Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keinoälyn chatbotin vaikutus brasilialaisten nuorten kehokuvaan

keskiviikko 2. helmikuuta 2022 päivittänyt: University of the West of England

Dove Self-Steem Project: Satunnaistettu kontrolloitu arviointi, jossa arvioidaan kehonkuvan chatbotin vaikutusta brasilialaisten nuorten vartaloluottamukseen

Kehoon ja syömiseen liittyvien huolenaiheiden suuri esiintyvyys Brasilian väestössä on hyvin dokumentoitu, ja riskiä on havaittu koko elinkaaren ajan. Kehoon tyytymättömyyden esiintyvyys vaihtelee välillä 26,6-56 % ja 10,7-36 % nuorilla tytöillä ja pojilla (1, 2, 3). Näiden häiriintyneiden asenteiden ja käyttäytymisen yleisyys heijastuu vanhemmissa väestöryhmissä, ja ne ovat osoittaneet ilmenevän perheyksiköissä (6). Lisäksi Brasilian kuluttajatrendit heijastavat näitä asenteita ja käyttäytymistä, sillä se on johtava maa laihdutuspillereiden kulutuksessa ja esteettisissä leikkauksissa ja toiseksi maailmassa kokonaisesteettisten toimenpiteiden (eli kirurgisten ja ei-kirurgisten) osalta 2,27 miljoonalla toimenpiteellä vuosittain. (8).

Huolimatta kehoon ja syömiseen liittyvistä huolenaiheista, Brasilian väestölle on kehitetty ja testattu vain vähän näyttöön perustuvia interventioita, ja vielä harvemmat ovat saatavilla, skaalautuvia tai kustannustehokkaita. Teknologian hyödyntäminen näyttöön perustuvan hoidon tarjoamiseksi on tutkijoiden keskeinen tavoite. Mikrointerventiot (lyhyet, matalan intensiteetin omatoimiset interventiot) tarjoavat vaihtoehdon perinteisille, intensiivisille interventioille, jotka eivät ehkä sovi lievempiin huolenaiheisiin. Kehonkuvan mikrointerventiot ovat osoittautuneet tehokkaiksi parantamaan välittömästi ja lyhyellä aikavälillä naisten kehonkuvaa (9). Tähän mennessä kehonkuvan mikrointerventioita on kehitetty ja arvioitu korkeatuloisten, valkoisten, englanninkielisten näytteiden keskuudessa, ja vähän tutkimusta on tutkittu, kuinka tämä interventiomalli voisi palvella muita kulttuureja ja maita.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on suorittaa satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jolla arvioidaan chatbotin välitöntä ja lyhyen aikavälin vaikutusta brasilialaisten nuorten kehonkuvaan, vaikutelmiin ja kehonkuvan itsetehokkuuteen. Ensisijaisia ​​tuloksia ovat välittömät ja lyhyen aikavälin muutokset tila- ja piirteisiin perustuvassa kehonkuvassa, vastaavasti. Toissijaisia ​​tuloksia ovat välittömät muutokset tilaperusteisessa vaikutelmassa ja lyhytaikaiset muutokset piirrevaikutuksissa ja kehonkuvan itsetehokkuudessa.

Chatbot-interventio on suunniteltu kohdistamaan sosiokulttuuriset riskit ja kehonkuvaa suojaavat tekijät käyttämällä kahdeksaa lyhyttä terapeuttista tekniikkaa, jotka on johdettu useista näyttöön perustuvista teorioista, mukaan lukien medialukutaito, kognitiivisen käyttäytymisen teoria ja positiivinen kehonkuva. Chatbot on kehitetty yhteistyössä Doven (Unilever), Yhdistyneiden kansakuntien lastenrahaston (UNICEF), ulkoasututkimuksen keskuksen ja Talk 2 U:n kanssa.

Vertailun tarkistusehto on vain arviointi. Tämä ilmoitetaan tavallisen huolenpidon avulla; Brasilialaisille nuorille ei tällä hetkellä tarjota kehonkuvan ehkäisy- tai interventioresursseja koulussa tai yhteisössä.

Tämän hankkeen toteuttamiseksi 2800 teini-ikäistä tyttöä ja poikaa rekrytoidaan ulkopuolisen tutkimustoimiston kautta. Osallistujat satunnaistetaan joko chatbotin tai vain arvioinnin ehtoihin. Interventiotilassa olevia rohkaistaan ​​ottamaan yhteyttä chatbotiin 72 tunnin ajan, jolloin heidän tilansa ja vaikutuksensa arvioidaan välittömästi ennen interventiotekniikan suorittamista ja sen jälkeen. Kaikkien osallistujien kehonkuvan, vaikutelman ja kehonkuvan itsetehokkuutta arvioidaan lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeen (72 tuntia) sekä viikon ja kuukauden seurannassa. Kuukauden seurannan päätyttyä kaikki osallistujat saavat selvityslomakkeen, jossa esitetään tutkimuksen tavoitteet ja tavoitteet sekä lisäresursseja kehoon ja syömiseen liittyviin huolenaiheisiin. Ainoastaan ​​arvioinnin ehdoissa olevat henkilöt kutsutaan ottamaan yhteyttä chatbotiin; Heidän sitoutumistaan ​​ei kuitenkaan seurata tai arvioida. Lopuksi osallistujien ajan kompensoimiseksi he saavat sähköisen kupongin, jonka arvo on n. 25 dollaria ja 21 dollaria interventio- ja valvontaolosuhteista vastaavasti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta

Kehoon ja syömiseen liittyvien huolenaiheiden suuri esiintyvyys Brasilian väestössä on hyvin dokumentoitu, ja riskiä on havaittu koko elinkaaren ajan. Kun väestö on 211 miljoonaa ihmistä, kehoon tyytymättömyyden esiintyvyys vaihtelee välillä 26,6-56 % ja 10,7-36 % teini-ikäisten tyttöjen ja poikien kohdalla (1, 2, 3). Vastaavasti kasvava osa nuorista ilmoittaa osallistuvansa syömishäiriöihin (eli ahmiminen [10,4 %], ruokavalion rajoitus [8,7 %]) ja painonhallintakäyttäytymiseen (ts. oksentelu ja laksatiivien käyttö [,3–7,4 %]); 4, 5). Näiden häiriintyneiden asenteiden ja käyttäytymisen yleisyys heijastuu vanhemmissa väestöryhmissä, ja ne ovat osoittaneet ilmenevän perheyksiköissä (6). Meta-analyysi syömishäiriöiden esiintyvyydestä brasilialaisten yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa (Mage = 21,6 vuotta) ilmoitti, että 14,9 % opiskelijoista täytti syömishäiriön kriteerit, ja tapaukset olivat eniten ravitsemusopiskelijoilla (7). Samaan aikaan brasilialaisten vanhempien käsitykset lapsensa painosta varhaisessa murrosiässä (eli 11-vuotiaana) ovat osoittaneet ennustavan suurempaa painonnousua ja sitoutumista painonhallintakäyttäytymiseen myöhään teini-iässä (eli 18 vuotta; 6). Brasilian kuluttajatrendit heijastelevat näitä asenteita ja käyttäytymistä, sillä se on johtava maa laihdutuspillereiden kulutuksessa ja esteettisissä leikkauksissa ja toiseksi maailmassa kokonaisesteettisten toimenpiteiden (eli kirurgisten ja ei-kirurgisten) osalta 2,27 miljoonalla toimenpiteellä vuosittain (8) ). Huolimatta kehoon ja syömiseen liittyvistä huolenaiheista, Brasilian väestölle on kehitetty ja testattu vain vähän näyttöön perustuvia interventioita, ja vielä harvemmat ovat saatavilla, skaalautuvia tai kustannustehokkaita.

Terveydenhuollon ammattilaisten, poliittisten päättäjien ja hallitusten keskuudessa on yleisesti hyväksyttyä, että olemassa olevat terveydenhuollon ammattilaiset ja palvelut eivät koskaan pysty selviytymään maailmanlaajuisesta mielenterveyden taakasta. Lisäksi nykyiset interventiomenetelmät (esim. kasvotusten psykoterapia) voivat olla tarpeettomia tai sopimattomia lievemmille huolenaiheille, jotka voivat reagoida vähemmän intensiteetin interventioihin, jotka vaativat vähemmän resursseja. Teknologian hyödyntäminen näyttöön perustuvan hoidon tarjoamiseksi on tutkijoiden keskeinen tavoite. Mikrointerventiot (lyhyet, matalan intensiteetin omatoimiset interventiot) tarjoavat vaihtoehdon perinteisille, intensiivisille interventioille, jotka eivät ehkä sovi lievempiin huolenaiheisiin. Kehonkuvan mikrointerventiot ovat osoittautuneet tehokkaiksi parantamaan välittömästi ja lyhyellä aikavälillä naisten kehonkuvaa (9). Tähän mennessä kehonkuvan mikrointerventioita on kehitetty ja arvioitu korkeatuloisten, valkoisten, englanninkielisten näytteiden keskuudessa, ja vähän tutkimusta on tutkittu, kuinka tämä interventiomalli voisi palvella muita kulttuureja ja maita. Kun otetaan huomioon brasilialaisten nuorten kehonkuvahuolet ja terveydenhuollon erot, näyttöön perustuvien mikrointerventioiden kehittäminen skaalautuvuuden parantamiseksi on välttämätön askel mielenterveystutkimuksessa Brasiliassa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida chatbottia, joka kohdistuu brasilialaisten nuorten kehonkuvan riski- ja suojaaviin tekijöihin. Käyttämällä kaksihaaraista satunnaistettua kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa (eli interventio vs. vain arviointi) tutkimuksessa arvioidaan chatbotin tehokkuutta saada aikaan välittömiä ja lyhytaikaisia ​​parannuksia nuorten tila- ja piirteisiin perustuvissa kehonkuvassa, vaikutelmissa ja kehonkuvassa. itsetehokkuutta. Tämä on ensimmäinen tekoälyn chatbot, joka on suunnattu vartalokuvaan nuorille, erityisesti Brasiliassa; toissijaisena tavoitteena on siis arvioida käyttäjän interventioon sitoutumista ja noudattamista.

Laadittiin joukko hypoteeseja chatbotin yleisestä tehokkuudesta (H1-H2), maltillisvaikutuksista osaotoksissa (H3) ja interventioon sitoutumisesta ja noudattamisesta (H4):

H1: Chatbot on suunniteltu tarjoamaan välittömiä etuja käyttäjille. Siksi on odotettavissa, että nuoret kokevat parannuksia tilaan perustuvassa kehon tyytyväisyydessä ja vaikutuksessa, kun he ovat yhteydessä chatbotiin.

H2: Nuoret, jotka on satunnaistettu interventiotilaan, kokevat suurempia parannuksia piirteisiin perustuvassa kehon arvostuksessa, vaikutelmissa ja kehonkuvan itsetehokkuudessa toimenpiteen jälkeen, viikon ja kuukauden seurannassa 72 tunnin koeajan jälkeen, suhteellinen arviointiin vain valvontaehto.

H3: Interventiovaikutuksia säätelevät sukupuoli ja kehon arvostuksen, vaikutelman ja kehonkuvan itsetehokkuuden lähtötasot. Erityisesti interventiovaikutukset ovat suurimmat seuraavista:

  • Tytöt
  • Tytöt ja pojat, joilla on alempi kehon arvostus
  • Tytöt ja pojat, joilla on korkeampi ominaisuus, vaikuttavat negatiivisesti
  • Tytöt ja pojat, joilla on korkeampi kehokuvan itsetehokkuus

H4: Mitä tulee käyttäjien sitoutumiseen ja noudattamiseen, tämän toimenpiteen uutuuden vuoksi analyysit ovat luonteeltaan tutkivia. On kuitenkin odotettavissa, että suurempi sitoutuminen ja noudattaminen chatbotin interventiossa johtaa suurempiin parannuksiin piirteisiin perustuvissa tuloksissa.

Design

Tämä on kaksihaarainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan online-interventiota vain arvioinnin kontrollitilaan. Interventiotilassa olevat ovat vuorovaikutuksessa tekoälyn chatbotin kanssa 72 tunnin ajan, kun taas kontrollitilassa olevat saavat hoitoa normaalisti. Primaaristen ja toissijaisten piirteiden tulosten arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa (T1), toimenpiteen jälkeen (T2), viikon (T3) ja yhden kuukauden seurannassa (T4). Interventiotilassa olevien osallistujien tyytyväisyys ja vaikutus arvioidaan myös välittömästi ennen chatbotiin upotetun interventiotekniikan käyttämistä ja sen jälkeen.

Interventio

Kehokuvan chatbot, Topity, on suunniteltu kohdistamaan sosiokulttuuriset riskit ja kehonkuvaa suojaavat tekijät käyttämällä kahdeksaa lyhyttä terapeuttista tekniikkaa, jotka on johdettu useista näyttöön perustuvista teorioista, mukaan lukien medialukutaito, kognitiivisen käyttäytymisen teoria ja positiivinen kehonkuva. Interventiolla pyritään saamaan käyttäjät mukaan tekniikoihin, jotka opettavat käyttäjille, kuinka 1) analysoida ja arvioida kriittisesti mediasisältöä vähentääkseen haavoittuvuutta negatiivisille mediavaikutuksille (eli medialukutaidon teoria; 10); 2) Tunnista ja haastaa hyödyttömiä ajattelutyylejä ja käyttäytymismalleja, jotka ylläpitävät kehonkuvan ahdistusta (eli kognitiivisen käyttäytymisen teoria; 11); ja 3) arvostaa kehon ominaisuuksia, toimintoja ja terveyttä sen ulkonäön lisäksi (eli positiivisen kehonkuvan teoria; 12).

Osallistujat

Tämä yleinen interventio on suunniteltu tarjoamaan etuja koko väestölle yksilön riskitasosta riippumatta. Siksi lisääntynyt riski kehoon tai syömiseen liittyville huolenaiheille ei ollut tämän tutkimuksen mukaanottokriteeri. Osallistumiskelpoisia ovat 13-18-vuotiaat; portugalin puhuminen; Brasilian asukas; ja pääset käyttämään Facebook Messengeriä.

Rekrytointi- ja tiedonkeruumenettelyt

Edustava otos, jossa on 2 800 13–18-vuotiasta nuorta, rekrytoidaan brasilialaisen tutkimustoimiston kautta käyttämällä viraston rekrytointipaneeleja (esim. sähköpostitse) ja UNICEFin verkkoviestintäalustoja (esim. U-Report). Rekrytointimateriaalissa on linkki seulokseen osallistujien kelpoisuuden määrittämiseksi.

Seulonnan tulosten perusteella osallistujat saavat tietopaketin, jonka he voivat lukea heidän ja vanhempansa tai huoltajansa. Vanhempia pyydetään antamaan suostumus lataamalla allekirjoitettu suostumus luottamukselliseen online-portaaliin. Vanhemman suostumuksella osallistujat suorittavat online-itseraportin arvioinnin (perustilanne; T1), joka alkaa nuorista, jotka antavat tietoisen suostumuksen, napsauttamalla valintaruutua. Ne, jotka eivät anna suostumusta, eivät jatka oikeudenkäyntiä. Perustutkimuksen päätyttyä nuoret satunnaistetaan johonkin kahdesta ehdosta: vain interventio tai arviointi. Interventiotilassa olevat saavat sähköpostilla linkin chatbottiin 24 tunnin kuluttua perusarvioinnin suorittamisesta. Ainoastaan ​​​​arvioinnissa oleville ilmoitetaan mahdollisuudesta olla yhteydessä chatbotiin opintojen päätyttyä.

Nuoret kutsutaan ja rohkaistaan ​​olemaan yhteydessä chatbotin kanssa niin paljon kuin mahdollista 72 tunnin aikana. Tänä aikana osallistujilla on mahdollisuus suorittaa kahdeksan interventiotekniikkaa ja ottaa ne uudelleen käyttöön. Osallistujien tyytyväisyys ja vaikutus arvioidaan välittömästi tekniikan käytön jälkeen. 72 tunnin jakson päätyttyä molemmat olosuhteet arvioidaan primaaristen ja toissijaisten piirteiden tulosten perusteella (intervention jälkeinen; T2). Interventiotilassa olevia kannustetaan jatkamaan chatbotin käyttöä. Viikon (T3) ja yhden kuukauden (T4) kuluttua interventiojaksosta osallistujat arvioidaan primaaristen ja toissijaisten piirteiden tuloksista. Kuukauden seurannan päätyttyä kaikki osallistujat saavat selvityslomakkeen, jossa esitetään tutkimuksen tavoitteet ja tavoitteet sekä lisäresursseja kehonkuvaan ja syömiseen liittyviin huolenaiheisiin. Ainoastaan ​​arvioinnin ehdoissa olevat henkilöt kutsutaan ottamaan yhteyttä chatbotiin; Heidän sitoutumistaan ​​ei kuitenkaan seurata tai arvioida.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1715

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 13-18-vuotiaat; portugalin puhuminen; Brasilian asukas; ja pääset käyttämään Facebook Messengeriä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Body image chatbot
Tekoäly-chatbot, Topity, on suunniteltu kohdistamaan sosiokulttuuriset riskit ja kehonkuvaa suojaavat tekijät käyttämällä kahdeksaa terapeuttista tekniikkaa, jotka on johdettu useista näyttöön perustuvista teorioista, mukaan lukien medialukutaito, kognitiivinen käyttäytymisteoria ja positiivinen kehonkuva. Interventiolla pyritään saamaan käyttäjät mukaan tekniikoihin, jotka opettavat käyttäjille kuinka 1) analysoida ja arvioida mediasisältöä kriittisesti vähentääkseen haavoittuvuutta negatiivisille mediavaikutuksille (eli medialukutaidon teoria; 10); 2) Tunnista ja haastaa hyödyttömiä ajattelutyylejä ja käyttäytymismalleja, jotka ylläpitävät kehonkuvan ahdistusta (eli kognitiivisen käyttäytymisen teoria; 11); ja 3) arvostaa kehon ominaisuuksia, toimintoja ja terveyttä sen ulkonäön lisäksi (eli positiivisen kehonkuvan teoria; 12). Käyttäjien tyytyväisyyttä ja vaikutusta arvioidaan ennen ja jälkeen tekniikan, jolla arvioidaan mikrointerventioiden välitöntä vaikutusta.
Katso käsivarren/ryhmän kuvaus.
Muut nimet:
  • Topity
EI_INTERVENTIA: Vain arviointi
Vertailun tarkistusehto on vain arviointi. Tämä ilmoitetaan tavallisen huolenpidon avulla; Brasilialaisille nuorille ei tällä hetkellä tarjota verkossa kehonkuvan ehkäisy- tai interventioresursseja koulussa tai yhteisössä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos valtion kehon tyytyväisyydessä
Aikaikkuna: Välittömästi ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen (muutos)
Mitattu 11 pisteen Likert-asteikolla (0 = en ollenkaan tyytyväinen; 10 = erittäin tyytyväinen).
Välittömästi ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen (muutos)
Muutos ruumiinkuvassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, intervention jälkeinen (72 tuntia lähtötilanteen arvioinnin jälkeen), viikon seuranta (7 päivää intervention jälkeisen arvioinnin jälkeen) ja yhden kuukauden seuranta (28 päivää intervention jälkeisen arvioinnin jälkeen).
Brasilian versio Body Esteem Scale for Adolescents and Adults (BESAA; 13); 23-osainen asteikko, joka koostuu kolmesta ala-asteikosta: ulkonäön arvostus, painoarvostus ja attribuutio. Vastaukset pisteytetään 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = ei koskaan - 5 = aina).
Lähtötilanne, intervention jälkeinen (72 tuntia lähtötilanteen arvioinnin jälkeen), viikon seuranta (7 päivää intervention jälkeisen arvioinnin jälkeen) ja yhden kuukauden seuranta (28 päivää intervention jälkeisen arvioinnin jälkeen).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tilavaikutuksen muutos
Aikaikkuna: Välittömästi ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen (muutos)
Mitattu 11 pisteen Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan onnellinen; 10 = erittäin onnellinen).
Välittömästi ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen (muutos)
Muutos ominaisuusvaikutuksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, intervention jälkeinen (72 tuntia lähtötilanteen arvioinnin jälkeen), viikon seuranta (7 päivää intervention jälkeisen arvioinnin jälkeen) ja yhden kuukauden seuranta (28 päivää intervention jälkeisen arvioinnin jälkeen).
Brasilian versio Positive and Negative Affect Scale for Children (PANAS-C8; 14); kahdeksan sanaa, jotka liittyvät positiivisiin (esim. iloinen) ja negatiivisiin (esim. ärsyyntyneisiin) tunnetiloihin. Vastaukset pisteytetään 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = ei ollenkaan 5 = erittäin); Osallistujat ilmoittavat, missä määrin he ovat kokeneet tunteen edellisellä aikavälillä.
Lähtötilanne, intervention jälkeinen (72 tuntia lähtötilanteen arvioinnin jälkeen), viikon seuranta (7 päivää intervention jälkeisen arvioinnin jälkeen) ja yhden kuukauden seuranta (28 päivää intervention jälkeisen arvioinnin jälkeen).
Kehokuvan itsetehokkuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne, intervention jälkeinen (72 tuntia lähtötilanteen arvioinnin jälkeen), viikon seuranta (7 päivää intervention jälkeisen arvioinnin jälkeen) ja yhden kuukauden seuranta (28 päivää intervention jälkeisen arvioinnin jälkeen).
Kirjoittajat ovat kehittäneet Banduran ohjeiden mukaan itsetehokkuuskyselylomakkeiden rakentamiseen. Kohteet saivat tietoa itsetehokkuusasteikoista, jotka on kehitetty erityisesti masennukseen (15) ja diabetekseen (16); 5-osainen asteikko arvioi osallistujien uskomuksia heidän kykyynsä toteuttaa käyttäytymistä, joka hallitsee kehonkuvan ahdistusta. Kohteet pisteytetään 101 pisteen Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla, joka vaihtelee 0:sta (eli "ei ollenkaan varma") 100:aan (eli "erittäin luottavainen").
Lähtötilanne, intervention jälkeinen (72 tuntia lähtötilanteen arvioinnin jälkeen), viikon seuranta (7 päivää intervention jälkeisen arvioinnin jälkeen) ja yhden kuukauden seuranta (28 päivää intervention jälkeisen arvioinnin jälkeen).
Intervention täydellinen hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Intervention valmistuttua 72 tunnin aikana.]
Toimenpiteen hyväksyttävyys arvioidaan 72 tunnin koeajan päätyttyä käyttämällä yhdeksää 101 pisteen visuaalista analogista asteikkoa. Yhdeksän kohtaa arvioivat osallistujien käsityksen chatbotista, mukaan lukien kiinnostuksen taso, nautinto, merkityksellisyys, avulias, todennäköisyys suositella ja sitoutua uudelleen sekä osallistumisen helppous (eli helppous, nopeus, tarkkuus). Yhdeksästä pisteestä luodaan hyväksyttävyyskeskiarvo.
Intervention valmistuttua 72 tunnin aikana.]
Täydellinen interventioon sitoutuminen
Aikaikkuna: Intervention valmistumisen kautta 72 tunnin aikana.
Osallistujien on suoritettava vähintään yksi interventiotekniikka 72 tunnin interventiojakson aikana. Valmistuminen koodataan 1:llä ja keskeneräinen 0.
Intervention valmistumisen kautta 72 tunnin aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 8. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 8. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 3. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HAS.19.12.090

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa