- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04806984
Migliorare i tassi di chiusura del gap utilizzando un modello predittivo
24 marzo 2023 aggiornato da: NYU Langone Health
La NYU Langone Health si rivolge ai pazienti per ricordare loro di fissare gli appuntamenti tramite telefono o messaggio MyChart. Lo studio proposto testerà diversi metodi di sensibilizzazione utilizzando un modello di rischio predittivo.
L'obiettivo è aumentare il tasso di chiusura del divario entro la fine dell'anno.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
34896
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
3 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti nella rete NYU Langone
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti nella rete Langone della NYU che sono dovuti a lacune nelle cure.
Criteri di esclusione:
- I pazienti nella rete NYU Langone non sono dovuti per lacune nelle cure.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Telefonata al call center
I partecipanti randomizzati a questo braccio riceveranno una telefonata dal call center che ricorda loro di fissare i loro appuntamenti.
|
I partecipanti ai bracci sperimentali riceveranno una telefonata al call center o un messaggio MyChart per ricordare loro di fissare i loro appuntamenti.
|
|
Nessuna telefonata al call center
I partecipanti randomizzati a questo braccio non riceveranno una telefonata dal call center che ricorderà loro di fissare i loro appuntamenti.
|
|
|
Messaggio MyChart
I partecipanti randomizzati a questo braccio riceveranno un messaggio automatico MyChart che ricorda loro di programmare i loro appuntamenti.
|
I partecipanti ai bracci sperimentali riceveranno una telefonata al call center o un messaggio MyChart per ricordare loro di fissare i loro appuntamenti.
|
|
Nessun messaggio MyChart
I partecipanti randomizzati a questo braccio non riceveranno un messaggio automatico MyChart che ricorda loro di fissare i loro appuntamenti.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tasso di chiusura del divario
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 febbraio 2021
Completamento primario (Effettivo)
27 febbraio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
27 febbraio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
19 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- QI-CIN Gaps Predictive Model
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Divulgazione dei partecipanti
-
HealthPartners InstituteTerminato
-
University of Wisconsin, MadisonCovering WisconsinAttivo, non reclutante
-
University of PennsylvaniaCompletatoMalattia cardiovascolare ateroscleroticaStati Uniti
-
University of California, San DiegoNational Cancer Institute (NCI)CompletatoCancro colorettaleStati Uniti
-
McMaster UniversityOntario Ministry of Health and Long Term CareCompletato
-
Massachusetts General HospitalNational Institutes of Health (NIH); Samaritans of BostonNon ancora reclutamentoIdeazione suicida | Suicidio, tentato | Suicidio
-
Rigshospitalet, DenmarkMinistry of Social Affairs, DenmarkSconosciutoComportamento suicida | Ripetizione del comportamento suicidarioDanimarca
-
University of MiamiHealth Choice Network; Center for Haitian StudiesCompletato
-
Florida State UniversityUniversity of California, San FranciscoCompletato
-
VA Office of Research and DevelopmentCompletatoDisturbo post traumatico da stressStati Uniti