Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van de sluitingspercentages van openingen met behulp van een voorspellend model

24 maart 2023 bijgewerkt door: NYU Langone Health
NYU Langone Health reikt patiënten uit om hen eraan te herinneren hun afspraken per telefoon of MyChart-bericht te plannen. De voorgestelde studie zal verschillende outreach-methoden testen met behulp van een voorspellend risicomodel. Het doel is om tegen het einde van het jaar het percentage gaps te verhogen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

34896

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10016
        • NYU Langone Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten in het NYU Langone-netwerk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten in het NYU Langone-netwerk die zorgtekorten hebben.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten in het NYU Langone-netwerk zijn niet toe aan hiaten in de zorg.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Callcenter telefoontje
Deelnemers die willekeurig aan deze arm zijn toegewezen, krijgen een telefoontje van het callcenter om hen eraan te herinneren hun afspraken in te plannen.
Ander: Bereikbaarheid van deelnemers
Deelnemers aan de experimentele armen ontvangen een telefoontje van het callcenter of een MyChart-bericht om hen eraan te herinneren hun afspraken te plannen.
Geen callcenter telefoontje
Deelnemers die willekeurig aan deze arm zijn toegewezen, krijgen geen telefoontje van het callcenter om hen eraan te herinneren hun afspraken in te plannen.
MyChart-bericht
Deelnemers gerandomiseerd naar deze arm ontvangen een geautomatiseerd MyChart-bericht om hen eraan te herinneren hun afspraken te plannen.
Ander: Bereikbaarheid van deelnemers
Deelnemers aan de experimentele armen ontvangen een telefoontje van het callcenter of een MyChart-bericht om hen eraan te herinneren hun afspraken te plannen.
Geen MyChart-bericht
Deelnemers gerandomiseerd naar deze arm ontvangen geen automatisch MyChart-bericht om hen eraan te herinneren hun afspraken te plannen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gap-sluitingspercentage
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

NYU Langone Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • QI-CIN Gaps Predictive Model

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bereikbaarheid van deelnemers

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren