Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedre lukkingsrater for gap ved hjelp av en prediktiv modell

24. mars 2023 oppdatert av: NYU Langone Health
NYU Langone Health henvender seg til pasienter for å minne dem på å planlegge avtaler via telefon eller MyChart-melding. Den foreslåtte studien vil teste ulike oppsøkende metoder ved å bruke en prediktiv risikomodell. Målet er å øke lukningsraten innen utgangen av året.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

34896

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10016
        • NYU Langone Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i NYU Langone-nettverket

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter i NYU Langone-nettverket som har grunn for hull i omsorgen.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter i NYU Langone-nettverket skyldes ikke hull i omsorgen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Call center telefonsamtale
Deltakere som er randomisert til denne armen vil motta en telefon fra kundesenteret som minner dem om å planlegge avtaler.
Annen: Deltakeroppsøk
Deltakere i de eksperimentelle armene vil motta en telefonsamtale eller MyChart-melding for å minne dem på å planlegge avtaler.
Ingen telefonsamtale til callsenter
Deltakere som er randomisert til denne armen vil ikke motta en telefonsamtale fra kundesenteret som minner dem om å planlegge avtaler.
MyChart-melding
Deltakere som er randomisert til denne armen vil motta en automatisk MyChart-melding som minner dem om å planlegge sine avtaler.
Annen: Deltakeroppsøk
Deltakere i de eksperimentelle armene vil motta en telefonsamtale eller MyChart-melding for å minne dem på å planlegge avtaler.
Ingen MyChart-melding
Deltakere som er randomisert til denne armen, vil ikke motta en automatisk MyChart-melding som minner dem om å planlegge sine avtaler.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gap lukkerate
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

NYU Langone Health

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

27. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

27. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

19. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • QI-CIN Gaps Predictive Model

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kommunikasjon

Kliniske studier på Deltakeroppsøk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Romania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere