Förbättring av luckor med hjälp av en prediktiv modell
24 mars 2023 uppdaterad av: NYU Langone Health
NYU Langone Health kontaktar patienter för att påminna dem om att boka sina möten via telefon eller MyChart-meddelande. Den föreslagna studien kommer att testa olika uppsökande metoder med hjälp av en prediktiv riskmodell.
Målet är att öka andelen öppningsavslut i slutet av året.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
34896
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
3 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter i NYU Langone-nätverket
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i NYU Langone-nätverket som är på grund av luckor i vården.
Exklusions kriterier:
- Patienter i NYU Langone-nätverket är inte på grund av luckor i vården.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Call center telefonsamtal
Deltagare som är randomiserade till denna arm kommer att få ett telefonsamtal från callcentret som påminner dem om att boka sina möten.
|
Deltagarna i de experimentella armarna kommer att få ett telefonsamtal till callcenter eller MyChart-meddelande för att påminna dem om att boka sina möten.
|
|
Inget telefonsamtal till callcenter
Deltagare som är randomiserade till denna arm kommer inte att få ett telefonsamtal från callcentret som påminner dem om att boka sina möten.
|
|
|
MyChart-meddelande
Deltagare som är randomiserade till denna arm kommer att få ett automatiskt MyChart-meddelande som påminner dem om att boka sina möten.
|
Deltagarna i de experimentella armarna kommer att få ett telefonsamtal till callcenter eller MyChart-meddelande för att påminna dem om att boka sina möten.
|
|
Inget MyChart-meddelande
Deltagare som är randomiserade till denna arm kommer inte att få ett automatiskt MyChart-meddelande som påminner dem om att boka sina möten.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Gap stängningshastighet
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 februari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
27 februari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
27 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2021
Första postat (Faktisk)
19 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- QI-CIN Gaps Predictive Model
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .