Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení míry uzavření mezer pomocí prediktivního modelu

24. března 2023 aktualizováno: NYU Langone Health
NYU Langone Health oslovuje pacienty, aby jim připomněla, aby si naplánovali schůzky telefonicky nebo zprávou MyChart. Navrhovaná studie otestuje různé metody dosahu pomocí prediktivního modelu rizika. Cílem je zvýšit míru uzavírání mezer do konce roku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

34896

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • NYU Langone Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 roky a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti v síti NYU Langone

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti v síti NYU Langone, kteří mají nedostatek v péči.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti v síti NYU Langone nejsou kvůli mezerám v péči.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Telefonní hovor call centra
Účastníci randomizovaní do této větve obdrží telefonát z call centra, který jim připomene, aby si naplánovali schůzky.
Účastníci experimentálních větví obdrží telefonní hovor z call centra nebo zprávu MyChart, která jim připomene, aby si naplánovali schůzky.
Žádný telefonát do call centra
Účastníci randomizovaní do této větve neobdrží telefonní hovor z call centra, který jim připomene, aby si naplánovali schůzky.
Zpráva MyChart
Účastníci randomizovaní do této větve obdrží automatickou zprávu MyChart, která jim připomene, aby si naplánovali schůzky.
Účastníci experimentálních větví obdrží telefonní hovor z call centra nebo zprávu MyChart, která jim připomene, aby si naplánovali schůzky.
Žádná zpráva MyChart
Účastníci randomizovaní do této větve neobdrží automatickou zprávu MyChart, která jim připomene, aby si naplánovali schůzky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra uzavření mezery
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

27. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

27. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

19. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • QI-CIN Gaps Predictive Model

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dosah účastníků

Předplatit