Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voiman ja aallonpituuden vaikutus fotobiomodulaatioterapiaan terveiden koehenkilöiden lihasten suorituskykyä varten

tiistai 18. lokakuuta 2022 päivittänyt: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
Viime vuosina fotobiomodulaatiota on tutkittu keinona lisätä lihasten suorituskykyä urheilijoilla ja terveillä yksilöillä. Tämä on mahdollista fysiologisten muutosten vuoksi, joita fotobiomodulaatiohoito voi edistää. Lisäksi, koska aiheesta on tehty suuri määrä olemassa olevia tutkimuksia, on laadittu joitain suuntaviivoja tulevaa tutkimusta varten. Esimerkiksi tulevaisuuden tutkimus vahvistettiin tehon ja ajan suhdetta, koska suurella teholla se saavuttaa saman energian lyhyemmillä käyttöajoilla. Säteilytystä ei kuitenkaan saa tarjota suositeltua vähimmäisaikaa. Siksi tässä tutkimuksessa pyritään vertailemaan terveiden yksilöiden lihasten suorituskykyä ja siten erilaisia ​​käyttöaikoja. Tätä varten rekrytoidaan 42 osallistujaa, 18–40-vuotiaita miehiä, joilla ei ole viimeaikaisia ​​tuki- ja liikuntaelinten vammoja tai sydän- ja hengityselinten ongelmia. Osallistujat osallistuvat kolmeen arviointiin, jotka sisältävät toiminnallisia ja fysiologisia muuttujia, ja kymmeneen alaraajojen harjoituskertaan aiemmalla fotobiomodulaatioterapiasovelluksella, jossa verrataan laitteita, joiden teho on 0,864 W ja 1,864 W. 0,864W ja 1,2W. Alaraajojen harjoittelu koostuu jäykistä ja kyykkyharjoituksista kahdesti viikossa viiden viikon ajan. Interventiota edeltävissä ja jälkeisissä arvioinneissa seuraavat parametrit arvioidaan isokineettistä laitteistoa, kehon koostumusta ja pystyhypyn toimivuutta. Aineiston analysoinnissa käytämme normalisiteettitestiä jakauman tarkistamiseen ja tilastollisia testejä käytetään ryhmien sisäisiin ja sisäisiin sekä ryhmien välisiin vertailuihin ottaen huomioon kaksi tekijää vertailun aikana ja ryhmässä. 5 %:n merkitsevyystaso otetaan käyttöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Se on sokkoutettu satunnaistettu kliininen tutkimus. Vapaaehtoiset käyvät läpi esiarvioinnin, LED-sovellukseen liittyvän 5 viikon koulutuksen, joka jaetaan kahteen sovellukseen viikossa, ja uudelleenarvioinnin 24 tuntia viimeisen hakemuksen jälkeen, yhteensä noin 7 viikkoa. Näin ollen ensimmäisenä päivänä (esitesti) vapaaehtoisille suoritetaan antropometrinen arviointi ja bioimpedanssin arviointi yksityiskohtaisen kehon koostumuksen analysoimiseksi. Tämän jälkeen isokineettisellä dynamometrillä suoritetaan maksimivapaaehtoinen supistumistesti (CVM) yhdessä elektromyografisen arvioinnin kanssa. Ennen isokineettisellä dynamometrillä suoritettavaa arviointia ja sen jälkeen kerätään termografia. Silti arvioidaan pystysuora hyppytesti 15 minuutin passiivisen levon jälkeen.

Alkuarvioinnin jälkeen tutkija siirtyy soveltamaan vastaavia interventioita, jotka koostuvat LEDien levittämisestä koko nelipäiseen ja takareisilihakseen molemmin puolin, kun taas valeryhmä (GS) vastaanottaa LED-sovelluksen pois päältä ilman valoa. Hakemus suoritetaan viiden viikon ajan ja kahdesti viikossa päivinä, joiden väli on vähintään 48 tuntia. Sama tehdään yhdessä alaraajan voimaharjoitteluprotokollan kanssa. On huomionarvoista, että vaikka terapiassa noudatetaan samoja energia-arvoja, käytetään kahta erilaista laitetta, mikä muuttaa aallonpituutta, kokonaistehoa ja tehotiheyttä sekä niistä johtuvaa peittoaikaa ja -aluetta.

LEDin esiasennuksen yhteydessä tehdyt testit (Pre-test) suoritetaan uudelleen samassa järjestyksessä 24 tunnin kuluttua viimeisestä toimenpiteiden käytöstä. Seitsemän päivän kuluttua viimeisestä käyttökerrasta suoritetaan isokineettinen arviointi, elektromyografia ja pystysuoran hypyn arviointi. Lisäksi toisen ja neljännen viikon lopussa vapaaehtoinen suorittaa arvioinnin isokineettisellä dynamometrillä, elektromyografialla, pletysmografialla ja termografialla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasilia, 14049-900
        • University of Sao Paulo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- terveet yksilöt;

Poissulkemiskriteerit:

  • tuki- ja liikuntaelinten vamma viimeisen kolmen kuukauden aikana;
  • sydän-ja verisuonitaudit;
  • anabolisten, anti-inflammatoristen ja analgeettisten lääkkeiden käyttö 72 tuntia ennen arviointeja;
  • alkoholin ja laittomien huumeiden käyttö keräysjakson aikana;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
SHAM_COMPARATOR: Huijausryhmä (G-S)
LED-peitto sijoitetaan nelipäisen reisilihaksen ja takareisilihaksen yli molemmin puolin, mutta valoa ei synny. Vapaaehtoinen suorittaa kuitenkin voimaharjoitteluprotokollan.
Muut: Sham
Fotobiomodulaatiohoidon soveltamisen simulointi.
KOKEELLISTA: 300J infrapunapeite LED-ryhmä (Blanket-300J)
LED-peite, jonka aallonpituus on 940 nm, energia 300 J, levitetään nelipäiseen ja takareisilihakseen kahdenvälisesti juuri ennen voimaharjoitteluprotokollaa.
Muut: Fotobiomodulaatio
Fotobiomodulaatio koostuu valosäteilytyksestä fotokemiallisten ja fotofysikaalisten tulosten saavuttamiseksi.
KOKEELLISTA: 300J infrapunaklusteri LED-ryhmä (Cluster-300J)
LED-klusteri, jonka aallonpituus on 850 nm, energia 300 J, kohdistetaan nelipäiseen reisilihakseen (5 pistettä) ja reisilihakseen (5 pistettä) kahdenvälisesti juuri ennen voimaharjoitteluprotokollaa.
Muut: Fotobiomodulaatio
Fotobiomodulaatio koostuu valosäteilytyksestä fotokemiallisten ja fotofysikaalisten tulosten saavuttamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen ero
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tutkimus suunniteltiin havaitsemaan ero maksimaalisessa vapaaehtoisessa supistuksessa ryhmien välillä interventioiden jälkeen
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Sao Paulo

Tutkijat

  • Päätutkija: Carlos E Girasol, Student, University of Sao Paulo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DifPower

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot jaetaan käsikirjoituksena.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa