- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04799431
Neoantigeenikohdennettu rokote yhdistettynä anti-PD-1-vasta-aineeseen potilaille, joilla on vaiheen IV MMR-p paksusuolen- ja haimasyöpä
perjantai 5. toukokuuta 2023 päivittänyt: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Pilottitutkimus neoantigeeniin kohdistetusta rokotteesta, joka on yhdistetty anti-PD-1-vasta-aineeseen potilaille, joilla on vaiheen IV MMR-p paksusuolensyöpä ja haiman tiehyen adenokarsinooma
Vaiheen 1 tutkimus, jossa arvioitiin personoidun neoantigeenirokotteen toteutettavuus, turvallisuus ja immuunivaste yhdistettynä retifanlimabiin MMR-p-mCRC- ja mPDAC-potilaille, joilla on mitattavissa oleva sairaus ensimmäisen linjan FOLFIRINOX/FOLFOXIRI (FFX) jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21231
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥18 vuotta.
- Onko sinulla histologisesti tai sytologisesti todistettu haima- tai paksusuolensyöpä.
- Kasvainleesioista voidaan tehdä toistuva biopsia, ja potilaan on hyväksyttävä tuumoribiopsia saatavilla olevasta vauriosta lähtötilanteessa ja hoidon aikana, jos vauriosta voidaan ottaa biopsia hyväksyttävällä kliinisellä riskillä (tutkijan arvioiden mukaan).
- Mitattavissa oleva sairaus RECIST:n mukaan 1.1.
- Sinulla on riittävästi ja saatavilla olevaa kudosta NGS:ää ja immuunifenotyypitystä varten.
- He eivät ole saaneet aiempaa systeemistä hoitoa PDA:n tai CRC:n metastaattisissa olosuhteissa. Potilaat, jotka ovat saaneet adjuvanttia kemoterapiaa > 12 kuukautta ennen metastaattisen taudin diagnoosia, voivat olla kelvollisia.
- ECOG-suorituskykytila 0.
- Odotettavissa oleva elinikä yli 6 kuukautta.
- Potilailla on oltava riittävä elinten ja ytimen toiminta, joka on määritetty tutkimuskohtaisissa laboratoriokokeissa ennen ensimmäistä tutkimuslääkettä.
- Hedelmällisessä iässä olevalla naisella on oltava negatiivinen raskaustesti ja noudatettava protokollan mukaisia ehkäisyohjeita.
- Miesten on käytettävä hyväksyttävää ehkäisymenetelmää opiskelun aikana.
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.
Poissulkemiskriteerit:
- On ehdokas lopulliseen kirurgiseen resektioon.
- Ei halua tai ei pysty käymään tavanomaista hoitoa.
- Aivojen etäpesäkkeistä ja/tai leptomeningeaalisesta leviämisestä tunnettu historia tai todisteita.
- Aikaisempi hoito immunoterapia-aineilla (mukaan lukien anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA4 jne.).
- Aktiivisten immunosuppressiivisten aineiden saaminen tai systeemisten kortikosteroidien krooninen käyttö 14 päivän sisällä rokotehoidosta.
- Hänellä on aktiivinen autoimmuunisairaus, joka on vaatinut systeemistä hoitoa viimeisen 5 vuoden aikana, tai hänellä on dokumentoitu kliinisesti vakava autoimmuunisairaus tai oireyhtymä, joka vaatii systeemisiä steroideja tai immunosuppressiivisia aineita.
- Tunnettu historia tai samanaikainen interstitiaalinen keuhkosairaus.
- Pulssioksimetria < 95 % huoneilmasta.
- Edellyttää kodin hapen käyttöä.
- HIV-infektio tai hepatiitti B tai C.
- Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, hallitsematon infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö, metastaattinen syöpä tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista.
- Hänellä on diagnosoitu toinen syöpä tai myeloproliferatiivinen sairaus viimeisen 5 vuoden aikana.
- Hänelle on tehty leikkaus 28 päivän sisällä tutkittavan aineen annostelusta, lukuun ottamatta pieniä toimenpiteitä (hammashoito, ihobiopsia jne.), keliakiapunoksen tukoksia ja sappistentin asennusta.
- Hän on saanut ei-onkologista elävää rokotehoitoa, jota on käytetty tartuntatautien ehkäisyyn 28 päivän kuluessa tutkimushoidosta.
- Jos tietoisen suostumuksen allekirjoitushetkellä säännöllinen käyttäjä (mukaan lukien "virkistyskäyttö") laittomien huumeiden tai muiden päihteiden väärinkäyttöä (mukaan lukien alkoholi), joka voisi mahdollisesti häiritä tutkimusmenettelyjen tai vaatimusten noudattamista.
- Mikä tahansa muu terveellinen lääketieteellinen, psykiatrinen ja/tai sosiaalinen syy, jonka tutkija on määrittänyt.
- Ei halua tai pysty noudattamaan opiskeluaikataulua jostain syystä.
- Ovat raskaana tai imetät.
- Mikä tahansa radiologinen tai kliininen pleuraeffuusio tai askites.
- Mikä tahansa kasvaimen aiheuttama peritoneaalinen osallistuminen.
- Aiempi pahanlaatuinen ohutsuolen tukos.
- Parenteraalisesta ravinnosta.
- Mikä tahansa maksametastaasi, joka on suurempi kuin 3 cm tai yli 5 maksametastaasia.
- Tunnettu tai epäilty yliherkkyys Hiltonolille.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Neoantigeenirokote, jossa on Poly-ICLC-adjuvanttia ja retifanlimabia
Kaikki osallistujat saavat tämän intervention.
|
Neoantigeenirokote, jossa on Poly-ICLC-adjuvanttia, annetaan päivinä 1, 8, 15 ja 22. 2–5 ihonalaista injektiota annetaan reisien yläosaan, käsivarsiin ja/tai selkään. Lääke: 0,3 mg per peptidirokote + 0,5 mg Poly-ICLC
Muut nimet:
500 mg annetaan 30 minuutin IV-annoksena.
Infuusio (-5 min/+15 min) jokaisen 28 päivän syklin ensimmäisenä päivänä 4 viikon välein.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka saavat vähintään yhden annoksen yksilöllistä neoantigeenirokottetta
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat saaneet vähintään yhden annoksen henkilökohtaista neoantigeenirokotetta ylläpitoasetuksissa, niiden potilaiden kokonaismäärästä, jotka saavuttivat sairausvasteen (rokotteen luomiseen).
|
9 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka kokivat tutkimuksessa huumeisiin liittyviä toksisuutta
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Niiden osallistujien määrä, jotka kokivat tutkimuksessa lääkkeisiin liittyviä haittatapahtumia, jotka ovat asteen 3 tai korkeampia CTCAE v5.0:n määritelmän mukaisesti.
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) RECISTiä kohti 1.1
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
ORR määritellään niiden potilaiden lukumääräksi, joille on annettu vähintään yksi annos henkilökohtaista neoantigeenirokotetta, joka saavuttaa täydellisen vasteen (CR) tai osittaisen vasteen (PR) kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST 1.1) perusteella milloin tahansa hoidon aikana. opiskella.
CR = kaikkien kohdeleesioiden häviäminen, PR on => 30 %:n lasku kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa, etenevä sairaus (PD) on >20 %:n kasvu kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa, stabiili sairaus (SD) on <30 % kohdeleesioiden halkaisijoiden summan pieneneminen tai <20 % kasvu.
|
2 vuotta
|
|
Objective Response Rate (ORR) per iRECIST
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
ORR määritellään niiden potilaiden lukumääräksi, joille on annettu vähintään yksi annos henkilökohtaista neoantigeenirokotetta, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (iCR) tai osittaisen vasteen (iPR) kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (Immune-related RECIST (iRECIST)) perusteella klo. milloin tahansa tutkimuksen aikana.
iCR = kaikkien kohdeleesioiden häviäminen, iPR on => 30 %:n lasku kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa, etenevä sairaus (iPD) on >20 %:n kasvu kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa, stabiili sairaus (iSD) on <30 % kohdeleesioiden halkaisijoiden summan pieneneminen tai <20 % kasvu.
|
2 vuotta
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
DCR määritellään potilaiden lukumääräksi, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (CR) tai osittaisen vasteen (PR) ja stabiilin sairauden (SD) kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST 1.1) perusteella 2 kuukautta ensimmäisen rokotuksen jälkeen.
CR = kaikkien kohdeleesioiden häviäminen, PR on => 30 %:n lasku kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa, etenevä sairaus (PD) on >20 %:n kasvu kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa, stabiili sairaus (SD) on <30 % kohdeleesioiden halkaisijoiden summan pieneneminen tai <20 % kasvu.
|
2 kuukautta
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
DCR määritellään potilaiden lukumääräksi, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (CR) tai osittaisen vasteen (PR) ja stabiilin sairauden (SD) kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST 1.1) perusteella 6 kuukautta ensimmäisen rokotuksen jälkeen.
CR = kaikkien kohdeleesioiden häviäminen, PR on => 30 %:n lasku kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa, etenevä sairaus (PD) on >20 %:n kasvu kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa, stabiili sairaus (SD) on <30 % kohdeleesioiden halkaisijoiden summan pieneneminen tai <20 % kasvu.
|
6 kuukautta
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
DCR määritellään potilaiden lukumääräksi, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (CR) tai osittaisen vasteen (PR) ja stabiilin sairauden (SD) kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST 1.1) perusteella 12 kuukautta ensimmäisen rokotuksen jälkeen.
CR = kaikkien kohdeleesioiden häviäminen, PR on => 30 %:n lasku kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa, etenevä sairaus (PD) on >20 %:n kasvu kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa, stabiili sairaus (SD) on <30 % kohdeleesioiden halkaisijoiden summan pieneneminen tai <20 % kasvu.
|
12 kuukautta
|
|
Progression-free Survival (PFS) per RECIST 1.1
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
PFS määritellään kuukausien määränä ensimmäisestä henkilökohtaisesta rokoteannoksesta taudin etenemiseen (progressiivinen sairaus [PD] tai uusiutuminen täydellisestä vasteesta [CR] RECIST 1.1 -kriteereillä) tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
RECIST 1.1 -kriteerin mukaan CR = kaikkien kohdeleesioiden häviäminen, Osittainen vaste (PR) on => 30 %:n lasku kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa, Progressiivinen sairaus (PD) on >20 %:n kasvu kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa, Stabiili sairaus (SD) tarkoittaa <30 %:n laskua tai <20 %:n kasvua kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa.
|
4 Vuotta
|
|
Progression-free Survival (PFS) per iRECIST
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
PFS määritellään kuukausien määränä ensimmäisestä henkilökohtaisesta rokoteannoksesta taudin etenemiseen (progressiivinen sairaus [iPD] tai relapsi täydellisestä vasteesta [iCR] RECIST 1.1 -kriteereillä arvioituna) tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
iRECIST (iPFS) -kriteerien mukaan iCR = kaikkien kohdeleesioiden häviäminen, Osittainen vaste (iPR) on => 30 %:n lasku kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa, Progressiivinen sairaus (iPD) on >20 %:n kasvu kohteen halkaisijoiden summassa vaurioita, Stable Disease (iSD) on <30 %:n lasku tai <20 %:n kasvu kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa.
|
4 Vuotta
|
|
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
OS mitataan kuukausien lukumääränä ensimmäisestä henkilökohtaisesta rokoteannoksesta kuolemaan tai seurannan päättymiseen (OS sensuroidaan päivänä, jona koehenkilön tiedettiin viimeksi olevan elossa koehenkilöille, joilla ei ollut dokumentaatiota kuolemasta rokotushetkellä analyysi).
Arvio perustuu Kaplan-Meier-käyrään.
|
4 Vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Nilofer Azad, MD, SKCCC at the Johns Hopkins Medical Institution
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Paksusuolen sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Haiman sairaudet
- Neoplasmat
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Haiman kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Immunologiset tekijät
- Ruoansulatuskanavan aineet
- Interferonin indusoijat
- Laksatiivit
- Poly ICLC
- Karboksimetyyliselluloosan natrium
- Poly I-C
Muut tutkimustunnusnumerot
- J2114
- 5P50CA062924 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- IRB00270405 (Muu tunniste: Johns Hopkins Medicine Internal Review Board)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .