Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностическое значение лактатов в отделении интенсивной терапии

8 марта 2021 г. обновлено: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

Прогностическое значение лактатов в прогнозировании смертности в отделении интенсивной терапии

Цель этого проспективного аналитического исследования состояла в том, чтобы оценить точность уровней лактатов в крови для прогнозирования смертности у пациентов в отделении интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании, проводившемся в течение 12 месяцев, у пациентов ОИТ измеряли уровень лактата в артериальной крови при поступлении (Н0), каждые 6 часов в течение первого дня и Н48.

В это исследование были включены травматические, терапевтические и хирургические пациенты, которым требовалось пребывание в отделении интенсивной терапии в течение прогнозируемого периода > до 24 часов.

Лактаты крови оценивались как прогностический параметр при прогнозировании смертности в отделении интенсивной терапии и сравнивались с классическими прогностическими шкалами, такими как: оценка SOFA, IGS II и APACHE II.

Первичной конечной точкой была смертность в отделении интенсивной терапии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

135

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тунис
      • Tunis, Тунис, 2046
        • Mongi Slim Hospital
    • Tunis
      • La Marsa, Tunis, Тунис, 2046
        • Mongi Slim University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все взрослые пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии после серьезной травмы или хирургического вмешательства или по медицинским показаниям.

Описание

Критерии включения:

  • Все взрослые, госпитализированные в отделение интенсивной терапии с прогнозируемой продолжительностью пребывания > 24 часов

Критерий исключения:

  • Пациенты, умершие в течение первых 24 часов после поступления в ОИТ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Выжившие
Пациенты выписаны живыми из реанимации
Диагностический тест: Уровень лактата в крови
Уровень лактата в крови измеряли при поступлении H0, каждые 6 часов в течение первых 24 часов и на H48.
невыжившие
Пациенты, скончавшиеся во время пребывания в отделении интенсивной терапии
Диагностический тест: Уровень лактата в крови
Уровень лактата в крови измеряли при поступлении H0, каждые 6 часов в течение первых 24 часов и на H48.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 28 дней после поступления в ОИТ
Смертность на 28-й день
28 дней после поступления в ОИТ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mongi Slim Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Lactates ICU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться