- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04806984
Poprawa wskaźników zamykania luk przy użyciu modelu predykcyjnego
24 marca 2023 zaktualizowane przez: NYU Langone Health
NYU Langone Health dociera do pacjentów, aby przypomnieć im o konieczności umawiania wizyt przez telefon lub wiadomość MyChart. Proponowane badanie przetestuje różne metody docierania z wykorzystaniem predykcyjnego modelu ryzyka.
Celem jest zwiększenie wskaźnika zamykania luki do końca roku.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
34896
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
3 lata i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w sieci NYU Langone
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z sieci NYU Langone, którzy mają luki w opiece.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci w sieci NYU Langone nie są narażeni na braki w opiece.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Telefon z call center
Uczestnicy przydzieleni losowo do tej grupy otrzymają telefon z call center przypominający im o zaplanowaniu spotkań.
|
Uczestnicy ramion eksperymentalnych otrzymają telefon z call center lub wiadomość MyChart, aby przypomnieć im o zaplanowaniu spotkań.
|
|
Brak połączenia telefonicznego z call center
Uczestnicy przydzieleni losowo do tej grupy nie otrzymają telefonu z call center przypominającego im o zaplanowaniu spotkań.
|
|
|
Wiadomość Mój wykres
Uczestnicy przydzieleni losowo do tej grupy otrzymają automatyczną wiadomość MyChart przypominającą im o zaplanowaniu spotkań.
|
Uczestnicy ramion eksperymentalnych otrzymają telefon z call center lub wiadomość MyChart, aby przypomnieć im o zaplanowaniu spotkań.
|
|
Brak wiadomości MyChart
Uczestnicy przydzieleni losowo do tej grupy nie otrzymają automatycznej wiadomości MyChart przypominającej im o zaplanowaniu spotkań.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Szybkość zamykania luki
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 lutego 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
27 lutego 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
27 lutego 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 marca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 marca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 marca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- QI-CIN Gaps Predictive Model
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zasięg uczestnika
-
HealthPartners InstituteZakończony
-
University of MiamiHealth Choice Network; Center for Haitian StudiesZakończonyRak szyjki macicyStany Zjednoczone
-
University of California, San DiegoSan Diego State UniversityZakończonyRak jelita grubego
-
Oklahoma State University Center for Health SciencesZakończony
-
The University of Texas Health Science Center,...ZakończonyCukrzyca, otyłośćStany Zjednoczone
-
University of OregonNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health (NIH)ZakończonyZachowanie zdrowotne | Wykorzystanie opieki zdrowotnejStany Zjednoczone
-
Washington University School of MedicineUniversity of Colorado, Denver; University of California, Berkeley; University... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutujący
-
University of California, San FranciscoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyNadużywanie substancji, dożylnie | Zachowanie ryzykowne | Zapalenie wątroby typu B | Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A | Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Przestrzeganie lekówStany Zjednoczone