Melhorando as taxas de fechamento de lacunas usando um modelo preditivo
24 de março de 2023 atualizado por: NYU Langone Health
A NYU Langone Health contata os pacientes para lembrá-los de agendar suas consultas por telefone ou mensagem MyChart. O estudo proposto testará diferentes métodos de divulgação usando um modelo preditivo de risco.
A meta é aumentar a taxa de fechamento de lacunas até o final do ano.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
34896
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10016
- NYU Langone Health
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
3 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes na rede NYU Langone
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes na rede NYU Langone que são devidos a lacunas no atendimento.
Critério de exclusão:
- Os pacientes da rede NYU Langone não são devidos a falhas no atendimento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Chamada telefônica da central de atendimento
Os participantes randomizados para este braço receberão um telefonema do call center lembrando-os de agendar seus compromissos.
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Os participantes nos braços experimentais receberão um telefonema de call center ou mensagem MyChart para lembrá-los de agendar seus compromissos.
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Nenhuma chamada telefônica do call center
Os participantes randomizados para este braço não receberão um telefonema do call center lembrando-os de agendar seus compromissos.
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Mensagem MyChart
Os participantes randomizados para este braço receberão uma mensagem automática do MyChart lembrando-os de agendar seus compromissos.
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Os participantes nos braços experimentais receberão um telefonema de call center ou mensagem MyChart para lembrá-los de agendar seus compromissos.
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Nenhuma mensagem MyChart
Os participantes randomizados para este braço não receberão uma mensagem automática do MyChart lembrando-os de agendar seus compromissos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxa de fechamento de lacunas
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Leora Horwitz, MD, NYU Grossman School of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
27 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
27 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
19 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- QI-CIN Gaps Predictive Model
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .