
Ramy czasowe: 28 dni po przyjęciu na OIOM
Śmiertelność w dniu 28
28 dni po przyjęciu na OIOM

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mongi Slim Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Lactates ICU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Poziom mleczanu we krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj