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Migliorare i tassi di chiusura del gap utilizzando un modello predittivo

24 marzo 2023 aggiornato da: NYU Langone Health
La NYU Langone Health si rivolge ai pazienti per ricordare loro di fissare gli appuntamenti tramite telefono o messaggio MyChart. Lo studio proposto testerà diversi metodi di sensibilizzazione utilizzando un modello di rischio predittivo. L'obiettivo è aumentare il tasso di chiusura del divario entro la fine dell'anno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

34896

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • NYU Langone Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

3 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti nella rete NYU Langone

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti nella rete Langone della NYU che sono dovuti a lacune nelle cure.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti nella rete NYU Langone non sono dovuti per lacune nelle cure.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Telefonata al call center
I partecipanti randomizzati a questo braccio riceveranno una telefonata dal call center che ricorda loro di fissare i loro appuntamenti.
I partecipanti ai bracci sperimentali riceveranno una telefonata al call center o un messaggio MyChart per ricordare loro di fissare i loro appuntamenti.
Nessuna telefonata al call center
I partecipanti randomizzati a questo braccio non riceveranno una telefonata dal call center che ricorderà loro di fissare i loro appuntamenti.
Messaggio MyChart
I partecipanti randomizzati a questo braccio riceveranno un messaggio automatico MyChart che ricorda loro di programmare i loro appuntamenti.
I partecipanti ai bracci sperimentali riceveranno una telefonata al call center o un messaggio MyChart per ricordare loro di fissare i loro appuntamenti.
Nessun messaggio MyChart
I partecipanti randomizzati a questo braccio non riceveranno un messaggio automatico MyChart che ricorda loro di fissare i loro appuntamenti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di chiusura del divario
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

27 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

27 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • QI-CIN Gaps Predictive Model

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Divulgazione dei partecipanti

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