Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prognostisk verdi av laktater på intensivavdelingen

8. mars 2021 oppdatert av: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

Prognostisk verdi av laktater ved å forutsi dødelighet på intensivavdelinger

Målet med denne prospektive, analytiske studien var å evaluere nøyaktigheten av blodlaktatnivåer for å forutsi dødelighet hos ICU-pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien, utført over en 12-måneders periode, ble nivåene av laktat i arteriell blod målt hos ICU-pasienter ved innleggelse (H0), hver 6. time i løpet av den første dagen og H48.

Denne studien inkluderte traumatiske, medisinske og kirurgiske pasienter som trengte ICU-opphold i en prediktiv periode > til 24 timer.

Blodlaktater ble evaluert som en prognostisk parameter for å forutsi ICU-dødelighet og sammenlignet med klassiske prognostiske skårer som: SOFA-score, IGS II og APACHE II.

Det primære endepunktet var ICU-dødelighet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

135

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tunisia
      • Tunis, Tunisia, 2046
        • Mongi Slim Hospital
    • Tunis
      • La Marsa, Tunis, Tunisia, 2046
        • Mongi Slim University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle voksne pasienter innlagt på intensivavdeling etter større traumer eller operasjoner eller av medisinske årsaker.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle voksne innleggelser på intensivavdeling med antatt liggetid > 24 timer

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som døde i løpet av de første 24 timene etter innleggelse på intensivavdelingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Overlevende
Pasienter utskrevet i live fra intensivavdelingen
Diagnostisk test: Laktatnivå i blodet
Blodlaktatnivå målt ved innleggelse H0, hver 6. time i løpet av de første 24 timene og ved H48
ikke overlevende
Pasienter som bukket under under intensivoppholdet
Diagnostisk test: Laktatnivå i blodet
Blodlaktatnivå målt ved innleggelse H0, hver 6. time i løpet av de første 24 timene og ved H48

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ICU dødelighet
Tidsramme: 28 dager etter innleggelse på intensivavdelingen
Dødelighet på dag 28
28 dager etter innleggelse på intensivavdelingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mongi Slim Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

11. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Lactates ICU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere