Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samhällsbaserade strategier för tidig upptäckt av melanom

28 augusti 2023 uppdaterad av: Robert Haile, Cedars-Sinai Medical Center

En pilotstudie av gemenskapsbaserade strategier för tidig upptäckt av melanom

Syftet med denna studie är att testa användningen av samhällsutbildning och digital dermatologi för att öka tidig upptäckt av botade melanom.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

200 melanomöverlevande från California Cancer Registry kommer att bjudas in att delta i studien. Om man antar en svarsfrekvens på 20 % kommer cirka 40 personer att identifieras för att delta i studien, inklusive 20 i södra Kalifornien och 20 i norra Kalifornien. Deltagarna kommer att uppmanas att identifiera upp till fyra vänner eller första gradens familjemedlemmar för att också delta i studien, för totalt 200 deltagare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och äldre
  • >1 mm lesionstjocklek med sårbildning (T2b) eller >2 mm lesionstjocklek (T3/T4)
  • Låg socioekonomisk status (SES) Icke-latinska vita individer (enligt Yosts index SES-nivå baserat på en huvudkomponentanalys)
  • Latinx individer
  • Individen bor i ett semi-lantligt område, inklusive postnummer i Antelope Valley i södra Kalifornien och Salinas i norra Kalifornien
  • Individ talar och läser engelska eller spanska
  • Frivillig vilja och förståelse att samtycka

Exklusions kriterier:

Uteslutningskriterier är steg 0, I, IV eller icke-stadiumdiagnoser, eller så kommer alla individer som inte uppfyller de ovan angivna behörighetskriterierna att uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomförande av egen- och partnerhudundersökningar
Tidsram: 3 månader
Andel individer som rekryteras till de som följer protokollet
3 månader
Genomförande av egen- och partnerhudundersökningar
Tidsram: 6 månader
Andel individer som rekryteras till de som följer protokollet
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cedars-Sinai Medical Center

Samarbetspartners

Stanford University

Utredare

  • Huvudutredare: Robert Haile, DrPH, MPH, Cedars-Sinai

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2021

Första postat (Faktisk)

16 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00001181

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Melanom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera