Yhteisöön perustuvat strategiat melanooman varhaiseen havaitsemiseen
maanantai 28. elokuuta 2023 päivittänyt: Robert Haile, Cedars-Sinai Medical Center
Pilotti toteutettavuustutkimus yhteisöön perustuvista strategioista melanooman varhaiseen havaitsemiseen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on pilotoida yhteisökasvatuksen ja digitaalisen ihotaudin käyttöä parantaakseen parantuvien melanoomien varhaista havaitsemista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hayden Hutchison, MSW, MPH
- Puhelinnumero: 310-423-2361
- Sähköposti: hayden.hutchison@cshs.org
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen kutsutaan 200 Kalifornian syöpärekisteristä poimittua melanoomasta selvinnyt.
Olettaen, että vastausprosentti on 20, tutkimukseen osallistuu noin 40 henkilöä, joista 20 Etelä-Kaliforniassa ja 20 Pohjois-Kaliforniassa.
Osallistujia pyydetään tunnistamaan enintään neljä ystävää tai ensimmäisen asteen perheenjäsentä, jotka myös osallistuvat tutkimukseen, yhteensä 200 osallistujaa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta ja vanhemmat
- >1 mm leesion paksuus ja haavauma (T2b) tai > 2 mm leesion paksuus (T3/T4)
- Matala sosioekonominen asema (SES) Ei-latinalaiset valkoiset henkilöt (Yostin indeksin SES-tason mukaan, joka perustuu pääkomponenttianalyysiin)
- Latinalaiset yksilöt
- Yksilö asuu puoliksi maaseutualueella, mukaan lukien postinumerot Antelope Valleyssa Etelä-Kaliforniassa ja Salinasissa Pohjois-Kaliforniassa
- Yksilö puhuu ja lukee englantia tai espanjaa
- Vapaaehtoinen halu ja ymmärrys suostumukseen
Poissulkemiskriteerit:
Poissulkemiskriteerinä on vaihe 0, I, IV tai vaiheittainen diagnoosi, tai jokainen henkilö, joka ei täytä yllä mainittuja kelpoisuusehtoja, suljetaan pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oman ja kumppanin ihotutkimusten suorittaminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Rekrytoitujen henkilöiden osuus niistä, jotka noudattavat pöytäkirjaa
|
3 kuukautta
|
|
Oman ja kumppanin ihotutkimusten suorittaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Rekrytoitujen henkilöiden osuus niistä, jotka noudattavat pöytäkirjaa
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Robert Haile, DrPH, MPH, Cedars-Sinai
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00001181
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .