Valor Prognóstico dos Lactatos na UTI
Valor prognóstico dos lactatos na previsão da mortalidade na unidade de terapia intensiva
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, realizado durante o período de 12 meses, os níveis de lactato no sangue arterial foram medidos em pacientes da UTI na admissão (H0), a cada 6 horas durante o primeiro dia e e H48.
Este estudo incluiu pacientes traumáticos, médicos e cirúrgicos que necessitaram de internação na UTI por um período preditivo > a 24 horas.
Os lactatos sanguíneos foram avaliados como parâmetro prognóstico na predição de mortalidade na UTI e comparados a escores prognósticos clássicos como: escore SOFA, IGS II e APACHE II.
O desfecho primário foi a mortalidade na UTI.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Tunis, Tunísia, 2046
- Mongi Slim Hospital
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Tunis
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La Marsa, Tunis, Tunísia, 2046
- Mongi Slim University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as internações de adultos em UTI com tempo previsto de internação > 24 horas
Critério de exclusão:
- Pacientes que faleceram nas primeiras 24 horas após admissão na UTI
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sobreviventes
Pacientes recebem alta com vida da unidade de terapia intensiva
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Nível de lactato sanguíneo medido na admissão H0, a cada 6 horas durante as primeiras 24 horas e em H48
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não sobreviventes
Pacientes que faleceram durante a internação na UTI
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Nível de lactato sanguíneo medido na admissão H0, a cada 6 horas durante as primeiras 24 horas e em H48
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mortalidade na UTI
Prazo: 28 dias após admissão na UTI
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Mortalidade no dia 28
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28 dias após admissão na UTI
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Lactates ICU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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