Améliorer les taux de fermeture des écarts à l'aide d'un modèle prédictif
24 mars 2023 mis à jour par: NYU Langone Health
NYU Langone Health s'adresse aux patients pour leur rappeler de planifier leurs rendez-vous par téléphone ou par message MyChart. L'étude proposée testera différentes méthodes de sensibilisation à l'aide d'un modèle de risque prédictif.
L'objectif est d'augmenter le taux de fermeture des écarts d'ici la fin de l'année.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
34896
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10016
- NYU Langone Health
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
3 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients du réseau NYU Langone
La description
Critère d'intégration:
- Patients du réseau NYU Langone qui doivent combler des lacunes dans les soins.
Critère d'exclusion:
- Les patients du réseau NYU Langone ne sont pas dus à des lacunes dans les soins.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Appel téléphonique du centre d'appels
Les participants randomisés dans ce bras recevront un appel téléphonique du centre d'appel leur rappelant de planifier leurs rendez-vous.
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Les participants aux bras expérimentaux recevront un appel téléphonique du centre d'appels ou un message MyChart pour leur rappeler de planifier leurs rendez-vous.
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Pas d'appel téléphonique au centre d'appel
Les participants randomisés dans ce bras ne recevront pas d'appel téléphonique du centre d'appel leur rappelant de planifier leurs rendez-vous.
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Message MonChart
Les participants randomisés dans ce bras recevront un message MyChart automatisé leur rappelant de planifier leurs rendez-vous.
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Les participants aux bras expérimentaux recevront un appel téléphonique du centre d'appels ou un message MyChart pour leur rappeler de planifier leurs rendez-vous.
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Aucun message MyChart
Les participants randomisés dans ce bras ne recevront pas de message MyChart automatisé leur rappelant de planifier leurs rendez-vous.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Taux de fermeture des écarts
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
27 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
27 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2021
Première publication (Réel)
19 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- QI-CIN Gaps Predictive Model
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .