Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognostiskt värde av laktater på intensivvårdsavdelningen

8 mars 2021 uppdaterad av: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

Prognostiskt värde av laktater vid förutsägelse av dödlighet på intensivvårdsavdelningar

Målet med denna prospektiva, analytiska studie var att utvärdera noggrannheten hos blodlaktatnivåer för att förutsäga dödlighet hos ICU-patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna studie, utförd över en 12-månadersperiod, mättes nivåerna av laktat i arteriellt blod hos intensivvårdspatienter vid inläggning (H0), var sjätte timme under den första dagen och H48.

Denna studie inkluderade traumatiska, medicinska och kirurgiska patienter som krävde intensivvård under en prediktiv period > till 24 timmar.

Blodlaktater utvärderades som en prognostisk parameter för att förutsäga ICU-dödlighet och jämfördes med klassiska prognostiska poäng som: SOFA-poäng, IGS II och APACHE II.

Den primära slutpunkten var ICU-dödlighet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

135

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tunisien
      • Tunis, Tunisien, 2046
        • Mongi Slim hospital
    • Tunis
      • La Marsa, Tunis, Tunisien, 2046
        • Mongi Slim University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla vuxna patienter inlagda på intensivvårdsavdelning efter större trauma eller operation eller av medicinska skäl.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vuxna inläggningar på intensivvårdsavdelning med en beräknad vistelsetid > 24 timmar

Exklusions kriterier:

  • Patienter som dog under de första 24 timmarna efter intensivvårdsinläggning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Överlevande
Patienter som skrivs ut levande från intensivvårdsavdelningen
Diagnostiskt test: Laktatnivå i blodet
Blodlaktatnivå mätt vid intagning H0, var 6:e ​​timme under de första 24 timmarna och vid H48
icke överlevande
Patienter som dukade under under sin intensivvårdsvistelse
Diagnostiskt test: Laktatnivå i blodet
Blodlaktatnivå mätt vid intagning H0, var 6:e ​​timme under de första 24 timmarna och vid H48

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ICU-dödlighet
Tidsram: 28 dagar efter intensivvårdsinläggning
Dödlighet på dag 28
28 dagar efter intensivvårdsinläggning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mongi Slim Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2021

Första postat (Faktisk)

11 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Lactates ICU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dödlighet

Kliniska prövningar på Laktatnivå i blodet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera