Aukon sulkeutumisasteen parantaminen ennustavalla mallilla
perjantai 24. maaliskuuta 2023 päivittänyt: NYU Langone Health
NYU Langone Health tavoittaa potilaita muistuttamaan heitä ajanvarauksesta puhelimitse tai MyChart-viestillä. Ehdotetussa tutkimuksessa testataan erilaisia lähestymismenetelmiä käyttämällä ennakoivaa riskimallia.
Tavoitteena on nostaa aukkojen sulkemisastetta vuoden loppuun mennessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
34896
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
3 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
NYU Langone -verkoston potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- New Yorkin yliopiston Langone-verkoston potilaat, jotka joutuvat hoitopuutteisiin.
Poissulkemiskriteerit:
- NYU Langone -verkoston potilaiden ei tarvitse olla hoidon puutteita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Puhelinkeskuksen puhelinsoitto
Tähän osioon satunnaistetut osallistujat saavat puhelinsoiton puhelinkeskuksesta, jossa heitä muistutetaan tapaamisaikataulusta.
|
Kokeellisten aseiden osallistujat saavat puhelinkeskuksen puhelun tai MyChart-viestin, joka muistuttaa heitä tapaamisaikataulusta.
|
|
Ei puhelinsoittoa
Tähän ryhmään satunnaistetut osallistujat eivät saa puhelua puhelinkeskuksesta, jossa heitä muistutetaan tapaamisaikataulusta.
|
|
|
MyChart viesti
Tähän ryhmään satunnaistetut osallistujat saavat automaattisen MyChart-viestin, joka muistuttaa heitä tapaamisen ajoittamisesta.
|
Kokeellisten aseiden osallistujat saavat puhelinkeskuksen puhelun tai MyChart-viestin, joka muistuttaa heitä tapaamisaikataulusta.
|
|
Ei MyChart-viestiä
Tähän ryhmään satunnaistetut osallistujat eivät saa automaattista MyChart-viestiä, joka muistuttaa heitä tapaamisen ajoittamisesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aukon sulkeutumisaste
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 9. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 27. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 27. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- QI-CIN Gaps Predictive Model
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .