Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prognostische waarde van lactaten op de ICU

8 maart 2021 bijgewerkt door: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

Prognostische waarde van lactaten bij het voorspellen van sterfte op de intensive care

Het doel van deze prospectieve, analytische studie was het evalueren van de nauwkeurigheid van bloedlactaatniveaus bij het voorspellen van mortaliteit bij IC-patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie, uitgevoerd over een periode van meer dan 12 maanden, werden de lactaatspiegels in het arteriële bloed gemeten bij IC-patiënten bij opname (H0), elke 6 uur gedurende de eerste dag en en H48.

Deze studie omvatte traumatische, medische en chirurgische patiënten die gedurende een voorspellende periode > tot 24 uur op de IC moesten blijven.

Bloedlactaten werden geëvalueerd als een prognostische parameter bij het voorspellen van ICU-mortaliteit en vergeleken met klassieke prognostische scores zoals: SOFA-score, IGS II en APACHE II.

Het primaire eindpunt was sterfte op de IC.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

135

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Tunesië
      • Tunis, Tunesië, 2046
        • Mongi slim hospital
    • Tunis
      • La Marsa, Tunis, Tunesië, 2046
        • Mongi Slim University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle volwassen patiënten die op de IC zijn opgenomen na een groot trauma of een operatie of om medische redenen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle volwassen opnames op de IC met een voorspelde ligduur > 24 uur

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die zijn overleden in de eerste 24 uur na opname op de IC

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Overlevenden
Patiënten levend ontslagen van de intensive care
Diagnostische toets: Bloed lactaat niveau
Bloedlactaatgehalte gemeten bij opname H0, om de 6 uur gedurende de eerste 24 uur en bij H48
niet overlevenden
Patiënten die zijn bezweken tijdens hun IC-verblijf
Diagnostische toets: Bloed lactaat niveau
Bloedlactaatgehalte gemeten bij opname H0, om de 6 uur gedurende de eerste 24 uur en bij H48

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ICU-sterfte
Tijdsspanne: 28 dagen na opname op de IC
Sterfte op dag 28
28 dagen na opname op de IC

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mongi Slim Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Lactates ICU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bloed lactaat niveau

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren