Mejora de las tasas de cierre de brechas mediante un modelo predictivo
24 de marzo de 2023 actualizado por: NYU Langone Health
NYU Langone Health se comunica con los pacientes para recordarles que programen sus citas por teléfono o mensaje de MyChart. El estudio propuesto probará diferentes métodos de divulgación utilizando un modelo de riesgo predictivo.
El objetivo es aumentar la tasa de cierre de brechas para fin de año.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
34896
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10016
- NYU Langone Health
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
3 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes en la red NYU Langone
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes en la red Langone de la NYU que se espera que tengan brechas en la atención.
Criterio de exclusión:
- Los pacientes en la red Langone de la NYU no deben tener brechas en la atención.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Llamada telefónica del centro de llamadas
Los participantes asignados aleatoriamente a este brazo recibirán una llamada telefónica del centro de llamadas para recordarles que programen sus citas.
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Los participantes en los brazos experimentales recibirán una llamada telefónica del centro de llamadas o un mensaje de MyChart para recordarles que programen sus citas.
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Sin llamada de teléfono del centro de llamadas
Los participantes asignados aleatoriamente a este brazo no recibirán una llamada telefónica del centro de llamadas para recordarles que programen sus citas.
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Mensaje de mi gráfico
Los participantes asignados al azar a este brazo recibirán un mensaje MyChart automatizado que les recordará programar sus citas.
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Los participantes en los brazos experimentales recibirán una llamada telefónica del centro de llamadas o un mensaje de MyChart para recordarles que programen sus citas.
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Sin mensaje de MyChart
Los participantes asignados al azar a este brazo no recibirán un mensaje automático de MyChart recordándoles que programen sus citas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasa de cierre de brechas
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
27 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
27 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
19 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- QI-CIN Gaps Predictive Model
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .