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Influence de la puissance et de la longueur d'onde sur la thérapie de photobiomodulation pour la performance musculaire chez des sujets sains

18 octobre 2022 mis à jour par: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
Ces dernières années, la photobiomodulation a été étudiée comme moyen d'augmenter les performances musculaires chez les athlètes et les individus en bonne santé. Ceci est possible en raison des changements physiologiques que la thérapie de photobiomodulation peut favoriser. De plus, compte tenu du grand nombre d'études existantes sur le sujet, certaines pistes de recherche future ont été établies. Par exemple, des recherches futures ont été établies, la relation entre la puissance et le temps car avec une puissance élevée, on atteindra la même énergie avec des temps d'application plus courts. Cependant, l'irradiation peut ne pas être proposée pendant la durée minimale recommandée. Par conséquent, cette étude vise à comparer différentes puissances et, par conséquent, différents temps d'application pour la performance musculaire chez des individus sains. Pour cela, 42 participants seront recrutés, des hommes âgés de 18 à 40 ans, sans blessure musculo-squelettique récente ni problème cardiorespiratoire. Les participants participeront à 3 évaluations contenant des variables fonctionnelles et physiologiques et à dix séances d'entraînement des membres inférieurs avec une application précédente de thérapie par photobiomodulation, comparant des appareils d'une puissance de 0,864W et 1,864W. 0.864W et 1.2W. L'entraînement des membres inférieurs sera composé d'exercices de raideur et de squat deux fois par semaine, pendant cinq semaines. Dans les évaluations pré et post-intervention, les paramètres suivants seront évalués appareil isocinétique, composition corporelle et fonctionnalité du saut vertical. Pour l'analyse des données, nous utiliserons un test de normalité pour vérifier la distribution et des tests statistiques seront utilisés pour les comparaisons intra et intra et intergroupes, en considérant deux facteurs dans le temps et le groupe de comparaisons. Un seuil de signification de 5 % sera adopté.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'un essai clinique randomisé en aveugle. Les volontaires subiront une pré-évaluation, 5 semaines de formation associées à l'application LED, se répartissant en deux applications par semaine, et une réévaluation 24 heures après la dernière application, totalisant environ 7 semaines. Ainsi, le premier jour (Pré-test) les volontaires seront soumis à une évaluation anthropométrique et une évaluation par bioimpédance pour l'analyse de la composition corporelle détaillée. Ensuite, le test de contraction volontaire maximale (CVM) sera effectué sur le dynamomètre isocinétique, ainsi que l'évaluation électromyographique. Avant et après l'évaluation avec le dynamomètre isocinétique, une thermographie sera collectée. Toujours, sera évalué le test de saut vertical après 15 minutes de repos passif.

Après les évaluations initiales, le chercheur ira appliquer les interventions respectives, qui consistent à appliquer des LED sur tout le quadriceps et les ischio-jambiers de manière bilatérale, tandis que le groupe fictif (GS) recevra l'application LED éteinte, sans émission de lumière. L'application aura lieu pendant cinq semaines et aura lieu deux fois par semaine, des jours espacés d'au moins 48 heures. La même chose sera faite en conjonction avec le protocole de musculation des membres inférieurs. Il est à noter que bien que la thérapie suive les mêmes valeurs d'énergie, deux équipements différents seront utilisés, modifiant ainsi la longueur d'onde, la puissance totale et la densité de puissance, ainsi que le temps et la zone de couverture qui en résultent.

Les tests effectués lors de la pré-application de la LED (Pré-test) seront réappliqués dans le même ordre 24 heures après la dernière application des interventions. Sept jours après la dernière application, l'évaluation isocinétique, l'électromyographie et l'évaluation du saut vertical seront effectuées. De plus, à la fin des deuxième et quatrième semaines, le volontaire effectuera une évaluation avec le dynamomètre isocinétique, l'électromyographie, la pléthysmographie et la thermographie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brésil, 14049-900
        • University of Sao Paulo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

- les personnes en bonne santé ;

Critère d'exclusion:

  • blessure musculo-squelettique au cours des trois derniers mois ;
  • maladies cardiovasculaires;
  • utilisation de médicaments anabolisants, anti-inflammatoires et analgésiques 72 heures avant les évaluations ;
  • consommation d'alcool et de drogues illicites pendant la période de collecte;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
SHAM_COMPARATOR: Groupe Sham (GS)
La couverture LED sera positionnée bilatéralement sur les quadriceps et les ischio-jambiers, cependant, il n'y aura aucune émission de lumière. Cependant, le volontaire exécutera le protocole de musculation.
Autre: Faux
Simulation de l'application de la thérapie de photobiomodulation.
EXPÉRIMENTAL: Groupe de LED de couverture infrarouge 300J (Blanket-300J)
La couverture LED avec une longueur d'onde de 940nm, une énergie de 300J, sera appliquée sur les quadriceps et les ischio-jambiers de manière bilatérale, juste avant le protocole de musculation.
Autre: Photobiomodulation
La photobiomodulation consiste en une irradiation par la lumière afin d'obtenir des résultats photochimiques et photophysiques.
EXPÉRIMENTAL: Groupe de LED infrarouges 300J (Cluster-300J)
Le Cluster LED d'une longueur d'onde de 850 nm, énergie de 300 J, sera appliqué sur les quadriceps (5 points) et les ischio-jambiers (5 points), de manière bilatérale, juste avant le protocole de musculation.
Autre: Photobiomodulation
La photobiomodulation consiste en une irradiation par la lumière afin d'obtenir des résultats photochimiques et photophysiques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence de contraction volontaire maximale
Délai: 1 an
L'étude a été conçue pour détecter une différence de contraction maximale volontaire entre les groupes, suite aux interventions
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Sao Paulo

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carlos E Girasol, Student, University of Sao Paulo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mai 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2021

Première publication (RÉEL)

22 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

21 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • DifPower

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données seront partagées sous forme de manuscrit.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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