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Verbesserung der Lückenschlussraten mithilfe eines Vorhersagemodells

24. März 2023 aktualisiert von: NYU Langone Health
NYU Langone Health wendet sich an Patienten, um sie per Telefon oder MyChart-Nachricht daran zu erinnern, ihre Termine zu vereinbaren. Ziel ist es, die Gap-Closure-Rate bis Ende des Jahres zu steigern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

34896

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • NYU Langone Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten im NYU Langone-Netzwerk

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im NYU Langone-Netzwerk, die wegen Versorgungslücken fällig sind.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten im NYU Langone-Netzwerk sind nicht wegen Versorgungslücken fällig.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Call-Center-Anruf
Teilnehmer, die zu diesem Arm randomisiert werden, erhalten einen Anruf vom Call Center, der sie daran erinnert, ihre Termine zu vereinbaren.
Die Teilnehmer der experimentellen Arme erhalten einen Callcenter-Anruf oder eine MyChart-Nachricht, um sie daran zu erinnern, ihre Termine zu vereinbaren.
Kein Callcenter-Anruf
Teilnehmer, die zu diesem Arm randomisiert werden, erhalten keinen Anruf vom Callcenter, der sie daran erinnert, ihre Termine zu vereinbaren.
MyChart-Nachricht
Zu diesem Arm randomisierte Teilnehmer erhalten eine automatische MyChart-Nachricht, die sie daran erinnert, ihre Termine zu vereinbaren.
Die Teilnehmer der experimentellen Arme erhalten einen Callcenter-Anruf oder eine MyChart-Nachricht, um sie daran zu erinnern, ihre Termine zu vereinbaren.
Keine MyChart-Nachricht
Zu diesem Arm randomisierte Teilnehmer erhalten keine automatische MyChart-Nachricht, die sie daran erinnert, ihre Termine zu vereinbaren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Lückenschlussrate
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • QI-CIN Gaps Predictive Model

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kommunikation

Klinische Studien zur Teilnehmerkontakt

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